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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
336
- 英文名:
Acid-Washed Glassbeads(800μm)
- 保质期:
运输及保存,保存期为两年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
常温运输及保存,保存期为两年
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
酸洗玻璃珠(800μm)现货供应由老牌试剂供应北京百奥莱博供货并提供技术支持,本产品用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多酸洗玻璃珠(800μm)等DNA纯化产品请联系我司咨询订购。
名称:酸洗玻璃珠(800μm)现货供应
品牌:百奥莱博
英文名:Acid-Washed Glassbeads(800μm)
编号:BTN100307D
产地:国产|进口
规格:10g
本品是用浓酸充分洗涤后的玻璃珠,它是玻璃珠法破碎细菌和真菌的必备成分,主要用于从具有坚硬外壁的微生物细胞(如真菌孢子、酵母细胞、结核细胞等)中提取DNA、RNA和蛋白质大分子,因为用其他方法,包括酶解方法都很难沉底破碎具有坚硬外壁的微生物细胞。
产品特点:
1. 经过充分的酸洗,免去用户接触具有腐蚀性的浓酸。
2. 用本产品破碎具有坚硬外壁的微生物细胞,属于物理方法,不但比温和的化学破壁法普适性更好、重复性更好,同时不需要使用酶,因此不容易被酶中的外源核酸或蛋白质污染。
3. 用玻璃珠破碎法提取一个样品只需要10余分钟时间,非常快捷。注意:本产品需要跟本公司提供的裂解液、上柱液、离心吸附柱等配合使用才能用于核酸纯化。
4.一次可以处理5mL的微生物样品。
5. 本系列产品有各种规格、适用于不同材料。具体请参考下表:
| 编号 | 玻璃珠直径 | 最适用途 |
| BTN100307A | 100μm | 作为超声破碎细菌时的添加物 |
| BTN100307B | 200μm | 破碎细菌 |
| BTN100307C | 400μm | 破碎酵母(如酿酒酵母) |
| BTN100307D | 800μm | 破碎霉菌、孢子等 |
储存条件:常温运输及保存,保存期为两年。
使用方法:
以我公司玻璃珠法柱式真菌DNA提取试剂盒(BTN100303)为例:离心收集1-5mL过夜培养的真菌细胞,加入0.5mL溶液A和体积相当于0.5mL的、直径为400μm玻璃珠(大约0.5克),振荡器上以最高速度振荡10分钟,,再加入0.5mL溶液B,震荡2分钟,2000rpm离心2分钟,在上清中加入3倍体积的溶液C,上柱,用通用洗涤液洗两次,干甩一次,最后用50-100μL DNA洗脱液洗脱基因组DNA待用。
使用效果:
图注:使用本产品C型(BTN100307C)提取3mL过夜培养的毕赤酵母菌液,最后用50μl DNA洗脱液洗脱,5μl用于琼脂糖电泳。电压300V,电泳时间5分钟,染料为绿如蓝,缓冲液为SuperBuffer。
想要了解更多关于酸洗玻璃珠(800μm)现货供应的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
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酸洗玻璃珠(800μm)现货供应关键词:BTN100307D,800μm,Acid-Washed Glassbeads(800μm),酸洗玻璃珠(800μm)
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酸洗玻璃珠(800μm)现货供应关键词:BTN100307D,800μm,Acid-Washed Glassbeads(800μm),酸洗玻璃珠(800μm)
·柱式植物DNA提取试剂盒
编号:BTN60602
英文名称:Plant DNA column extraction kit
规格:50次
本试剂盒是在植物DNA提取试剂盒基础上开发的柱式植物基因组DNA提取产品,可以用于多种植物基因组DNA(含叶绿体和线粒体DNA)的快速提取。
产品特点:
1. 纯度高,不含污染和抑制剂,可以直接用于酶切、PCR、real-time PCR、mμLtiplex PCR、RAPD、RFLP、AFLP、Southern Blotting,microsatellite analysis等各种后续分子生物学实验。
2.产率一般在3-30μg/100mg样品。OD260/280一般在1.8以上。DNA片段长度一般在40-50 Kb左右。
3.适用范围广,可以使用于绝大多数植物的各种组织。
4. 不会发生离心柱堵塞现象。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 40ml |
| 溶液B | 20ml |
| 溶液C | 50ml |
| 离心吸附柱 | 50套 |
| 通用洗柱液 | 50ml |
| DNA洗脱液2.0 | 10ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
使用方法:
注意:溶液A和溶液B容易产生沉淀,溶液B比较粘稠,用前均需要放置在65℃预热使沉淀溶解、粘稠度降低,用前充分摇匀。
1. 65℃预热柱式植物DNA提取试剂盒溶液A,待其沉淀溶化后,充分混匀,取0.75mL加入到10mL塑料离心管中并放置于65℃待用。
2. 称取植物组织0.1-0.5 g左右,剪成微小的碎片,加入到有溶液A的10mL塑料离心管中并短暂匀浆。也可以液氮研磨后将粉末加入到管中(建议不要在陶器或玻璃研钵中破碎细胞,因为二氧化硅会非特异地吸附DNA,降低DNA 回收量。但可以在塑料研钵中研磨)。匀浆过程中将产生大量泡沫,属于正常现象。
3. 将匀浆液(包括植物碎片)全部转移到新的1.5mL塑料离心管(此时匀浆液较为粘稠,可将枪头剪去一截后转移上清,不能吸取的植物碎片可以小心倒入)。
4.在匀浆液中加入0.5倍体积预热的溶液B到离心管中,颠倒数次混匀。此时溶液中可能有白色丝状悬浮物产生。(由于溶液B比较粘稠,可以将1mL枪头剪去一截再吸取)。
5. 65℃水浴3~5分钟。如果室温放置,DNA产量会降低10-20%。
6. 加入200μl自备*仿,震荡混匀10-30秒,此时溶液将呈乳白色。
7. 12000rpm室温离心2分钟。此时上清液将变得透明,中间层有白膜。小心转移上清液到一个新的1.5mL塑料离心管中,避免触及中间层的白膜。
8. 加入1.5倍体积的溶液C,颠倒混匀后全部转移到离心吸附柱中,室温放置至少2分钟。
9. 12000rpm室温离心1分钟,DNA 将吸附在离心吸附柱的膜上,倒弃收集管中的穿透液。
10. 将0.5mL通用洗柱液加入离心柱中,12000rpm室温离心1分钟,弃穿透液。
11. 重复上步操作一次。
12. 空甩半分钟去除残留液体,将离心吸附柱转移到新的1.5mL离心管中。
13. 将离心吸附柱放置在一新的1.5mL塑料离心管中,加50-100μL DNA 洗脱液2.0,室温放置3~5分钟。
14. 12000rpm室温离心1分钟即得植物DNA溶液。
15. 由于本产品使用的离心吸附柱吸附DNA的能力较强,可以重复上步操作一次,以洗脱得到更多的DNA。
16. 直接取5-10μL电泳检测DNA,其余放冰箱备用。
使用效果:
图注:用本产品提取0.1g牵牛花叶片基因组DNA,60μL洗脱液洗脱,取15μL检测。泳道3和4为本产品提取效果,泳道1和2为某公司同类产品提取效果。本公司提取的牵牛花叶片基因组DNA 条带清晰,产量高。M为本公司Marker,染料为本公司绿如蓝核酸染料(BTN70909)。
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