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- 百奥莱博
- QN1085-BTP
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
554
- 英文名：
Tris-Tricine-SDS-PAGE Loading buffer,2×(with DTT)
- 保质期：
12个月
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京现货2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上样缓冲液 (含DTT)哪里卖由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上样缓冲液 (含DTT)等蛋白质研究产品请联*(代"系")我司咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京现货2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上样缓冲液 (含DTT)哪里卖，产品信息：
类别：蛋白质研究
英文名：Tris-Tricine-SDS-PAGE Loading buffer,2×(with DTT)
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上样缓冲液 (含DTT) | QN1085 | 10ml |
品牌：百奥莱博
规格：10ml
英文名：Tris-Tricine-SDS-PAGE Loading buffer,2×(with DTT)
产地：国产|进口
本产品适用于Tricine-SDS-PAGE电泳时作蛋白质上样用。其主要成份为SDS，DTT，考马斯亮蓝，缓冲盐溶液等。SDS可与蛋白质结合使蛋白质－SDS复合物上带有大量的负电荷，这时蛋白质本身的电荷完全被SDS掩盖，消除了各种蛋白质本身电荷的差异，SDS还可以断开分子内和分子间的*键，破坏蛋白质分子的二级和三级结构，DTT可以断开半胱*酸残基之间的二硫键，破坏蛋白质结构，消除了蛋白结构之间的差异。最终无电荷及结构上差异的蛋白(亚单位)，电泳速度只是与其分子量大小有关。考马斯亮蓝用作电泳时的指示剂，可大概指示电泳结束的时间。
使用方法：
1.请按每20微升蛋白样品加入20微升上样缓冲液的比例来使用。如果蛋白浓度过高，可用双蒸水稀释。
2.混匀后，100℃水浴加热5～10分钟，使蛋白变性。
3.冷却至室温后，离心数秒后，混匀再离心30秒取上清直接上样即可。
注意事项：本试剂因含DTT，有一定的毒性，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期12个月。
北京现货2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上样缓冲液 (含DTT)哪里卖专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：含DTT,QN1085,2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上样缓冲液 (含DTT),Tris-Tricine-SDS-PAGE Loading buffer,2×(with DTT)
2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上样缓冲液 (含DTT)由我公司长期专业供应，公司为广大顾客提供 2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上样缓冲液 (含DTT)产品说明，生产厂家，价格，规格，哪里买 。公司遵循高品质的产品，高质量的技术服务，合理的价格，是国内研发与生产，销*(代"售")合为一体的一家大型企业，我们承诺：以最少的经费，最高的效率，得到您最需要的实验结果，同时我们承诺，若有质量问题，无条件退换。
更多有关北京现货2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上样缓冲液 (含DTT)哪里卖的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| QN1310 | 细胞凋亡与增殖 | 线粒体提取试剂盒 |
| QN1057 | 克隆与表达 | 20×SSC缓冲液，pH5.3 |
| QN0447 | 酶和辅酶 | 还原型辅酶Ⅰ二* |
| QN0673 | 其他生化试剂 | *化铯 |
| QN0012 | 抗生素类 | 西地那非 |
| QN1290 | 细胞凋亡与增殖 | JC-1线粒体膜电位荧光探针 |
| QN0161 | 碳水化合物类 | PNPG(对硝基*(代"*")-β-D-吡喃半乳糖苷) |
| QN0157 | 碳水化合物类 | 1,5-二磷酸-D-核酮糖 |
| QN0092 | 抗生素类 | 硫*(代"酸")庆大霉素 |
| QN1062 | 克隆与表达 | pEGFP-N1 哺乳动物表达载体 |
| QN0017 | 抗生素类 | 亚胺培南 |
| QN0727 | 其他生化试剂 | 胆固醇 |
| QN0503 | 酶和辅酶 | 纤维素酶RS |
| QN0294 | *基酸类 | D-蛋*酸 |
| QN0732 | 其他生化试剂 | 亲和素 |
| QN0240 | 植物激素类 | β-*氧乙酸 |
| QN0755 | 其他生化试剂 | 咔唑 |
| QN0076 | 抗生素类 | 青霉素G*盐 |
| QN0464 | 酶和辅酶 | 蜗牛酶 |
| QN0862 | 其他生化试剂 | 橙花叔醇(顺反异构体混和物) |
| QN0300 | *基酸类 | γ-*基丁酸 |
| QN0160 | 碳水化合物类 | N-乙酰-D-*基葡萄糖 |
| QN1109 | 蛋白质研究 | 4×非变性蛋白上样缓冲液 |
北京百莱博科技有限公司是蛋白质研究产品的专业生产供应销*(代"售")商，恭候您的咨询选购北京现货2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上样缓冲液 (含DTT)哪里卖。
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文献和实验。 4、培养细胞时，如何去除血清来源的外泌体？ 多数情况下，细胞在体外培养时需要血清，而血清中一般都含有外泌体，为避免血清对细胞外泌体的污染，可采用以下两种方法： 将细胞培养用的血清通过 1×105g 超速离心 >10 h 以去除血清外泌体； 选择无血清完全替代培养基进行细胞培养。 5、无外泌体血清（或者外泌体专用培养基）在什么时候使用？ 使用无外泌体血清培养基：细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后，细胞汇合度在60% - 70% 时，移去原有含血清的培养基，换成新鲜的无外泌体血清培养基，继续
第一步细胞培养：外泌体来自于细胞，必须先从源头抓起，高质量的细胞及上清液产出高质量的外泌体。 收集上清的细胞培养原则：在细胞健康正常生长的前提下，尽可能的减少血清外泌体或是不使用血清。 培养条件 优点 缺点 1 含血清的完全培养基 ✘ 血清中含有大量异源外泌体 2 含去外泌体血清的培养基 ✔ 营养相对丰富 去外泌体血清难以做到 100% 的去除的，因此即使 1% 的血清外泌体残留也带来大量的异源外泌体 3 基础培养
待用。沉淀重悬于 100 微升 1×SDS 蛋白上样缓冲液中。取 10 微升上清加 10 微升 2×SDS 上样缓冲液，上清和沉淀分别进行 SDS-PAGE，分析溶解程度。5. 稀释透析复性：每毫升上清缓慢加入 9 毫升 6M 尿素的复性液中。装入经 10 mM NaOH 和 1.0 mM EDTA 煮沸 30 分钟，蒸馏水洗涤干净的透析袋中。在 4℃ 10 倍以上体积含有 2M 尿素的复性液中透析 5 个小时。6. 取出透析袋，再放入 4℃ 10 倍以上体积的复性液中透析过夜。7. 取出透析
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