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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
In Situ β-galactosidase Staining Kit
- 保质期:
1年
- 供应商:
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件:
-20℃保存
- 规格:
>100次
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| LM00397 | β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒 | >100次 | 486.00元 |
联迈生物生产的β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒,以X-Gal为底物,在β-半乳糖苷酶的催化下会生成深蓝色产物。从而在光学显微镜下很容易观察到变成蓝色的表达β-半乳糖苷酶的细胞或组织。
主要特点:本试剂盒经过多方面的优化,是同类产品中首创的能兼容普通的细胞培养用多孔板、移液管等聚苯乙烯类材质耗材或容器的试剂盒。本试剂盒可以有效避免由于和多孔板、移液管等的不兼容导致的染色偏弱、染色效果不稳定等情况。通常同类试剂盒要求使用可高温高压灭菌的聚丙烯(polypropylene)材质的耗材、容器或玻璃容器进行溶液的配制,而不能使用普通的多孔板、移液管等聚苯乙烯(polystyrene)类材质的容器或耗材,否则可能会出现絮状沉淀,影响实验观察。即使严格按照要求操作,也会在染色时间比较长的情况下,容易出现絮状物沉淀(参考图2)。本试剂盒经过多方面的优化,对耗材或容器的材质无特殊要求,可以兼容普通的多孔板和移液管等常用耗材和容器。而且配制的工作液不会产生沉淀或不溶物,使用更加便捷。
图2. 本试剂盒优化前后的对比图。优化前,X-Gal溶液直接接触聚苯乙烯类材质的材料如移液管、多孔板等会产生明显的腐蚀(A图),使用聚苯乙烯容器配制染色工作液后,在显微镜下观察有异常的絮状不溶物(C图);优化后,X-Gal溶液直接接触聚苯乙烯类材质的材料观察不到有任何异常情况(B图),使用聚苯乙烯容器配制染色工作液后,在显微镜下观察也没有任何异常情况(D图)。
如果使用6孔板检测,足够测定100个样品;使用24孔板测定,足够测定400个样品;使用96孔板测定,足够测定1000个样品。对于组织切片或组织块,可以检测的样品数量视样品的大小而定。对于普通切片的滴染足够检测100个样品。
包装清单:
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| LM0039-1 | β-半乳糖苷酶染色固定液 | 100ml |
| LM0039-2 | X-Gal溶液 | 5ml |
| LM0039-3 | β-半乳糖苷酶染色液A | 1ml |
| LM0039-4 | β-半乳糖苷酶染色液B | 1ml |
| LM0039-5 | β-半乳糖苷酶染色液C | 100ml |
| — | 说明书 | 1份 |
-20℃保存,一年有效。其中X-Gal溶液需避光保存。
注意事项:
β-半乳糖苷酶染色固定液对人体有毒、有腐蚀性,操作时请特别小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
X-Gal溶液在-20℃或4℃保存会冻结,室温或37℃水浴2-5分钟并适当摇动即可完全融解。
β-半乳糖苷酶染色液B在刚刚溶解后会观察到有沉淀,属正常现象,充分混匀或Vortex后,沉淀会全部溶解。作为常规,试剂使用前必须确保沉淀全部溶解,并且混匀。
使用96孔板等多孔板进行检测时,如果孵育过夜容易产生所谓的“边缘效应”(edge effect),即多孔板四周的孔由于和外界最直接接触,易受外界环境影响,其中最明显的是四周细胞培养孔的蒸发效应。边缘效应会导致细胞生长不均匀、细胞分布不均一、培养液体积不一致、培养液中相关成分的浓度、pH值不一致。建议采取以下方法避免96孔板等多孔板的边缘效应:避免孵育过长时间,以避免蒸发等带来的边缘效应;弃用边缘孔并在弃用的边缘孔中加入等量的水、PBS或其他适当溶液;在多孔板非孔的凹陷处加入适量的水或其他适当溶液;将整块板放在湿盒中;使用防挥发盖;在实验设计时,实验样品最好进行随机分配,不要将某一组样品固定放在某个位置而引入可能的系统性误差。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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,所以最为常用。常用的固相杂交类型有:菌落原位杂交、斑点杂交、狭缝杂交、Southern 印迹杂交、Northern 印迹杂交、组织原位杂交和夹心杂交等。固相膜核酸分子杂交1. 菌落原位杂交(Colony in situ hybridization)将细菌从培养平板转移到硝酸纤维素滤膜上,然后将滤膜上的菌落裂菌以释出 DNA,再烘干固定 DNA 于膜上,与 32P 标记的探针杂交,放射自显影检测菌落杂交信号,并与平板上的菌落对位。2. 斑点杂交(Dot blotting)该方法是将被检标本点到膜上,烘烤
本月旧帖整理活动专题: T-A克隆技术 大家可以在以下基础上进行整理或对具体问题进行讨论 (1)如何筛选合适的宿主菌株 ◇ 所选的宿主菌株应对所用质粒的抗生素抗性基因敏感。 ◇ 如进行蓝/白斑筛选,宿主菌β-半乳糖苷酶的α-肽编码区应在染色体或附加体上缺失掉(lacZΔΜ15)。TOP10和DH5α都能用于蓝/白斑筛选。 ◇ 要表达重组蛋白,可使用带有可诱导的T7 RNA聚合酶基因的菌株,如BL21(DE3)。 ◇ 使用pGEM载体克隆大片段时(>7-8 kb),经转化
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