Qsp 1-200µl黄色收尖吸头T090RLS-Q

完整蛋白质从 SDS-PAGE 胶中的电洗脱及其 MALDI-TOF MS 分析

葡聚糖酶异形体2   (G2 ) 的 MALDI- T O F M S 信号增强 7 倍 。这个 结果证明蛋白质和基质在低温（4° C ) 下共结晶去除残留的盐、去垢剂和考马斯亮蓝染 料 ，可有效地增强MALDI-TOF  M S 信号。2. 材料 ( 1 ) 1X 电泳缓冲液：25 mmol/L Tris-HCl，192 mmol/L 甘氨酸，0.1% ( m/V）SDS，pH 8.3 [ 用 10X TGS (Tris/甘氨酸/SDS) 电泳缓冲液（Bio-Rad，产品目录号：161

【交流】MICROARRAY入门教材

手伸入板中相邻的样本孔中，吸上大约１µl的DNA样液，分别点在处理过的载玻片上。通过交叉的方式，用适合96孔板的４根一束针头或384孔板的16根一束针头成功地将数千个DNA样本点在一个玻片面上。用束状点样针接触每张玻片表面，可同时成功点100-200张具有同样阵列的芯片。每点完一次后，要清洗、干燥点样针，然后再装载另几个DNA样液。点完所有的点阵之后要处理玻璃片，使得DNA固定在玻片表面，以最大限度地减少探针非特异性结合在芯片上。MICROARRAY已被用于很多不同的目的。通过MICROARRAY

生化实验室常用技术参数资料

缓冲液 　　测序凝胶加样缓冲液 　　98%去离子甲酰胺 　　10mol/L EDTA(pH8.0) 　　0.025%二甲苯青FF 　　0.025%溴酚蓝 　　甲酰胺：许多批号的试剂级甲酰胺，其纯度符合使用要求，无须再进行处理。不过，一旦略呈黄色，则应用在磁力搅拌器上将甲酰胺与Dowex XG8混合床树脂共同搅拌1小时进行去离子处理，并用Whatman 1号滤纸过滤2次，去离子甲酰胺分装成小份，充氮存于-70℃。 常用的电泳缓冲液 缓冲液 使用液 浓贮存