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ECL化学发光法检测试剂盒(小鼠/兔IgG)销售

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  • ¥200 - 1560
  • 百奥莱博
  • QN1155-EUF
  • 北京
  • 2025年07月11日
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    • 英文名

      ECL Western Blotting Detection Kit(Mouse/Rabbit IgG)

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

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      -20℃

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    名称:ECL化学发光法检测试剂盒(小鼠/兔IgG)销*(代"售")
    编号:QN1155
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    英文名:ECL Western Blotting Detection Kit(Mouse/Rabbit IgG)
    规格:1盒
    本试剂盒主要用于western blotting的化学发光显色,含有HRP标记抗小鼠/兔IgG二抗。

    SDS-PAGE电泳后,蛋白质按照分子量大小分离,转移到固相载体(例如硝酸纤维素薄膜)后,固相载体以非共价键形式吸附蛋白质,以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原,与对应的抗体起免疫反应,再与酶标记的第二抗体起反应,加入发光底物后,能让胶片感光。经显影和定影后,可以在胶片上显示出条带(抗原所在位置)。

    试剂盒组分:
    封闭试剂———————————30g(可配制400ml)
    10倍浓缩抗体稀释液——————50ml
    HRP标记小鼠/兔IgG二抗-————0.3ml,效价1:500~1000
    ECL显色液-——————————25mlA+25mlB

    常规电泳转膜后:
    1)清洗转印膜:将膜剥离下后,作好标记,一般在左上角剪一缺口。室温用TBS-T漂洗3次每次5min,以尽量洗去转印膜上的SDS,防止影响后面的抗体结合。
    2)按5g封闭试剂加100ml双蒸水计,配制膜封闭液,配好的膜封闭液为乳白色悬液,将漂洗过的转印膜放入封闭液内,置摇床孵育,室温封闭30min。用TBS-T缓冲液(PH7.6)洗膜,室温漂洗3次每次5min。
    3)将10×抗体稀释液用双蒸水稀释成1×(10ml,10×抗体稀释液加入90ml双蒸水,混匀,可4℃保存三个月)。此稀释液可作为一抗和二抗的稀释液。
    4)用1×的抗体稀释液稀释一抗。根据用量以及一抗的推荐稀释浓度来稀释一抗。将杂交膜放入杂交袋中,加入一抗工作液,封口,4℃孵育过夜或37℃摇动孵育2h。此用过的抗体一般可回收第二天再使用一次。
    注:如果所加一抗不同,可在此步将膜沿电泳方向剪成条,分别作好标记,分开孵育。
    5)用TBS-T缓冲液(PH7.6)洗膜,室温漂洗3次每次5min。
    6)用1×的抗体稀释液稀释二抗。根据用量,按10ml抗体稀释液加入15ul的HRP标记二抗的比例,配制二抗工作液。将杂交膜放入杂交袋中,加入二抗工作液,封口,37℃摇动孵育1h。此用过的抗体一般可回收第二天再使用一次。
    7)用TBS-T缓冲液(PH7.6)洗膜,室温漂洗3次每次10min。
    8)根据用量,取ECL发光液A、B等量混匀,加在膜正面,暗室显色1~5分种。倾去显色液,小心用纸吸去显色液,在上面盖一层平整的透明纸。再取出感光胶片,做好标记,轻轻的放在膜上,显色30秒到1分钟,取出胶片浸入显影液中,观察显色情况,再放入定影液中1分钟。根据条带强弱,再次感光时可减短或者加长感光时间(从5秒到30分钟)以期达到理想结果。
    注意事项:
    1.请根据一抗来源选择试剂盒。
    2.可以根据显色结果来优化实验反应时间。如背景过深,可延长膜封闭时间,加长最终漂洗次数与时间。如果
    条带过弱,可增加抗体浓度,可延长抗体孵育时间或加长感光时间。
    3.TBS-T(0.01M,PH7.6)配制方法:称取NaCl 8.5g,Tris 1.21g,用800ml的双蒸水溶解,用盐*(代"酸")调PH到7.6,再加入0.5ml Tween-20,用双蒸水加至1000ml,混匀即可。(也可按照自己的配制习惯来配制)

    储存条件:-20℃避光,有效期一年。

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