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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
982
- 英文名:
MagDNA Free-Circulating DNA Extraction Kit
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
室温(15~30℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京现货磁珠法游离DNA提取试剂盒哪里卖的品牌:百奥莱博,是优质的DNA纯化产品,用于生化科学研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多磁珠法游离DNA提取试剂盒等DNA纯化产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:磁珠法游离DNA提取试剂盒
编号:WE0204
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
规格:96次
本试剂盒适用于从血浆、血清、羊水、淋巴液、尿液等无细胞体液中简单、高效的纯化回收游离DNA(Free circulating/Cell-free DNA)。在高盐存在时,游离DNA结合于硅基包被的Magbeads表面。漂洗后,高纯度的游离DNA被洗脱于Buffer EB或去离子水中。游离DNA的得率与样品类型、储存条件、时间以及个体间差异有很大关系。纯化得到的游离DNA质量稳定、可靠,可用于定量PCR以及二代测序建库等下游实验。该试剂盒还可用于病毒DNA的提取。
试剂盒组成:
| 组份 | 96次 |
| Buffer KCL | 96ml |
| Buffer KCW1(浓缩液) | 72ml |
| Buffer KCW2(浓缩液) | 60ml |
| Buffer EB | 30ml |
| 蛋白酶K | 2×25mg |
| 蛋白酶K 储存液 | 2×1.25ml |
| Magbeads PN | 4ml |
自备试剂:异丙醇、无水乙醇。
实验前准备及重要注意事项/strong>:
1、向蛋白酶K *(代"粉")末中加入指定用量(1.25ml/25mg)的蛋白酶K 储存液使其溶解,-20℃保存。配制好的蛋白酶K 勿长时间室温放置,避免反复冻融,以免影响其活性。
2、样品应避免反复冻融,否则会导致提取的DNA片段较小且提取率低。
3、第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明在Buffer KCW1和Buffer KCW2中加入无水乙醇并做好标记。
4、Magbeads严禁冰冻、离心。冰冻和离心可能会对Magbeads造成不可逆的损害。
5、Magbeads在使用前一定要涡旋震荡20秒使其充分混匀。
操作步骤:
第一次使用前请检查Buffer KCW1和Buffer KCW2中是否已加入无水乙醇。
1、向1.5ml的离心管中加入20 ul 蛋白酶K ,之后加入300 ul血浆。
2、向上一步的离心管中加入300 ul Buffer KCL,涡旋震荡5秒钟使其充分混匀后将离心管放于56℃水浴锅中孵育10分钟。
3、将上一步的离心管从水浴锅中取出,短暂离心后室温放置5分钟。
4、向上一步的离心管中加入150 ul异丙醇,涡旋震荡混匀后短暂离心。之后向离心管中加入40 ul彻底混匀的Magbeads,涡旋震荡5秒钟后放于25℃、1500 rpm的恒温混匀仪上震荡10分钟(震荡过程中确保Magbeads处于悬浮状态)或连续颠倒混匀10分钟。
注意:如果样品量较多,可将异丙醇与Magbeads提前按比例混匀,之后同时加入裂解产物中。
5、将上一步的离心管放于磁力架上静置1分钟,待Magbeads完全吸附于离心管侧壁后彻底弃去溶液(保持离心管固定于磁力架上),期间避免接触Magbeads。
6、将离心管从磁力架上取下,加入500 ul Buffer KCL后涡旋点震20秒或放于25℃、1500 rpm的恒温混匀仪上震荡2分钟(震荡过程中确保Magbeads处于悬浮状态)。之后将离心管固定于磁力架上静置2分钟,待Magbeads完全吸附于离心管侧壁后弃去溶液。
注意:如果样品为血清、羊水、淋巴液或尿液,Buffer KCL漂洗步骤可去除。
7、将离心管从磁力架上取下,加入750 ul Buffer KCW1后涡旋点震20秒或放于25℃、1500 rpm的恒温混匀仪上震荡2分钟(震荡过程中确保Magbeads处于悬浮状态)。之后将离心管固定于磁力架上静置1分钟,待Magbeads完全吸附于离心管侧壁后轻轻颠倒磁力架将离心管盖上的杂质洗落后弃去溶液,期间避免接触Magbeads。
8、将离心管从磁力架上取下,加入750 ul Buffer KCW2后涡旋点震20秒或放于25℃、1500 rpm的恒温混匀仪上震荡2分钟(震荡过程中确保Magbeads处于悬浮状态)。之后将离心管固定于磁力架上静置1分钟,待Magbeads完全吸附于离心管侧壁后轻轻颠倒磁力架将离心管盖上的杂质洗落后弃去溶液,期间避免接触Magbeads。
9、重复步骤8。
10、保持离心管固定于磁力架上,用移液器进一步去除离心管管底和管盖上的溶液,之后室温放置5-10分钟,使乙醇挥发干净。
注意:如果离心管壁上有液珠,可向离心管中加入800 ul无水乙醇。盖盖后颠倒离心管,之后彻底去除无水乙醇。
11、将离心管从磁力架上取下,加入30-100 ul Buffer EB或去离子水。涡旋震荡时Magbeads完全悬浮于洗脱液中后将其放入56℃、1500 rpm的恒温混匀仪上震荡洗脱10分钟或放于56℃水浴锅中孵育10分钟,期间每隔3分钟涡旋震荡10秒钟。
12、将上一步的离心管放置于磁力架上静置2分钟,待Magbeads完全吸附后用移液器将洗脱液转移至新的离心管中-20℃保存备用。
储存条件:室温(15~30℃)
关键词:MagDNA Free-Circulating DNA Extraction Kit,磁珠法游离DNA提取试剂盒,WE0204
更多有关北京现货磁珠法游离DNA提取试剂盒哪里卖的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
| 编号 | 名称 |
| WE0273 | 微量BCA蛋白定量试剂盒 |
| WE0102 | 2×Taq MasterMix(含染料) |
| WE0117 | BalbMulti多重PCR Mix |
| WE0365 | FITC标记驴抗兔IgG(H+L) |
| WE0344 | 抗V5标签多克隆抗体 |
| WE0185 | 血块基因组DNA提取试剂盒 |
| WE0190 | 通用型柱式DNA提取试剂盒 |
| WE0355 | 抗β-Tubulin单克隆抗体 |
| WE0394 | HRP标记山羊抗兔IgG(H+L) |
| WE0382 | RRX标记山羊抗兔IgG(H+L) |
| WE0351 | 抗His标签多克隆抗体 |
| WE0115 | 尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG酶) |
| WE0238 | T4 DNA聚合酶 |
| WE0124 | 高效多重PCR Mix |
| WE0345 | 抗GST标签多克隆抗体 |
| WE0249 | TA快速连接试剂盒(pUC-T) |
| WE0163 | 高纯质粒中提试剂盒 |
| WE0254 | BL21(DE3)pLysS感受态细胞 |
| WE0164 | 高纯质粒大提试剂盒 |
| WE0207 | 磁珠法唾液DNA提取试剂盒 |
| WE0149 | 一步法逆转录实时荧光定量PCR试剂盒(低含量ROX校正染料) |
| WE0348 | 抗c-Myc标签多克隆抗体 |
| WE0239 | T4 DNA连接酶 |
| WE0318 | 柠檬酸缓冲液(IHC抗原修复液,100×) |
| WE0301 | X光暗盒(12.7cm×17.8cm) |
| WE0369 | RRX标记驴抗大鼠IgG(H+L) |
| WE0177 | 柱式中量血液基因组DNA提取试剂盒(1~5ml) |
| WE0319 | EDTA缓冲液(IHC抗原修复液,50×) |
| WE0248 | DNA快速连接试剂盒 |
| WE0141 | 快速实时荧光定量PCR预混体系 |
| WE0134 | SuperSYBR Mixture(低含量ROX校正染料) |
| WE0358 | DyLight594标记山羊抗人IgG(H+L) |
| WE0167 | 高效无内毒素质粒大量提取试剂盒 |
| WE0267 | His标签蛋白纯化试剂盒(可溶性蛋白) |
| WE0372 | HRP标记驴抗山羊IgG(H+L) |
| WE0400 | 口腔拭子DNA样本保存管 |
| WE0120 | 血液直接PCR扩增试剂盒 |
| WE0361 | 生物素标记驴抗小鼠IgG(H+L) |
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文献和实验背景: 全血中提取DNA是一项古老又基本的分子生物学的工作,根据不同的下游的实验和分析,历史上使用方法种类非常多,传统酚氯仿抽提法,高盐盐析法,硅胶模离心柱吸附法,磁珠法,等等。各种方法都有自己的优点和缺点。不同的方法适合不同的下游实验需求。一直以来血样,尤其是病例血样的采集是一个很繁琐和高成本的问题。随着时代的发展,各种成本更是急剧上升,准确、清晰的采集血样的成本急剧上升的后果是研究工作者非常迫切需要一种试剂盒,可以一次性的尽可能的将采集到的最大血样量(1-10ml)的DNA
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