- ¥186
- 联迈生物
- LM0078-10mM
- 中国/上海
- 2025年07月12日
10 年钻石会员
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Ixazeomib
- 保质期：
1年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
10mM×0.2ml
Ixazeomib (MLN2238) (20S proteasome抑制剂)
化学信息：
生物信息：
相关实验数据(此数据来自于公开文献，联迈生物并不保证其有效性)：
参考文献：
1.Kupperman E, et al. Cancer Res. 2010; 70(5):1970-80.
2.Lee EC, et al. Clin Cancer Res. 2011; 17(23):7313-23.
包装清单：
保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
注意事项：
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| LM0078-10mM | Ixazeomib (MLN2238) (20S proteasome抑制剂) | 10mM×0.2ml | 186.00元 |
|
 |
| 产品描述 | MLN2238抑制20S proteasome的糜蛋白酶样蛋白水解(β5)位点，无细胞试验中IC50和Ki分别为3.4nM和0.93nM，也抑制胱天蛋白酶样(β1)和胰蛋白酶样(β2)蛋白水解位点，IC50分别为31和3500nM。Phase 3。 | ||||
| 信号通路 | Proteases | ||||
| 靶点 | 20S proteasome | - | － | － | － |
| IC50 | 0.93nM(Ki) | - | － | － | － |
| 体外研究 | MLN2238是氮端加帽的二肽亮氨酸硼酸，抑制20S蛋白酶体的糜蛋白酶类(β5)水解位点，IC50为3.4nM，Ki值为0.93nM。更高浓度时，MLN2238也抑制20S蛋白酶体的caspase类水解(β1)位点和胰蛋白酶类水解(β2)位点，IC50分别为31nM和3.5μM。MLN2238是蛋白酶体的有效选择性可逆抑制剂，这种可逆性存在时间依赖性。MLN2238抑制Calu-6细胞，IC50为9.7nM。MLN2238作用于肿瘤细胞，为蛋白酶体的有效选择性可逆抑制剂。MLN2238和Bortezomib都为蛋白酶体的可逆抑制剂，都存在时间依赖性，但是MLN2238作用于蛋白酶体的分离半衰期比Bortezomib作用快6倍 (分别为18和110分钟)。MLN2238从蛋白酶体中分离比Bortezomib快，与Proteasome-Glo实验中蛋白酶体活性更快恢复一致。MLN2238比Bortezomib具有更高的肿瘤药效。MLN2238是MLN9708的生物活性形式。 | ||||
| 体内研究 | MLN2238作用于移植瘤时，比bortezomib产生更强的药效反应。与bortezomib相比，作用于移植瘤时，MLN2238显示更高的最大值和持久的抑制肿瘤蛋白酶效果。说明用MLN2238处理的肿瘤，药效反应得到明显提高。MLN2238作用于CWR22移植瘤显示抗癌活性。与bortezomib相比，作用于WSU-DLCL2移植瘤模型，MLN2238显示更强的肿瘤药效反应。另外，作用于OCI-Ly10和PHTX22L模型，MLN2238比bortezomib具有更高的药效和抗癌活性。 | ||||
| 临床实验 | N/A | ||||
| 特征 | MLN2238是一流的蛋白酶抑制剂，在临床前期研究中，提高药物动力学活性，药效，及抗癌活性。 | ||||
| 酶活性检测实验 | |
| 方法 | Calu-6细胞培养在含10% FBS和1%青霉素/链霉素的MEM培养基中，1天后，按每孔1×104个细胞加到384孔板上。加入荧光酶素和Proteasome-Glo检测试剂，观察糜蛋白酶类底物Suc-LLVY-aminoluciferin的水解，测定蛋白酶体活性。使用LEADseeker设备测定荧光值。 |
| 细胞实验 | |
| 细胞系 | Calu-6细胞 |
| 浓度 | 10nM左右 |
| 处理时间 | 1小时或30分钟 |
| 方法 | Calu-6细胞培养在含10% FBS和1%青霉素/链霉素的MEM培养基中，1天后，按每孔1×104个细胞加到384孔板上。为了测定IC50值，用溶于DMSO(0.5%,v/v)的不同浓度bortezomib或MLN2238在37℃下处理细胞1小时。用于可逆性实验，用1μMol/L bortezomib或MLN2238在37℃下处理细胞30分钟，然后在培养基中洗三次洗去bortezomib或mlN2238。细胞在37℃下再温育4小时，然后移除培养基换上新的培养基。 |
| 动物实验 | |
| 动物模型 | 皮下注射5.0×106个MM.1S细胞的CB-17 SCID鼠 |
| 配制 | 溶于5% 2-羟丙基-β-环糊精 |
| 剂量 | 11mg/kg |
| 给药方式 | 静脉注射，每周两次，持续三周 |
1.Kupperman E, et al. Cancer Res. 2010; 70(5):1970-80.
2.Lee EC, et al. Clin Cancer Res. 2011; 17(23):7313-23.
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| LM0078-10mM | Ixazeomib (MLN2238) (20S proteasome抑制剂) | 10mM×0.2ml |
| LM0078-5mg | Ixazeomib (MLN2238) (20S proteasome抑制剂) | 5mg |
| LM0078-25mg | Ixazeomib (MLN2238) (20S proteasome抑制剂) | 25mg |
| - | 说明书 | 1份 |
-20℃保存，至少一年有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。
注意事项：
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
[资源] 所有的看家基因(housekeeping genes)列表+引物设计服务
IV isoform 1 (COX4I1), nuclear gene encoding mitochondrial protein, mRNA 2738 NM_004890 Homo sapiens sperm associated antigen 7 (SPAG7), mRNA 618 NM_002812 Homo sapiens proteasome (prosome, macropain) 26S subunit, non-ATPase, 8 (PSMD8), mRNA 942
7． MAP激酶抑制剂CI 1040治疗黑色素瘤肺转移的疗效观察 Treatment of Metastatic Melanoma with an Orally Available Inhibitor of the Ras-Raf-MAPK Cascade. Cancer Research 63, 5669-5673, Sep 15, 2003 8． 细胞毒抗癌药物MLN2704（抗体化疗复合物）治疗成骨细胞前列腺癌转移的疗效观察 A Prostate-Specific
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
Ixazeomib (MLN2238) (20S proteasome抑制剂)
¥186
