- ¥236
- 联迈生物
- LM0087-10mM
- 中国/上海
- 2025年07月14日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
NVP-ADW742 (IGF-1R抑制剂)
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
10mM×0.2ml
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| LM0087-10mM | NVP-ADW742 (IGF-1R抑制剂) | 10mM×0.2ml | 236.00元 |
|
 |
| 产品描述 | NVP-ADW742是一种IGF-1R抑制剂，IC50为0.17μM，作用于IGF-1R比作用于InsR效果强16倍以上；对HER2、PDGFR、VEGFR-2、Bcr-Abl和c-Kit几乎没有活性。 | ||||
| 信号通路 | Protein Tyrosine Kinase | ||||
| 靶点 | IGF-1R | - | － | － | － |
| IC50 | 0.17μM | - | － | － | － |
| 体外研究 | NVP-ADW742作用于IGF-1R比作用于胰岛素受体(InsR)选择性高6倍多，IC50为2.8μM，作用于c-Kit、HER1、PDGFR、VEGFR-2或Bcr-Abl p210时抑制活性最低，IC50>5-10μM，与显著抑制IGF-1诱导的IGF-1R及其下游靶点Akt的磷酸化相一致。NVP-ADW742显著抑制血清刺激的多种细胞增殖，这种作用存在剂量依赖性，作用于多发性骨髓瘤(MM)细胞系时，IC50为0.1-0.5μM，与BMSCs共培养不能克服对MM的抗癌效果。在有血清存在时，NVP-ADW742也废除肿瘤细胞对IL-6的反应。此外，NVP-ADW742有效作用于抗常规抗癌试剂(毒性化疗剂，Dexamethasone)或研究用的抗癌试剂(Thalidomide、CC-5013、TRAIL/Apo2L、PS-341)的MM细胞系，也有效作用于抗多种药物的MM患者体内的原发性肿瘤细胞。NVP-ADW742作用于肿瘤细胞和骨髓基质干细胞，降低VEGF产量，且作用于多种肿瘤类型，如甲状腺癌细胞和MM细胞，抑制IGF-1诱导的VEGF分泌。0.75μM NVP-ADW742抑制IGF-1R，也使MM细胞或前列腺癌细胞对其他抗癌试剂如Doxorubicin、Melphalan、Dexamethasone、TRAIL/Apo2L或PS-341敏感。 | ||||
| 体内研究 | NVP-ADW742按10mg/kg剂量处理含扩散MM的小鼠模型，每天两次，显著抑制肿瘤生长，延长寿命，且增强抗癌效果。 | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | N/A | ||||
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | 在浓度不断增高的NVP-ADW742存在时，通过96孔"Capture ELISAs"检测实验测定细胞水平 NVP-ADW742作用于IGF-1R自磷酸化的IC50值。NWT-21细胞接种在96孔组织培养板上，孔中含完全培养基，细胞生长到有70-80%细胞汇合，然后在0.5% FCS培养基中饥饿处理24小时。随后，在NVP-ADW742存在时，细胞温育90分钟，随后使用IGF-I(10ng/ml)在37℃下刺激10分钟。然后再使用冰冻的PBS冲洗细胞2次，然后在4℃下与每孔50μl lRIPA-buffer (50mM Tris-HCl, pH 7.2、120mM NaCl、1mM EDTA、6mM EGTA、1% NP-40、20mM NaF、1mM Benzamidine、15mM焦磷酸钠、1mM PMSF和0.5mM Na3VO4)溶解。每组实验中的裂解液转移到使用IGF-1R特定抗体预包被的黑色ELISA 板上。然后裂解液与40μl碱性磷酸酶(AP)标记的抗磷酸抗体混合，再在RIPA buffer中稀释到0.2μg/ml，然后在4℃下温育过夜。冲洗(PBST)后，在室温下与含Emerald II(每孔90μl)的荧光AP-底物CDPStar RTU温育，使用Packard Top Count闪烁计数器测量荧光值。 |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | MM-1S、MM-1R、RPMI-8226/S、OPM-1、OCI-My5、SKMM2、KMS-12-BM、XG-1、L363、S6B45等等 |
| 浓度 | 溶于DMSO，终浓度为~10μM |
| 处理时间 | 48小时 |
| 方法 | 在有或无血清存在时，使用不同浓度NVP-ADW742处理细胞48小时。通过MTT实验测定细胞存活情况。 |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | 静脉注射MM-1S-Luc+人MM细胞的雄性SCID/NOD小鼠 |
| 配制 | 在25mM酒石酸中配制 |
| 剂量 | 10mg/kg，每天两次 |
| 给药方式 | 腹腔注射或口服饲喂 |
1.Mitsiades CSb, et al. Cancer Cell. 2004; 5(3):221-230.
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| LM0087-10mM | NVP-ADW742 (IGF-1R抑制剂) | 10mM×0.2ml |
| LM0087-5mg | NVP-ADW742 (IGF-1R抑制剂) | 5mg |
| LM0087-25mg | NVP-ADW742 (IGF-1R抑制剂) | 25mg |
| - | 说明书 | 1份 |
-20℃保存，至少一年有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
注意事项：
本产品对人体有刺激性，操作时请小心，并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关专题 胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor,IGF-1)是胰岛素样生长因子家族中的一种，通过与IGF-1受体相结合产生生物学效应,是通过内分泌、自分泌和旁分泌的三种途径分泌的低分子 多肽。近些年来,研究发现IGF-1不仅具有胰岛素类似的功能以及介导生长激素的作用，还是多种类型细胞凋亡 的一个重要抑制因子。 IGF-1R, the type 1 receptor
人胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)ELISA试剂盒 说明书
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人胰岛素样生长因子-1 受体 ( IGF-1R )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 IGF-1R 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IGF-1R与单抗结合
免疫研究新方法：IGF信号通路抗体芯片筛选出肝癌靶生物标志物
将IGF-1R作为在肿瘤方面靶标开始进行深入的研究。目前，超过30个抗癌药物的作用靶标是IGF-1R,包括单克隆抗体和氨基酸激酶抑制剂（TKIs）被鉴定为信号作用剂或结合治疗用。尽管通过抑制IGF-1R，在潜伏期时对癌症起到有效的结果，但是将体外实验和动物实验的成果转化到临床还是很有挑战性的。 因为科学家们必须注意IGF家族的复杂性，其中一个主要的复杂性产生于配体不仅与自己高亲和性的受体结合（例如：IGF-1-IGF-1R）,他们仍然与其他亲和受体结合（例如IGF-1-IGF-2R.IR
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
