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843
- 英文名:
ECL Western Blotting Detection Kit(Mouse/Rabbit IgG)
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")ECL化学发光法检测试剂盒(小鼠/兔IgG)销*(代"售"),我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:ECL化学发光法检测试剂盒(小鼠/兔IgG)销*(代"售")
编号:QN1155
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
英文名:ECL Western Blotting Detection Kit(Mouse/Rabbit IgG)
规格:1盒
本试剂盒主要用于western blotting的化学发光显色,含有HRP标记抗小鼠/兔IgG二抗。
SDS-PAGE电泳后,蛋白质按照分子量大小分离,转移到固相载体(例如硝酸纤维素薄膜)后,固相载体以非共价键形式吸附蛋白质,以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原,与对应的抗体起免疫反应,再与酶标记的第二抗体起反应,加入发光底物后,能让胶片感光。经显影和定影后,可以在胶片上显示出条带(抗原所在位置)。
试剂盒组分:
封闭试剂———————————30g(可配制400ml)
10倍浓缩抗体稀释液——————50ml
HRP标记小鼠/兔IgG二抗-————0.3ml,效价1:500~1000
ECL显色液-——————————25mlA+25mlB
常规电泳转膜后:
1)清洗转印膜:将膜剥离下后,作好标记,一般在左上角剪一缺口。室温用TBS-T漂洗3次每次5min,以尽量洗去转印膜上的SDS,防止影响后面的抗体结合。
2)按5g封闭试剂加100ml双蒸水计,配制膜封闭液,配好的膜封闭液为乳白色悬液,将漂洗过的转印膜放入封闭液内,置摇床孵育,室温封闭30min。用TBS-T缓冲液(PH7.6)洗膜,室温漂洗3次每次5min。
3)将10×抗体稀释液用双蒸水稀释成1×(10ml,10×抗体稀释液加入90ml双蒸水,混匀,可4℃保存三个月)。此稀释液可作为一抗和二抗的稀释液。
4)用1×的抗体稀释液稀释一抗。根据用量以及一抗的推荐稀释浓度来稀释一抗。将杂交膜放入杂交袋中,加入一抗工作液,封口,4℃孵育过夜或37℃摇动孵育2h。此用过的抗体一般可回收第二天再使用一次。
注:如果所加一抗不同,可在此步将膜沿电泳方向剪成条,分别作好标记,分开孵育。
5)用TBS-T缓冲液(PH7.6)洗膜,室温漂洗3次每次5min。
6)用1×的抗体稀释液稀释二抗。根据用量,按10ml抗体稀释液加入15ul的HRP标记二抗的比例,配制二抗工作液。将杂交膜放入杂交袋中,加入二抗工作液,封口,37℃摇动孵育1h。此用过的抗体一般可回收第二天再使用一次。
7)用TBS-T缓冲液(PH7.6)洗膜,室温漂洗3次每次10min。
8)根据用量,取ECL发光液A、B等量混匀,加在膜正面,暗室显色1~5分种。倾去显色液,小心用纸吸去显色液,在上面盖一层平整的透明纸。再取出感光胶片,做好标记,轻轻的放在膜上,显色30秒到1分钟,取出胶片浸入显影液中,观察显色情况,再放入定影液中1分钟。根据条带强弱,再次感光时可减短或者加长感光时间(从5秒到30分钟)以期达到理想结果。
注意事项:
1.请根据一抗来源选择试剂盒。
2.可以根据显色结果来优化实验反应时间。如背景过深,可延长膜封闭时间,加长最终漂洗次数与时间。如果
条带过弱,可增加抗体浓度,可延长抗体孵育时间或加长感光时间。
3.TBS-T(0.01M,PH7.6)配制方法:称取NaCl 8.5g,Tris 1.21g,用800ml的双蒸水溶解,用盐*(代"酸")调PH到7.6,再加入0.5ml Tween-20,用双蒸水加至1000ml,混匀即可。(也可按照自己的配制习惯来配制)
储存条件:-20℃避光,有效期一年。
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文献和实验化学发光法 ECL Kit Amersham 飞克级 化学发光法
入适量的一抗,置于 4℃ 冰箱中过夜。洗膜:将过夜杂交的膜从塑料袋中取出,投入含有足量体积 TBST 的洗膜盒中,于摇床上清洗,每次 10 分钟,连续 3 次。二抗杂交:处理步骤类似一抗杂交步骤,不同之处在于二抗杂交可在常温下,1 小时内完成。二抗比例控制在 1:2000~1:5000。洗膜:见步骤 7。显影:将膜平放于干燥的平面上,将新鲜配置好的 ECL Reagent 滴加到有铅笔记号标注的膜面上,反应 5 分钟后用滤纸在膜的边缘尽量吸去多余的 ECL Reagent,将膜放到化学发光仪中收集信号
和检测方法。例如,现有的尼龙6,6膜可通过比色法、荧光法和化学发光法用于DNA检测(见图4)。16 图5 尼龙6,6膜的不同表面化学组成可导致不同的信号检测质量和自然干扰水平。注意膜(b)和膜(c)之间的区别,他们是由不同制成的带正电的材料(分别是Biodyne Plus和 Biodyne B)。(a)Biodyne A, (d)Biodyne C,和(e)LoProdyne LP 也在图中显示。 以核酸为基础的分子检测设计时,若要采用固体载体,尼龙6,6膜将是不错
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