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- 百奥莱博
- QN0970-EHU
- 北京
- 2025年07月06日
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北京百奥莱博科技有限公司
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百奥莱博专业生产销*(代"售")2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料) 核酸扩增(PCR)，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料) 核酸扩增(PCR)，产品信息：
类别：核酸扩增(PCR)
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料) | QN0970 | 1ml|5ml |
规格：1ml|5ml
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
PCR MasterMix包含三种酶(Taq，Pfu，Taq plus)，每种酶对应着两种PCR MasterMix(含染料和不含染料)，一共六种PCR MasterMix。
Taq：扩增效率最高的耐热DNA聚合酶，其扩增速度约为1-2kb/min。扩增碱基出错率为10-5左右。其产物未端带有A，可直接用于TA克隆。
Pfu：目前保真度最高的耐热DNA聚合酶，碱基出错率为10-6，但扩增效率低于Taq酶，一般能很好的扩增2kb以下的片段。其扩增速度约为500bp/min左右。其产物为平未端，须加A后才可用于TA克隆。
Taq Plus：Taq和Pfu的等比混合物。集扩增效率高和保真度好于一身。扩增效率比Pfu高，保真度比Taq好。其扩增速度约为1000bp/min左右。其产物未端带有A，可直接用于TA克隆。
染料PCR MasterMix反应完后可以直接电泳检测。不含染料的PCR MasterMix反应完后加入上样缓冲液后电泳检测。
别名：2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料)
英*(代"文")名称：2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料)
储存条件：-20
性状：液体
2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料) 核酸扩增(PCR)专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：2×Taq Plus PCR MasterMix ,不含染料,2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料)
我公司专业供应高品质 elisa试剂盒,血清,抗体,培养基,标准品,2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料)，生物试剂,实验耗材，公司位于北京市海淀区，是一家专业从事“产品研发生产、市场销*(代"售")、技术服务”为一体的高科技生物技术公司。
更多有关2×Taq Plus PCR MasterMix (不含染料) 核酸扩增(PCR)的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| QN1245 | 蛋白质研究 | 封闭用马血清(原液) |
| QN0691 | 其他生化试剂 | 七叶苷 |
| QN0564 | 其他分子生物学试剂 | β-D-阿糖胞苷 |
| QN0707 | 其他生化试剂 | 硫*(代"酸")软骨素 |
| QN0001 | 抗生素类 | 金担子素A(AbA) |
| QN0266 | 蛋白类 | L-盐*(代"酸")半胱*酸 |
| QN0529 | 抑制剂激活剂 | 磷酸二脂酶抑制剂(IBMX) |
| QN0364 | *基酸类 | L-天门冬*酸 |
| QN0471 | 酶和辅酶 | 果胶酶 |
| QN0254 | 蛋白类 | 植物血球凝集素M |
| QN0912 | DNA纯化 | DNA抽提试剂(25:24) |
| QN0506 | 酶和辅酶 | 崩溃酶 |
| QN0813 | 其他生化试剂 | 聚乙二醇600 |
| QN0272 | 蛋白类 | 人血清IgM |
| QN0492 | 酶和辅酶 | a-葡萄糖苷酶 |
| QN0045 | 抗生素类 | 头孢拉定 |
| QN088*(代"9") | DNA纯化 | DNA病毒基因组提取试剂盒 |
| QN0581 | 其他生化试剂 | 磷酸烯醇式丙*(代"酮")酸 |
| QN0344 | *基酸类 | 蛋*酸(L-甲硫*酸) |
| QN0724 | 其他生化试剂 | 阿拉伯树胶 |
| QN0175 | 碳水化合物类 | L(+)鼠李糖 |
| QN1161 | 蛋白质研究 | DAB法显色试剂盒(兔IgG) |
| QN0548 | 其他分子生物学试剂 | 鸟苷-5"-三磷酸三*盐 |
| QN1258 | 蛋白质研究 | EDTA抗原修复液(50X) |
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文献和实验bp 片段，以 pBS 菌液为模板扩增 1500 bp 片段。 模板：菌液 OD600=0.8 时 2 μL /50 μL PCR 扩增程序：同上 a 扩增程序同。 结果：Bioteke 2×power Taq PCR MasterMix 试剂对于质粒或菌液均可高效率的扩增。取扩增产物 10 μL 用 1% 琼脂糖凝胶电泳进行分析可见明亮条带。 二、genomic DNA扩增 1．大肠杆菌DNA扩增 模板：大肠杆菌DNA 50 ng/50 μL PCR扩增程序： 循环数 Step 温度
一、热启动 PCR 热启动 PCR 是除了好的引物设计之外，提高 PCR 特异性最重要的方法之一。尽管 Taq DNA 聚合酶的最佳延伸温度在 72℃，聚合酶在室温仍然有活性。因此，在进行 PCR 反应配制过程中，以及在热循环刚开始，保温温度低于退火温度时会产生非特异性的产物。这些非特异性产物一旦形成，就会被有效扩增。在用于引物设计的位点因为遗传元件的定位而受限时，如 site-directed 突变、表达克隆或用于 DNA 工程的遗传元件的构建和操作，热启动 PCR 尤为有效。 限制
PCR基础 聚合酶链式反应（PCR）过程利用模板变性，引物退火和引物延长的多个循环来扩增DNA序列。这是一个指数增长的过程，因为上一轮的扩增产物又作为下一轮扩增的模板，使其成为检测核酸的一种非常灵敏的技术。一般，经过20-30个循环得到的扩增产物就足够在溴化乙锭染色的凝胶上观察到。反应包括几个成分（表1）。模板可以为纯化的基因组或质粒DNA；由RNA转化得到的cDNA；或未经纯化的粗制生物样品，如细菌克隆或噬菌斑。引物确定了扩增产物的序列和长度。最常用的热稳定聚合酶是Taq DNA
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