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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
210
- 英文名:
Ponceau Stain Reagent
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
室温
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京丽春红染色试剂厂家在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:北京丽春红染色试剂厂家
英文名:Ponceau Stain Reagent
产地:国产|进口
规格:100ml
品牌:百奥莱博
编号:WE0305
丽春红为常用蛋白质染色剂。试剂本身带负电荷,既可与带正电荷的*基酸残基相结合,也可与蛋白质非极性区结合,从而在印迹膜上形成清晰的红色条带;同时这种结合具有可逆性,染色后可用蒸馏水、PBS缓冲液或其它适当溶液进行漂洗脱色,对后续实验不产生影响。本产品可用于检测Western Blot实验中PVDF或NC膜上蛋白,以检测蛋白的转膜效率;具有灵敏度高,使用方便等优点。
注意事项:
1、丽春红染色试剂不适用于尼龙膜上的蛋白的检测。
2、使用本品时,请穿着实验服并佩戴手套进行操作。
3、本产品仅用于科研,不能用于人体实验或人体治疗。
操作步骤:
1、蛋白转移完毕后,将PVDF或NC膜完全浸没在Ponceau Stain Reagent(丽春红染色液)中,摇动染色3-5分钟。
2、使用纯水、PBS缓冲液或其它适当溶液对印迹膜进行漂洗2-3次,每次3-5分钟,去除未与蛋白结合的染料,直至膜上出现清晰条带。
3、检测结束后,再次使用纯水,PBS缓冲液或其它适当溶液对印迹膜进行漂洗2-3次,每次3-5分钟,去除与蛋白结合的丽春红染料。
4、按照正常步骤,进行后续的Western Blot检测。
储存条件:室温
北京丽春红染色试剂厂家极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·抗c-Myc标签单克隆抗体
编号:WE0332
英文名称:Anti c-Myc Mouse Monoclonal Antibody
规格:100μl
该抗体可高度特异识别重组蛋白C末端或N末端的c-Myc标签,而不受邻近*基酸组成的影响,可用于检测各种表达载体表达的c-Myc-Tag融合蛋白。
抗体类型:鼠单克隆抗体IgG1
免疫原:人工合成第410-419位多肽序列(EQKLISEEDL)
应用范围:WB(1:500-5000)、ELISA(1:200-20000)
·防污染多重PCR MasterMix(含UNG酶)
编号:WE0126
英文名称:Multiplex PCR MasterMix(UNG)
规格:1ml
本品是由BaldStar Taq DNA Polymerase、Mg2+、dNTPs(含dUTP)、UNG酶以及PCR稳定剂等组成的PCR预混体系。使用本产品无需进行繁杂的PCR反应条件的优化过程,只需进行简单的条件摸 索即可轻松进行多重PCR反应。
本产品所含的BaldStar Taq DNA Polymerase是经化学修饰的热启动酶,可以有效 减少PCR反应初期因引物错配而产生的非特异扩增。独特的缓冲体系,使多重PCR反 应所有的引物都能有效延伸,无需额外优化。此MasterMix中还包含GC Enhancer,有 助于实现“困难”模板(比如,高GC含量的模板)的高效扩增。本产品运用dUTP-UNG 防污染系统,可有效去除了PCR产物的残留污染,大大降低了由于扩增产物污染而导 致的假阳性。UNG酶在PCR循环中的预变性步骤即可被灭活,因此不会影响新的含dU 碱基PCR产物的形成。
本品可有效防止PCR产物的残留污染,适用于防污 染多重PCR反应,比如微卫星分析、基因分型和SNP检测等。
北京丽春红染色试剂厂家关键词:丽春红染色试剂,Ponceau Stain Reagent ,WE0305
·细菌RNA提取试剂盒(含DNase I)
编号:WE0199
英文名称:RNAtiqu Bacteria RNA Extraction Kit
规格:50次
本试剂盒采用高效、专一结合核酸的离心吸附柱和独特的缓冲系统,可从细菌或培养的动物细胞中快速提取总RNA。30-40分钟内即可完成反应,提取的总RNA纯度极高,没有蛋白质和其他污染,适用于RT-PCR、Real-Time RT-PCR、芯片分析、体外翻译等实验。
试剂盒组成:
| 组份 | 50次 |
| DNase I | 1000 U |
| 10×Reaction Buffer | 1000μl |
| Buffer RL | 35ml |
| Buffer RW1 | 40ml |
| Buffer RW2(浓缩液) | 11ml |
| RNase-Free Water | 10ml |
| 过滤柱FL及收集管 | 50套 |
| 吸附柱RM及收集管 | 50套 |
| RNase-Free离心管(1.5ml) | 100个 |
保存条件:DNase I及10×Reaction Buffer -20℃保存,其它组分室温(15~30℃)。
自备试剂:Lysozyme(WE0214S)、β-巯基乙醇、无水乙醇(新开封或提取RNA专用)
实验前准备及重要注意事项/strong>:
1、预防RNase污染,应注意以下几方面:
1)使用无RNase的塑料制品和枪头,避免交叉污染。
2)配制溶液应使用无RNase的水。
3)操作人员戴一次性口罩和手套,实验过程中要勤换手套。
2、Buffer RL在使用前请加入β-巯基乙醇至终浓度为1%,如1ml Buffer RL加10μl β-巯基乙醇。加入β-巯基乙醇的Buffer RL 4℃可保存1个月,如出现沉淀,请加热溶解后使用。
3、第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明先在Buffer RW2中加入无水乙醇。
4、如未特殊说明,所有离心步骤均在室温下进行,且所有操作步骤动作要迅速。
操作步骤:
1、4℃ 12000rpm(~~13400×g)离心2分钟收集菌体(菌体量最大不超过1×109),小心去除所有上清。
注意:上清如果有残留,会影响后续的消化过程。
2、用含有Lysozyme的100μl TE缓冲液彻底重悬菌体,室温孵育。具体配方和孵育时间如下:
| TE缓冲液中Lysozyme的终浓度 | 孵育时间 | |
| G-细菌 | 400μg/ml | 3-5分钟 |
| G+细菌 | 3 mg/ml | 5-10分钟 |
3、加入350μl裂解液RL(使用前请检查是否加入β-巯基乙醇),涡旋震荡混匀(此步骤可能出现不溶性沉淀),将溶液与沉淀全部加入到已装入收集管的过滤柱中,12000rpm离心2分钟。
4、向上步得到的滤液中加入250μl无水乙醇,混匀(此时可能会出现沉淀)。将得到的溶液和沉淀一起转入已装入收集管的吸附柱中,12000rpm离心1分钟,弃掉废液,将吸附柱重新放回收集管中。
5、向吸附柱中加入350μl Buffer RW1,12000rpm离心1分钟,弃废液,将吸附柱重新放回收集管中。
6、配制DNase I 混合液:取52μl RNase-Free Water,向其中加入8μl 10×Reaction Buffer和20μl DNase I(1 U/μl),混匀, 配制成终体积为80μl的反应液。
7、向吸附柱中直接加入80μl DNase I 混合液,20-30℃孵育15分钟。
8、向吸附柱中加入350μl Buffer RW1,12000rpm离心1分钟,弃废液,将吸附柱重新放回收集管中。
9、向吸附柱中加入500μl Buffer RW2(使用前检查是否加入无水乙醇), 12000rpm离心1分钟,弃废液。
10、重复步骤9。
11、将吸附柱放回收集管中,12000rpm离心2分钟。
注意:这一步的目的是将吸附柱中残余乙醇去除,乙醇残留会影响后续的酶促反应(酶切、PCR等)。
12、将吸附柱装入新的RNase-Free的收集管中,向吸附膜的中间加入30-50μl RNase-Free Water,室温放置1分钟,12000rpm离心1分钟,收集RNA溶液,-70℃保存RNA,防止降解。
注意:
1)RNase-Free Water体积不应小于30μl,体积过小影响回收率。
2)如果要提高RNA的产量,可用30-50μl新的RNase-Free Water重复步骤12。
3)如果要提高RNA浓度,可将得到的溶液重新加入到吸附柱中,重复步骤12。
储存条件:室温(15~30℃)。
北京丽春红染色试剂厂家关键词:丽春红染色试剂,Ponceau Stain Reagent ,WE0305
BL0961 封闭用马血清(原液)
2-*氧乙酸 7,8-Benzoquinoline 120-23-0
硝酸*(代"银")水溶液 5%|10% 100ml
2-*基-2-甲基-1,3-丙二醇 5"-ATP,Na2 115-69-5
3-吲哚基-β-D-吡喃半乳糖苷 Aerosol OT 126787-65-3
BTN60701 土壤DNAOUT Soil DNAOUT
ARB12347 大鼠尿素(UreA)elisa测定使用说明书 Rat urea ELISA KIT
PY08-021 马铃薯葡萄糖琼脂平板 9CM 10皿/盒,用于霉菌和酵母菌的计数
F030626 FITC标记兔抗大鼠IgG抗体 Rabbit Anti-Rat IgG*FITC
ARB12670 大鼠雌二醇(E2)elisa检测说明书 Rat estradiol,e2 ELISA KIT
肝素*检测试剂盒(天青A比色法) 100T
25988-63-0 Poly-L-Lysine 多聚-L-赖*酸(7-15万)
ARB10631 人血清剥夺反应相关蛋白(SDPR)含量测试 Human serum deprivation response,sdpr ELISA KIT
Weigert铁苏木素染色液 2×50ml
ARB10283 人上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)含量检测 Human epithelial cell adhesion molecule,ep-cam ELISA KIT
F030710 BIOTIN标记羊抗乙肝表面抗原抗体 Polyclonal Goat Anti-HBsAg*BIOTIN
甘露低聚糖 γ-Linolenic acid
RN0301 RNApure 超纯总RNA快速提取试剂盒
PY02-238 李氏菌选择性培养基基础(MMA) 250克
4-甲氧基*甲*(代"酸") 2,2"-Biquinoline 100-09-4
ARB10096 人EB病毒IgA(EBv IgA)尿液中含量检测 Human epstein-barr virus iga,ebv iga ELISA KIT
我公司生产供应销*(代"售")的蛋白质研究产品正全系列现货促销,满分期待您的垂询选购北京丽春红染色试剂厂家。
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文献和实验丽春红(Ponceau S)染色是 WB 实验中的一个重要环节,今天就来给大家详解丽春红染色的作用和操作方法。丽春红染色作用可用于 PVDF 膜,硝酸纤维素膜和和醋酸纤维素膜上的蛋白的检测。丽春红染色原理丽春红带负电荷,可以与带正电荷的氨基酸残基结合,同时丽春红也可以与蛋白的非极性区相结合,从而形成红色的条带。丽春红特性丽春红对蛋白的染色是可逆的,染色后可以用蒸馏水,PBS 或其它适当溶液洗去。为什么要用丽春红染色?通过丽春红染色可验证转膜效率,及每孔上样蛋白总量是否均等,可以帮助后续实验进行
酸纤维素膜(cellulose acetate membrane)上的蛋白的检测。丽春红带负电荷,可以与带正电荷的氨基酸残基结合,同时丽春红也可以与蛋白的非极性区相结合,从而形成红色的条带。丽春红染色的灵敏度不及考马斯亮蓝染色。丽春红对蛋白的染色是可逆的,染色后可以用蒸馏水,PBS或其它适当溶液洗去。因此,蛋白质N端测序时将SDS-PAGE胶上的蛋白转移到PVDF膜,用丽春红染色后将目的条带切下用于测序。注意:丽春红染色液不适用于尼龙膜上的蛋白的检测。使用说明 将PVDF膜、硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜浸没在丽春红染色
封闭及杂交 在做杂交时,个人建议:还是使用杂交袋进行一抗和二抗的孵育,这样节约抗体。 操作开始: 1. 将膜用 TTBS 从下向上浸湿后,移至含有封闭液的平皿中,室温下脱色摇床上摇动封闭 1 h。必要时可先用丽春红染色(2%乙酸,0.5%丽春红的水溶液)观察蛋白条带,再用去离子水和 TTBS 将丽春红洗脱后封闭,如用蛋白 marker 则可省略此步。 2. 将一抗用 PBST 稀释至适当浓度(在 1.5 ml 离心管中);撕下适当大小的一块儿保鲜膜铺于实验
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