多聚-L-赖氨酸(15-30万)厂家直销

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名称：多聚-L-赖*酸(15-30万)厂家直销
品牌：百奥莱博
规格：25mg
英文名：Poly-L-Lysine
产地：国产|进口
本品可用于促进细胞粘附到固体基质。

CAS号：25988-63-0
分子量：150,000～300,000
储存条件：2～8℃，有效期24个月。

聚赖*酸溶液是广泛应用的组织切片与玻片黏合剂，该多聚阳离子分子与组织切片上的阴离子相互作用会产生较强的黏合力。培养瓶表面的性质对于细胞培养至关重要，细胞表面的糖蛋白(阴性)易于吸附在亲水性的表面上，因而细胞培养表面如果有相当含量的阳性电荷更能促进细胞吸附，这正是运用多聚赖*酸优化细胞培养表面的重要所在。

应用：
适用组织学，免疫组织化学，冰冻切片，细胞涂片，原位杂交等使用的玻片的防脱片处理，以防实验操作过程中组织掉片。也可用于细胞培养，增加细胞贴壁能力。

溶液配制：用去离子水溶解，配制成母液备用。保存于-20℃。

玻片处理：
1. 灭菌水稀释聚赖*酸溶液，一般的使用浓度为0.01％。
2. 将玻片浸在稀释的多聚赖*酸溶液5分钟。注意增加时间不会提高包被效果。
3. 在60℃烘箱1小时干燥，或室温18-26℃过夜干燥待用。
注意：
1. 每100mL已稀释的多聚赖*酸溶液要包被的玻片40-90张， 超过90张片子将影响其黏合力。
2. 用之前的玻片必须保持清洁。必要时用含1% HCl的70%乙醇溶液来清洗。
3. 释过的多聚赖*酸溶液要放在2～8℃，至少在3个月内是稳定的。
4. 用过的稀释液要过滤，若出现浑浊或长菌要丢弃
5. 多聚赖*酸浓度可以高一些，吸出来的可以重复利用至少20次。

培养瓶处理：
1. 包被培养板或者是培养瓶，一般多聚赖*酸浓度为0.01％，
2. 准备100ml三蒸水，经高压灭菌处理。
3. 0.01%的多聚赖*酸以50微升每平方厘米的量均匀涂于培养底物的表面，室温下静置5min，吸除多余液体。
4. 加入灭菌水，反复冲洗三次，无菌操作。
5. 处理后无菌晾干备用。
6. 回收后保持无菌的多聚赖*酸可反复利用。

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·胶原蛋白酶Ⅰ
编号：QN0517
英文名称：CollagenaseⅠ
规格：100mg
胶原酶能够特异性结合-R-Pro-8-X-Gly-Pro-R-序列中的中性*基酸（X） 和甘*酸之间的肽键。该粗品是溶组织梭菌分泌的混合酶。主要为胶原酶、中性蛋白酶和梭菌蛋白酶。其中梭菌蛋白酶是被氧化的、最不活泼的酶，组织的分离必须依靠胶原酶和中性蛋白酶两者共 同作用。

别名：胶原酶Ⅰ;胶原蛋白水解酶Ⅰ
来源：溶组织梭菌
CAS号：9001-12-1
推荐应用组织：上皮、肺，脂肪和肾上腺组织
纯度：0.25-1.0 FALGPA units/mg solid, ≥125 CDU/mg solid
分子量：68,000～125,000
最适pH：6.3～8.8
性状：黑棕色粉末
激活剂：Ca2+，最适合浓度为5 mM
抑制剂：EGTA、还原性谷胱甘肽、β-巯基乙醇、巯基乙酸*、8-羟基喹*(代"啉")、2,2"-联吡*(代"啶")等。
储存条件：-20℃，有效期＞12个月。

1 个胶原消化单位(CDU)：在 pH7.4，37℃以及*离子存在的条件下，以每5小时从胶原中 释放的多肽相当于茚三酮显色1微摩尔亮*酸量为一个活性单位。

1FALGPA单位：在 pH 7.5、25℃以及*离子存在的条件下，一个 FALGPA 水解单位每分钟 可水解 1.0μmol 呋*(代"喃")基丙*(代"烯")酰基-Leu-Gly-Pro-Ala。

胶原酶Ⅰ可以用 TESCA buffer (50 mM TES，0.36 mM *化*，pH 7.4，37℃)配制成 1-2 mg/ml。 也可以用含**的 PBS、含**的 hanks 或不含血清的培养基配制。配完后分装，避免反复冻融。

底物：不同类型的胶原是其天然底物，而一些合成的多肽也可以作为其底物，比如：N-CBZ-gly-pro-gly-gly-pro-ala (Km = 0.71 mM)、N-CBZ-gly-pro-leu-gly-pro、N-(3-(2-furyl)acryloyl)- leu-gly-pro-ala(FALGPA)、4-Phenylazo benzyloxycarbonyl-pro-leu-gly-pro-D-arg、N-2,4-Dinitrophenyl- pro-gln-gly-ile-ala-gly-gln-D-arg。除此之外N-Succinyl-gly-pro-leu-glypro7-amido-4-methylcoumarin是 类胶原酶的肽酶的底物。N-(2,4-Dinitrophenyl)-proleu-gly-leu-trp-ala-D-arg *基酸化合物是脊椎动物 胶原酶的底物。


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·9-咔唑乙醇
编号：QN0772
英文名称：9H-Carbazole ethanol
规格：1g

别名：咔唑-9-乙醇
英文名称：9H-Carbazole ethanol
CAS号：1484-14-6
分子式：C14H13NO
分子量：211.26

·木瓜蛋白酶(细胞培养级)
编号：QN0426
英文名称：9H-Carbazole ethanol
规格：100mg
木瓜蛋白酶papain属巯基蛋白酶,具有较宽的底物特异性,作用于蛋白质中L-精*酸、L-赖*酸、甘*酸和L-瓜 木瓜蛋白酶*酸残基羧基参与形成的肽键。

别名：木瓜酶
CAS号：9001-73-4

·Bis-Acr制胶试剂
编号：QN1111
英文名称：Bis-Acr
规格：25g|100g
本品常用来制备聚丙*(代"烯")酰胺凝胶的交联剂。

CAS号：110-26-9
分子式：C7H10O2N2
分子量：154.17
储存条件：室温干燥
纯度：＞99.0%
性状：白色结晶性粉末

·透明质酸
编号：QN0424
英文名称：Hyaluronic acid
规格：5g
本品仅供科研实验使用，常用作保湿剂。

别名：动物糖醛酸
CAS号：9004-61-9
分子式：C14H22NNaO11
分子量：80kDa-2000kDa
储存条件：−20℃
性状：白色无定形固体，无臭无味，有吸湿性。

·蜜二糖水合物
编号：QN0144
英文名称：D-(+)-Melibiose Monohydrate
规格：10g|100g
别名：α-D-蜜二糖水合物
CAS号：585-99-9
分子式：C12H22O11
分子量：342.3
储存条件：RT

·布洛芬
编号：QN0777
英文名称：Ibuprofen
规格：25g
别名：布洛芬试剂
CAS号：15687-27-1
分子式：C13H18O2
分子量：206.28
性状：白色结晶性粉末。

·Human HDL I125放射性标记高密度脂蛋白
编号：QN0286
英文名称：[I125] Human HDL
规格：300uCi
储存条件：RT

·头孢唑啉*
编号：QN0057
英文名称：Cefazolin sodiu*(代"m") salt
规格：5g
CAS：27164-46-1
分子式：C14H13N8NaO4S3
分子量：476.49
储存条件：2～8℃
别名：唑啉头孢菌素*

·甘油
编号：QN0715
英文名称：Glycerol
规格：500ml
别名：丙三醇
CAS号：56-81-5
分子式：C3H8O3
分子量：92.09
纯度：＞99.0%
性状：无色澄清粘稠液体
储存条件：室温


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·SABC免疫组化试剂盒(山羊IgG)(FITC荧光显色)
编号：QN1224
英文名称：SABC(Goat IgG)-FITC Kit
规格：100T-200T
本试剂盒适合于一抗为山羊IgG来源的免疫组化实验.，FITC荧光检测。

试剂盒组份：
封闭液(5% BSA)-——————10ml
Bio-兔抗山羊IgG浓缩液———100ul
SABC-FITC浓缩液——————100ul
稀释液-——————————30ml
抗荧光衰减封片剂-—————10ml

SABC是专为免疫组化和其他免疫检测而设计的，用以显示组织和细胞中抗原分布。链霉亲和素(StreptAvidin)是一种从链霉菌中提取的蛋白质，同亲和素一样，对生物素有极高的亲和力，亲和素是一个碱性蛋白质(PI=10)，经改造后可以转变成中性蛋白质。链霉亲和素等电点接近中性，对组织和细胞的非特异吸附很低，基于链霉亲和素的免疫组化方法背景很低。SABC即StreptAvidin—Biotin Complex，SABC大约可形成一百个左右的FITC和五十个左右的链霉亲和素所构成的复合物。大量的FITC将保证SABC具有很高的敏感性。

操作步骤：(以石蜡切片热修复为例)
1. 切片常规脱蜡至水。
2. 可选步聚：
a、热修复抗原，将切片浸入0.01M 柠檬酸*缓冲液(PH6.0),电炉或微波炉加热至沸腾后断电，间隔5-10分钟后，反复1-2次。冷却后PBS(pH7.2-7.4)洗涤1-2次。
b、酶消化，滴加消化液，37℃，10分钟，PBS(pH7.2-7.4)洗涤2-3次。
c、跳过此步，直接进入下一步。
3. 滴加5%BSA封闭液,室温20分钟。甩去多余液体, 免洗。
4. 用稀释液将一抗按一定比例稀释(稀释后的一抗4℃可保存一周)，也可另行购买抗体稀释液。滴加稀释的一抗，37℃ 孵育1小时左右或20℃ 2小时左右，也可4℃过夜。PBS(pH7.2-7.4)洗涤3次，每次2分钟(一抗的稀释度、孵育时间和温度与染色强度、背景有直接关系。一般来说，阳性染色强度不够时，可提高一抗浓度和延长孵育时间;背景过高时，可降低一抗浓度和缩短孵育时间)。
5. 根据使用量,用稀释液将Bio-兔抗山羊IgG浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul Bio-兔抗山羊IgG浓缩液,混匀即成工作液。此工作液4℃可保存一周).滴加Bio-兔抗山羊IgG工作液,20-37℃ 30分钟。PBS(pH7.2-7.4)洗涤3次，每次2分钟。
6. 根据使用量,用稀释液将SABC-FITC浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul SABC-FITC浓缩液，混匀即成SABC-FITC工作液，此工作液4℃可保存一周)。滴加SABC-FITC工作液，20-37℃孵育30分钟(避光)。PBS(pH7.2-7.4)洗涤4次，每次5分钟。
7. 滴加抗荧光衰减封片剂封片。荧光显微镜观察。

对于细胞爬片，固定后，PBS漂洗两次，再用0.5% Trxiton X-100室温孵育20分钟， PBS漂洗两次，接上述第3步。
对于冰冻切片，固定后，PBS漂洗两次，再接上述第2步。

注意事项：如果背景过高，在SABC反应之后，用加有0.01—0.02% TWEEN-20的PBST(pH7.2-7.4)洗涤切片4次，PBS洗2次，然后封片观察。

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