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- 百奥莱博
- WE0221-LGW
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
456
- 英文名：
6×DNA Loading Buffer
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
阴凉干燥
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京6×DNA上样缓冲液优惠促销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京6×DNA上样缓冲液优惠促销，产品信息：
类别：分子生物学试剂
英文名：6×DNA Loading Buffer
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 6×DNA上样缓冲液 | WE0221 | 10ml |
编号：WE0221
品牌：百奥莱博
规格：10ml
北京6×DNA上样缓冲液优惠促销专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：WE0221,6×DNA上样缓冲液,6×DNA Loading Buffer
我公司是一家生物高新技术企业，主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的研发、销*(代"售")。并代理销*(代"售")Omega、Sigma、R&D、GBD、ATCC、HYCLONE等二十多家国外知名品牌，致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供一流的科研试剂和完善的技术服务，满足生物化学、分子生物学 、6×DNA上样缓冲液、细胞生物学、免疫学 ELISA试剂盒等生物科技实验需求。
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| WE0203 | RNA纯化 | DNA/RNA提取试剂盒 |
| WE0292 | 蛋白质研究 | Western中分子量蛋白Marker |
| WE0158 | 核酸扩增(PCR) | miRNA荧光定量检测试剂盒 |
| WE0248 | 克隆与表达 | DNA快速连接试剂盒 |
| WE0214 | 工具酶 | 溶菌酶 |
| WE0187 | DNA纯化 | 土壤基因组提取试剂盒 |
| WE0217 | 其他分子生物学试剂 | 无RNA酶水 |
| WE0342 | 一抗 | HRP标记抗GST标签多克隆抗体 |
| WE0356 | 一抗 | 抗GAPDH单克隆抗体 |
| WE0322 | 蛋白质研究 | IHC复染试剂(改良型苏木素) |
| WE0260 | 蛋白质研究 | 组织蛋白抽提试剂盒 |
| WE0129 | 核酸扩增(PCR) | 一步法RT-PCR试剂盒 |
| WE0317 | 蛋白质研究 | 水性封片剂 |
| WE0128 | 核酸扩增(PCR) | 高效cDNA第一链合成试剂盒(微量样本) |
| WE0332 | 一抗 | 抗c-Myc标签单克隆抗体 |
| WE0112 | 核酸扩增(PCR) | 2×BaldStar Taq MasterMix(含染料) |
| WE0372 | HRP标记抗体 | HRP标记驴抗山羊IgG(H+L) |
| WE0245 | 核酸电泳和回收 | 1kb DNA Ladder |
| WE0290 | 蛋白质研究 | G250蛋白快速染色试剂 |
| WE0136 | 核酸扩增(PCR) | SuperSYBR Mixture(不含ROX校正染料) |
| WE0298 | 蛋白质研究 | 一步法快速WB试剂盒(兔源一抗) |
| WE0272 | 蛋白质研究 | Ni琼脂糖凝胶 |
| WE0282 | 蛋白质研究 | 多彩预染蛋白Marker |
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文献和实验下空气蒸发残存的乙醇。3. Oligo(dT) 纤维素层析法提取 mRNA【实验原理】真核细胞的 3』端有 poly(A) 尾，因此可用 Oligo(dT) 纤维素结合 mRNA，从而将 mRNA 从总 RNA 中分离出来。Oligo(dT) 纤维素就是将 Oligo(dT)15～18 结合到纤维素上，制备成能特异性结合带 Poly(A) 尾 RNA 的纤维素。【实验试剂与器材】（1）Oligo(dT) 纤维素（2）层析柱装置（3）1×上样缓冲液：20 mM Tris.Cl (pH7.6)，0.5M
（20 U/μl）、10×酶切缓冲液。 2. 2%的琼脂糖凝胶、5×TAE、 6×上样缓冲液、DNA Marker、溴化乙啶贮存液（10 mg/ml）（EB）。 3. PCR自动热循环仪、紫外透射仪、微量加样器（20 μl、20 0μl）、枪头（20 μl、20 0μl）及离心管(1 ml、0.5 ml)、容器盒、恒温水浴箱、琼脂糖凝胶电泳装置、烧杯、保鲜膜、封口膜、浮漂、微波炉、250 ml 三角烧瓶、透明胶带、托盘天平、台式高速离心机。 三、实验步骤 1. PCR反应
:94℃5 min， 72℃6 min。取4μl PCR扩增产物和1μl 溴酚兰上样缓冲液在1. 5%琼脂糖凝胶上电泳，电压4V / cm，电泳2h[ 3 ] 。2 结果2. 1 质粒DNA的定量及杂质检测 表2结果显示:是否使用溶液Ⅰ对实验基本上没有影响，溶液Ⅱ中的NaOH直接关系到所提取质粒DNA 的量，溶液Ⅲ中的醋酸钾主要是与SDS (十二烷基硫酸钠)作用生成PDS(十二烷基硫酸钾) ，从而使大部分蛋白质沉淀。表2 不同方法提取的质粒DNA的吸光度2. 2 质粒DNA经sma I单酶切后电泳
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