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- 百奥莱博
- QN1235-NKX
- 北京
- 2025年07月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
872
- 英文名：
Sodium Citrate Antigen Retrieval Solution,1×
- 保质期：
12个月
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
室温
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百奥莱博专业生产供应北京现货柠檬酸*抗原修复液(1×)哪里买，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：柠檬酸*抗原修复液(1×)
英文名：Sodium Citrate Antigen Retrieval Solution,1×
编号：QN1235
规格：100mL|500mL
品牌：百奥莱博
柠檬酸*抗原修复液是一种常用的抗原修复液，可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。
细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致细胞内抗原形成醛键、羧甲键而被封闭了部分抗原决定簇，同时蛋白之间发生交联而使抗原决定簇隐蔽，导致免疫染色时染色信号减弱，甚至出现一些假阴性染色结果。所以要求在进行免疫组化染色时，需要先进行抗原修复或暴露，即将固定时分子之间所形成的交联破坏，而恢复抗原的原有空间形态。从而提高抗原的检出率，降低背景染色，提高检测的准确性。
通常石蜡切片都需进行抗原修复处理，而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复可以提高石蜡切片的免疫染色效果，亦可以不同程度的提高冰冻切片的染色效果。当冰冻切片免疫染色效果不理想时，考虑进行抗原修复。
按照每个片子需要10ml抗原修复液(1×)计算，100ml抗原修复液(1×)可以用于10个样本的抗原修复。
储存条件：室温，有效期12个月
关键词：柠檬酸*抗原修复液(1×),Sodium Citrate Antigen Retrieval Solution,1×,QN1235
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| 编号 | 名称 |
| QN0613 | N-乙基顺丁烯二酰亚胺 |
| QN0166 | 脂多糖(LPS) |
| QN0494 | β-半乳糖苷酶 |
| QN0213 | 吲哚乙酸(IAA) |
| QN0703 | 大黄素 |
| QN1064 | RNase H |
| QN0837 | 磷酸** |
| QN0186 | 2-脱氧-D-葡萄糖 |
| QN0456 | 尿激酶 |
| QN1165 | 40%Acr/Bis(37.5:1)制胶液 |
| QN0057 | 头孢唑啉* |
| QN0122 | 10×Tris-MOPS缓冲液 |
| QN0318 | 牛纤维蛋白原(进口) |
| QN0066 | 盐*(代"酸")万古霉素 |
| QN0627 | N,O-双(三甲基硅烷基)三*乙酰*(代"胺") |
| QN1017 | 50×TAE 缓冲液 |
| QN0123 | 3-巯丙基三乙氧基硅烷 |
| QN0769 | 4-*-2-**甲醛 |
| QN0909 | RNA抽提试剂(25:24:1) |
| QN0740 | 鲁米诺 |
| QN0677 | 5-*-4-*-3-吲哚葡萄糖苷 |
| QN0240 | β-*氧乙酸 |
| QN1073 | BSA标准品(5mg/ml) |
| QN0110 | 维生素B2(核黄素) |
| QN0370 | TG酶-肉丸专用 |
| QN1028 | 6×DNA上样缓冲液 |
| QN0294 | D-蛋*酸 |
| QN0463 | 超氧化物岐化酶 |
| QN0105 | 维生素C* |
| QN1155 | ECL化学发光法检测试剂盒(小鼠/兔IgG) |
| QN0281 | L-天门冬*酸*盐 |
| QN0091 | *霉素溶液 |
| QN0164 | 甲基纤维素 |
| QN0648 | 偏钒酸* |
| QN0098 | 红霉素 |
| QN0377 | 碱性磷酸酶 |
| QN0636 | 异柠檬酸三*盐水合物 |
| QN0330 | 人血清白蛋白 |
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文献和实验3）蒸馏水冲洗，PBS 浸泡 5 分钟 4）候选步骤：采用抗原修复：微波（建议 30 分钟内 4 次中火）、高压、酶修复方法。自然冷却，再用 3 分钟×3 次。 5）血清封闭：室温 15-30 分钟，尽可能与二抗来源一致。倾去，勿洗。 6）滴加适当比例稀释的一抗，37 ℃孵育 2~3 小时或 4 ℃过夜（最好复温）。PBS 冲洗，3 分钟×5 次。 7）滴加生物素标记的二抗，室温或 37 ℃孵育 30 分钟-1 h。
ml B（A. 0.2 M NaH2PO4•2H2O：15.6 g in 500 ml dH2O；B. 0.2 M Na2HPO4•12H2O ：71.632 g in 1000 ml dH2O）。2、Citrate Buffered Saline（0.01 M柠檬酸缓冲液，PH6.0）：28 ml A + 72 ml B + 200 ml dH2O（A.柠檬酸：10.5 g 加双蒸水至1000 ml；B.柠檬酸钠：29.41 g加双蒸水至1000 ml）。3、细胞通透液：由终浓度
用的作用细胞的蛋白本身可以造成细胞膜的损伤，所以PI可以进入细胞，这是否意味着我检测的结果无法区分凋亡和坏死？hdhdhd0000：用PI法识别凋亡时，有一种方法叫SUB-G1法，这种方法需要在染PI前加入适量的破膜剂（磷酸盐－枸橼酸盐缓冲盐），我们称之为PC液，它会让晚期凋亡所形成的DNA小碎片部分出膜而使胞内的DNA总含量减少，从而使流式上的DNA直方图的G0/G1峰前出现一个亚二倍体峰，也就是SUB－G1峰（凋亡峰）！用荧光2的面积做直方图可以清楚的看见凋亡峰，但是要区分APo和Nec需要少量
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