LCD数控旋转混匀仪MX-RD-Pro(含18900160-

采用Ostro 96孔样品制备板轻松提高DBS萃取物的洁净程度

1 样品制备条件 将20 μL的全血样品滴在未经处理的Whatman DMPK-C血卡上。样品随后在室温下干燥2小时。使用Harris 3 mm微打孔器取3 mm血斑，分别放置进传统型DBS萃取法所需的1.5 mL离心管 和Ostro 96孔板孔中。传统萃取方法在1.5 mL离心管中进行，使用了250 μL含5%水的甲醇溶液，随后样品进行1分钟涡旋、1分钟3000 g离心，并最终将萃取物转移至96孔板上。使用Ostro 96孔板的萃取则采用单步孔内萃取法。在Ostro

基因组步行法扩增3’及5’侧翼序列

Genomic DNA (0.1μg/μl)和1 μl Control genomic DNA (0.1 μg/μl)，0.8%凝胶电 泳检测基因组DNA质量。 2）DraⅠ酶切检测Genomic DNA质量 (1)于0.5ml离心管中加入 (2)轻轻翻转离心管混匀(不要旋涡)。 (3)37℃过夜。 (4)取5μl反应液于0.8%凝胶进行检测，1 μl genomic DNA作对照。 3）基因DNA Dra I 酶切 (1)于1.5ml离心管中加入以下试剂： (2)轻轻摇匀。 (3)37

SDS-聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳分离蛋白质（图）

度可达10-6g(6)凝胶孔径可调节，根据被分离物的分子量选择合适的浓度，通过改变单体及交联剂的浓度调节凝胶的孔径；(7)分辨率高，尤其在不连续凝胶电泳中，集浓缩、分子筛和电荷效应为一体。因而较醋酸纤维薄膜电泳、琼脂糖电泳等有更高的分辨率。凝胶浓度（T）的选择与被分离物质分子量密切相关。表3.4 分子量范围与凝胶浓度的关系　聚丙烯酰胺凝胶电泳分为连续系统与不连续系统两大类。目前常用的多为圆盘电泳（如图1）和板状电泳（如图2），两者电泳原理完全相同。图1 聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳示意图（A为正面，B