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大量
- 英文名:
Acevaltratum
- 保质期:
1-3年
- 供应商:
上海沪震实业有限公司
- 保存条件:
常温或2-8℃保存
- 规格:
10mg
【Product Name】 Acevaltratum
【CAS Number】 25161-41-5
【Del.CASNumber】 23067-35-8, 28325-58-8, 30584-21-5, 31244-57-2
【中文名称】 乙酰缬草三酯
【Chemical Name】 Butanoic acid, 3-(acetyloxy)-3-methyl-, (1S,2'R,6S,7aS)-4-[(acetyloxy)methyl]-6,7a-dihydro-1-(3-methyl-1-oxobutoxy)spiro[cyclopenta[c]pyran-7(1H),2'-oxiran]-6-yl ester
【Chemical Formula】 C24H32O10
【Molecular Weight】 480.51
【Chemotaxonomic Group】 单萜类 Monoterpenoids

相关标准品-对照品列表:
| HZ20150-5g | L-甘-缬二肽 | Gly-Vlu | 1963-21-9 | HZHZ,98% | 5g | 900.00 |
| HZ20151-1g | L-甘-甘-白三肽 | Gly-Gly-Len | 14857-82-0 | HZHZ,98% | 1g | 500.00 |
| HZ20151-25g | L-甘-甘-白三肽 | Gly-Gly-Len | 14857-82-0 | HZHZ,98% | 25g | 9000.00 |
| HZ20151-5g | L-甘-甘-白三肽 | Gly-Gly-Len | 14857-82-0 | HZHZ,98% | 5g | 2000.00 |
| HZ20152-1g | L-甘-甘-甘三肽 | Gly-Gly-Gly | 556-33-2 | HZHZ,98% | 1g | 150.00 |
| HZ20152-25g | L-甘-甘-甘三肽 | Gly-Gly-Gly | 556-33-2 | HZHZ,98% | 25g | 1800.00 |
| HZ20152-5g | L-甘-甘-甘三肽 | Gly-Gly-Gly | 556-33-2 | HZHZ,98% | 5g | 480.00 |
| HZ20153-1g | L-甘-甘-异白三肽 | Glycylglycyl-L-isoleucine | 69242-40-6 | HZHZ,98% | 1g | 480.00 |
| HZ20153-25g | L-甘-甘-异白三肽 | Glycylglycyl-L-isoleucine | 69242-40-6 | HZHZ,98% | 25g | 8500.00 |
| HZ20153-5g | L-甘-甘-异白三肽 | Glycylglycyl-L-isoleucine | 69242-40-6 | HZHZ,98% | 5g | 1800.00 |
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文献和实验?pETExpressionSystemsplusCompetentCells ProteinExpression?ProkaryoticExpression?pETGSTFusionSystems41and42 ProteinExpression?ProkaryoticExpression?pETNusAFusionSystems43.1and44 ProteinExpression?ProkaryoticExpression?pETVectorDNA ProteinPurification
【信息】Northstar BioProducts(NSBP)
Specific Activity: > 60 IU/mg. Purity > 90% (HPLC) pl: 9.4-9.6. M.W.: 54,779 (LC-MS) (内切酶)Endoglycosidases主要包括:Acetylmuramidase(乙酰胞壁质酶)、Amylase(淀粉酶)、Chitinase(壳多糖酶;几丁质酶)、Chitosanase(脱乙酰几丁质酶;脱乙酰壳多糖酶)、Acetylgalactosaminidase(乙酰氨基半乳糖苷酶),Galactosidase(半乳糖
] 。 越来越多的数据显示,膜蛋白的功能和亚细胞定位是受翻译后修饰调控的。双向凝胶电泳构建了一个通用的能够分离修饰后蛋白质的方法。因此,由于等电点 pI 或是表观分子质量的不同,糖基化、酰基化或脱酰基化后的蛋白质点会成列出现 [ 14,15 ];磷酸化和 α-乙酰化分别把蛋白质的 pI 转向酸性 pH 和碱性 pH,但不改变表观分子质量。更为普遍的是,任何带电残基的共价修饰,都会修改蛋白质的净电荷,反过来使蛋白的 pI 发生变化。由于它们的高疏水性,造成了双向凝胶电泳分析整合蛋白质的局限性,需要使用特殊
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