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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
312
- 英文名：
Magbead Swab DNA Extraction Kit
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
室温(15～30℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京磁珠法口腔拭子DNA提取试剂盒价格由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多磁珠法口腔拭子DNA提取试剂盒等DNA纯化产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称：北京磁珠法口腔拭子DNA提取试剂盒价格
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
英文名：Magbead Swab DNA Extraction Kit
规格：96次
本试剂盒提供了一种简单、快速、高效的口腔拭子DNA提取方法，适用于从干燥保存或在保护液中保存的口腔拭子中提取基因组DNA。在高盐存在时，DNA结合于硅基包被的Magbeads表面。漂洗后，高纯度的DNA被洗脱于Buffer EB或去离子水中。纯化得到的DNA纯度好(A260/280的比值在1.7-1.9之间)，完整度高(>15 kb)，可用于二代测序、定量PCR、芯片检测等下游实验。
试剂盒组成：
| 组份 | 96次 |
| Buffer WL | 36ml |
| Buffer ML | 36ml |
| Buffer GW1(浓缩液) | 80ml |
| Buffer GW2(浓缩液) | 50ml |
| Buffer EB | 30ml |
| 蛋白酶K | 2×25mg |
| 蛋白酶K 储存液 | 2×1.25ml |
| Magbeads PN | 1ml |
自备仪器及试剂：
1、手动单管操提取：
1)恒温混匀仪
2)2/15ml磁力架
3)异丙醇、无水乙醇
2、手动96孔深孔板提取：
1)恒温混匀仪
2)废液抽吸系统
3)手动连续分液器
4)电动连续分液器
5)手动连续分液器分液管
6)96孔深孔板磁力架
7)异丙醇、无水乙醇
实验前准备及重要注意事项/strong>：
1、向蛋白酶K 中加入指定用量(1.25ml/25mg)的蛋白酶K 储存液使其溶解，-20℃保存。配置好的蛋白酶K 勿长时间室温放置，避免反复冻融，以免影响其活性。
2、Magbeads严禁冰冻、离心。冰冻和离心可能会对Magbeads造成不可逆的损害。
3、Magbeads使用前需涡旋震荡20秒使其充分混匀。
4、首次使用前应按试剂瓶标签在Buffer GW1和Buffer GW2中加入无水乙醇并做好标记。
5、实验过程中，磁珠在溶液中的充分混匀对于提取的得率与纯度都有很大的影响。实验过程中务必使磁珠与溶液充分混匀。不同厂家生产的恒温混匀仪震荡混匀效果有一定差异，实验过程中请注意观察磁珠状态。如出现磁珠贴壁等未充分混匀的现象，请用移液器吹吸混匀或调整震荡频率
操作步骤：
I、手动单管操作：
方案一(用于从干燥保存的口腔拭子中提取基因组DNA)：
1、将口腔拭子的棉签用剪刀从杆上剪下，置于2.0ml的离心管中。
2、向离心管中加入20μl 蛋白酶K 和300μl Buffer WL，之后将离心管放于56℃、1600 rpm的恒温混匀仪上震荡裂解30分钟。
注意：如无恒温混匀仪，将离心管我选振荡10秒后放于56℃水浴锅中孵育30分钟，期间每隔5分钟涡旋振荡10秒钟。
3、将离心管从恒温混合仪上取下，短暂离心后加入300μl Buffer ML。之后将离心管放于56℃、1600 rpm的恒温混匀仪上震荡裂解10分钟。
注意：如无恒温混匀仪，将离心管我选振荡10秒后放于56℃水浴锅中孵育30分钟，期间每隔5分钟涡旋振荡10秒钟。
4、将步骤3中的离心管短暂离心后室温放置5分钟，之后将裂解产物转移至1.5ml的离心管中。向离心管中加入200μl异丙醇和10μl充分混匀的Magbeads，涡旋震荡5秒钟后将离心管放于25℃、1600 rpm的恒温混匀仪上震荡混匀5分钟或将离心管连续颠倒混匀10分钟。
5、将离心管放于磁力架上静置1分钟，待Magbeads完全吸附于离心管侧壁后彻底弃去溶液(保持离心管固定于磁力架上)。
6、将离心管从磁力架上取下，加入750μl Buffer GW1(使用前请检查是否已加入无水乙醇)后涡旋点震1分钟或涡旋震荡5秒钟后放于25℃、1600 rpm的恒温混匀仪上震荡混匀2分钟(震荡过程中确保Magbeads处于混匀状态)。之后将离心管放于磁力架上静置1分钟，待Magbeads完全吸附于离心管侧壁后轻轻颠倒磁力架将离心管盖上的杂质洗落后彻底弃去溶液(保持离心管固定于磁力架上)。
7、重复步骤6。
8、将离心管从磁力架上取下，加入750μl Buffer GW2(使用前请检查是否已加入无水乙醇)后涡旋点震1分钟或涡旋震荡5秒钟后放于25℃、1600 rpm的恒温混匀仪上震荡混匀2分钟(震荡过程中确保Magbeads处于混匀状态)。之后将离心管放于磁力架上静置1分钟，待Magbeads完全吸附于离心管侧壁后轻轻颠倒磁力架将离心管盖上的杂质洗落后彻底弃去溶液(保持离心管固定于磁力架上)。
9、重复步骤8。
10、保持离心管固定于磁力架上，用移液器进一步去除离心管管底和管盖上的溶液，之后室温放置5-10分钟，使乙醇挥发干净。
注意：如果离心管侧壁上有液珠，可向离心管中加入750μl无水乙醇，盖盖后颠倒离心管(保持离心管固定于磁力架上)，之后彻底弃去无水乙醇。
11、将离心管从磁力架上取下，加入30-100μl Buffer EB。涡旋震荡使磁珠完全悬浮于洗脱液中后将其放于56℃、1600 rpm的恒温混匀仪上震荡洗脱10分钟，或将离心管放于56℃水浴锅中孵育10分钟，期间每隔3分钟涡旋震荡10秒钟。
12、将离心管放于磁力架上静置2分钟，待Magbeads完全吸附于离心管侧壁后用移液器将洗脱液转移至新的离心管中-20℃保存备用。
方案二(用于从在保护液中保存的口腔拭子中提取基因组DNA)：
1、将口腔拭子的棉签从杆上剪下，置于2.0ml的离心管中。
2、向离心管中加入20μl 蛋白酶K 、300μl保存该拭子的保护液和200μl Buffer ML，之后将离心管放于56℃、1600 rpm的恒温混合仪上震荡裂解30分钟。
注意：如无恒温混匀仪，将离心管我选振荡10秒后放于56℃水浴锅中孵育30分钟，期间每隔5分钟涡旋振荡10秒钟。
3、将离心管从从恒温混合仪上取下，室温放置5分钟。短暂离心后，将裂解产物转移至1.5ml的离心管中。
4、向离心管中加入300μl异丙醇和10μl充分混匀的Magbeads，涡旋震荡5秒钟后将离心管放于25℃、1600 rpm的恒温混合仪上震荡混匀5分钟或将离心管连续颠倒混匀10分钟。
5、将离心管放于磁力架上静置1分钟，待Magbeads完全吸附于离心管侧壁后充分弃去溶液(保持离心管固定于磁力架上)。
6、将离心管从磁力架上取下，加入750μl Buffer GW1(使用前请检查是否已加入无水乙醇)后涡旋点震1分钟或涡旋震荡5秒钟后放于25℃、1600 rpm的恒温混匀仪上震荡混匀2分钟(震荡过程中确保Magbeads处于混匀状态)。之后将离心管放于磁力架上静置1分钟，待Magbeads完全吸附于离心管侧壁后轻轻颠倒磁力架将离心管盖上的杂质洗落后彻底弃去溶液(保持离心管固定于磁力架上)。
7、重复步骤6。
8、将离心管从磁力架上取下，加入750μl Buffer GW2(使用前请检查是否已加入无水乙醇)后涡旋点震1分钟或涡旋震荡5秒钟后放于25℃、1600 rpm的恒温混匀仪上震荡混匀2分钟(震荡过程中确保Magbeads处于混匀状态)。之后将离心管放于磁力架上静置1分钟，待Magbeads完全吸附于离心管侧壁后轻轻颠倒磁力架将离心管盖上的杂质洗落后彻底弃去溶液(保持离心管固定于磁力架上)。
9、重复步骤8。
10、保持离心管固定于磁力架上，用移液器进一步去除离心管管底和管盖上的溶液，之后室温放置5-10分钟，使乙醇挥发干净。
注意：如果离心管侧壁上有液珠，可向离心管中加入750μl无水乙醇，盖盖后颠倒离心管(保持离心管固定于磁力架上)，之后彻底弃去无水乙醇。
11、将离心管从磁力架上取下，加入30-100μl Buffer EB。涡旋震荡使磁珠完全悬浮于洗脱液中后将其放于56℃、1600 rpm的恒温混匀仪上震荡洗脱10分钟，或将离心管放于56℃水浴锅中孵育10分钟，期间每隔3分钟涡旋震荡10秒钟。
12、将离心管放于磁力架上静置2分钟，待Magbeads完全吸附于离心管侧壁后用移液器将洗脱液转移至新的离心管中-20℃保存备用。
II、手动96孔板操作：
方案三(用于在96孔深孔板中从干燥保存的口腔拭子中提取基因组DNA)：
1、将口腔拭子棉签剪下放入96孔深孔板(简称“深孔板”)中并记录每个孔中样品名称。
2、向加入口腔拭子的深孔板中用电动连续分液器或8通道移液器加入20μl 蛋白酶K 和 300μl Buffer WL，之后将深孔板放于100℃(该恒温混匀仪为悬空加热，裂解液实际温度在50-60℃之间)、1600 rpm的恒温混匀仪上震荡孵育30分钟。
3、将深孔板从恒温混匀仪上取下，加入300μl Buffer ML。之后，将深孔板放于100℃(该恒温混匀仪为悬空加热，裂解液实际温度在50-60℃之间)、1600 rpm的恒温混匀仪上震荡孵育10分钟。
4、将深孔板从恒温混合仪上取下，把裂解产物按照顺序转移至新的深孔板中。
5、向新的深孔板中加入210μl充分混匀的异丙醇(200μl)与Magbeads(10μl)混合物。之后将深孔板固定于25℃、1600 rpm的恒温混合仪上震荡混匀5分钟。
6、将深孔板从恒温混匀仪上取下后放于96孔板磁力架上静置2分钟。用废液抽吸系统或8通道移液器弃去溶液，期间避免枪头接触磁珠。
注意：用废液抽吸系统去除溶液时，需将真空泵调节至较小的负压值，使溶液以一个合适的速度被吸走，速度过快容易造成磁珠的流失。
7、用手动连续分液器向深孔板中加入500μl Buffer GW1(加入前检查是否已加入无水乙醇)，之后将深孔板固定于25℃、1600 rpm的恒温混匀仪上震荡混匀2分钟。
8、将深孔板从恒温混匀仪上取下后放于96孔板磁力架上静置2分钟。用废液抽吸系统或8通道移液器弃去溶液，期间避免枪头接触磁珠。
9、重复步骤7-8。
10、用手动连续分液器向深孔板中加入500μl Buffer GW2(加入前检查是否已加入无水乙醇)，之后将深孔板固定于25℃、1600 rpm的恒温混匀仪上震荡混匀3分钟。
11、将深孔板从恒温混匀仪上取下后放于96孔板磁力架上静置2分钟。用废液抽吸系统或8通道移液器弃去溶液，期间避免枪头接触磁珠。
12、重复步骤10-11。
13、用手动连续分液器向96孔深孔板中加入500μl无水乙醇，之后将深孔板固定于25℃、 1600 rpm的恒温混匀仪上震荡混匀1分钟。
14、将板从恒温混匀仪上取下后放于96孔板磁力架上静置2分钟。用废液抽吸系统或8通道移液器弃去溶液，期间避免枪头接触磁珠。
15、保持深孔板固定于96孔板磁力架上，将深孔板倒置于干净的吸水纸上放置2分钟。之后将深孔板从96孔板磁力架上取下放于100℃、1600 rpm的恒温混匀仪上静置5分钟。
16、用电动连续分液器或8通道移液器向深孔板加入50-100μl Buffer EB，之后将深孔板放于100℃(因该恒温混匀仪为悬空加热，洗脱液实际温度在50-60℃之间)、 1600 rpm的恒温混匀仪上震荡混匀10分钟。
17、将深孔板从恒温混匀仪上取下后放于96孔板磁力架上静置2分钟，用8通道移液器溶液转移至96孔PCR板中盖盖后-20℃保存备用。
方案四(用于在96孔深孔板中从在保护液中保存的口腔拭子中提取基因组DNA)
1、将口腔拭子棉签剪下放入96孔深孔板(简称“深孔板”)中并记录每个孔中样品名称。
2、向加入口腔拭子的深孔板中用电动连续分液器或8通道移液器加入20μl 蛋白酶K 、300μl保护该拭子的保护液和200μl Buffer ML，之后将深孔板放于100℃(该恒温混匀仪为悬空加热，裂解液实际温度在50-60℃之间)、1600 rpm的恒温混匀仪上震荡孵育30分钟
3、将深孔板从恒温混匀仪上取下，把裂解产物按照顺序转移至新的深孔板中。
4、向新的深孔板中加入310μl充分混匀的异丙醇(300μl)与Magbeads(10μl)混合物。之后将深孔板固定于25℃、1600 rpm的恒温混合仪上震荡混匀5分钟。
5、将深孔板从恒温混匀仪上取下后放于96孔板磁力架上静置2分钟。用废液抽吸系统或8通道移液器弃去溶液，期间避免枪头接触磁珠。
注意：用废液抽吸系统去除溶液时，需将真空泵调节至较小的负压值，使溶液以一个合适的速度被吸走，速度过快容易造成磁珠的流失。
6、用手动连续分液器向深孔板中加入500μl Buffer GW1(加入前检查是否已加入无水乙醇)，之后将深孔板固定于25℃、1600 rpm的恒温混匀仪上震荡混匀2分钟。
7、将深孔板从恒温混匀仪上取下后放于96孔板磁力架上静置2分钟。用废液抽吸系统或8通道移液器弃去溶液，期间避免枪头接触磁珠。
8、重复步骤6-7。
9、用手动连续分液器向深孔板中加入500μl Buffer GW2(加入前检查是否已加入无水乙醇)，之后将深孔板固定于25℃、1600 rpm的恒温混匀仪上震荡混匀3分钟。
10、将深孔板从恒温混匀仪上取下后放于96孔板磁力架上静置2分钟。用废液抽吸系统或8通道移液器弃去溶液，期间避免枪头接触磁珠。
12、用手动连续分液器向96孔深孔板中加入500μl无水乙醇，之后将深孔板固定于25℃、1600 rpm的恒温混匀仪上震荡混匀1分钟。
13、将板从恒温混匀仪上取下后放于96孔板磁力架上静置2分钟。用废液抽吸系统或8通道移液器弃去溶液，期间避免枪头接触磁珠。
14、保持深孔板固定于96孔板磁力架上，将深孔板倒置于干净的吸水纸上放置2分钟。之后将深孔板从96孔板磁力架上取下放于100℃、1600 rpm的恒温混匀仪上静置5分钟。
15、用电动连续分液器或8通道移液器向深孔板加入50-100μl Buffer EB，之后将深孔板放于100℃(因该恒温混匀仪为悬空加热，洗脱液实际温度在50-60℃之间)、1600 rpm的恒温混匀仪上震荡混匀10分钟。
16、将深孔板从恒温混匀仪上取下后放于96孔板磁力架上静置2分钟，用8通道移液器溶液转移至96孔PCR板中盖盖后-20℃保存备用。
储存条件：室温(15～30℃)
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·一步法Western专用封闭液
编号：WE0296
英文名称：One Step Western Blocking Buffer
规格：100ml
Western Blot实验中，为防止印迹膜与检测系统中的蛋白成分(如抗体IgG等)发生非特异性吸附，导致实验结果不清晰，通常在进行一抗孵育前需预先对印迹膜上的非特异结合位点进行封闭。本产品以奶粉为基础，采用独特配方，专用于百奥莱博一步法WB检测中的封闭步骤，可快速高效地封闭膜上多余的结合部位，减少非特异结合情况的产生，降低背景，适用于各种转印膜的封闭，操作方便快捷。另外，本产品特别添加了蛋白稳定剂，可保证每次实验封闭效果稳定可靠。
注意事项：
1、每次使用时，必须保证封闭液将印迹膜完全浸没，以免影响封闭效果。
2、本产品含有防腐剂，操作时请佩戴手套进行防护。
3、本产品仅用于科研，不能用于人体实验或人体治疗。
操作步骤：
1、本产品无需稀释，开盖即用。
2、目的蛋白转移完毕后，将印迹膜放入容器中，加入适量One Step Western Blocking Buffer。
3、室温孵育5分钟。
4、封闭结束后弃去封闭液，进行一步法Western Blot后续操作。
储存条件：2～8℃
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文献和实验相关实验
以下操作按照天根产品 DP322 口腔拭子基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 口拭子2. 移液器及配套无菌枪头（200 μl ，1ml），2 ml离心管3. 无水乙醇4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机注意：为了保证样本不被食物或者饮料污染，取样前 30 min内请勿进食和饮水。实验准备-试剂盒准备：使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶
声明：本公司网站上的说明书及产品资料均为北京思尔成生物技术有限公司独家制作，严禁转载作为商业用途。 Invitrogen DNA提取试剂盒使用说明书.pdf
背景： 全血中提取DNA是一项古老又基本的分子生物学的工作，根据不同的下游的实验和分析，历史上使用方法种类非常多，传统酚氯仿抽提法，高盐盐析法，硅胶模离心柱吸附法，磁珠法，等等。各种方法都有自己的优点和缺点。不同的方法适合不同的下游实验需求。一直以来血样，尤其是病例血样的采集是一个很繁琐和高成本的问题。随着时代的发展，各种成本更是急剧上升，准确、清晰的采集血样的成本急剧上升的后果是研究工作者非常迫切需要一种试剂盒，可以一次性的尽可能的将采集到的最大血样量（1-10ml）的DNA
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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