零诱导培养基现货促销

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产供应零诱导培养基现货促销，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：零诱导培养基现货促销
规格：250mL
编号：BTN120517
英文名：Zero-induction Medium
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
本产品用于零诱导培养E.coli，它不含任何潜在诱导物，不会出现常规培养基常见的背景诱导(如LB培养基中残留乳糖对lac启动子的背景诱导)，将残留诱导对保种和质粒制备的负面影响降低到了最低，尤其用于制备含强诱导型启动子的质粒，也可用于。含这些质粒细菌的保种。

储存条件：常温运输及保存，有效期两年。

我公司的零诱导培养基现货促销，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
碱式乙酸铝 BBD 142-03-0
ARB14058 蓖麻凝集素(RCA)免费代测 Ricinus communis agglutinin,rca ELISA KIT
ARB11327 人胆囊收缩素(CCK)酶标法分析 Human cholecystokinin,cck ELISA KIT
58-63-9 Inosine      肌苷/次黄嘌呤核苷
T7 RNA聚合酶 Sodium pyrosulfate 9014-24-8
PY02-421  UVM培养基  100克  
ARB12010 大鼠TH2 血清中含量检测 
BTN131086 HRP标记亲和素 HRP-Avidin
草酸*-*化*抗凝剂   100ml
SJ0194 Dextran Blue 2000 蓝色葡聚糖 2000
ARB12314 大鼠极低密度脂蛋白(VLDL)含量测试 
L-谷*酰胺溶液  0.2mol/L 100ml
ARB13649 兔子催乳素(PRL)含量检测 Rabbit prolactin,prl ELISA KIT
ARB13806 豚鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)免费代测 Guinea pig tumor necrosis factor α,tnf-α ELISA KIT
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·核酸印迹膜染液
编号：BTN70104
英文名称：Nucleic Acid Membrane Stain
规格：250mL
本产品可以对已经转移到印迹膜上的DNA和RNA进行快速染色，在不需要UV等仪器条件下确认转膜效果。可以用于Southern、Nothern和碱变性胶印迹膜。

产品特点：
1. 无毒环保，来于一种常用的灭菌剂。
2.快速方便，5-10染色即可直接照相保存或扫描保存。
3.可逆，可被预杂交液中的SDS 洗脱，不影响后续杂交反应。
4. 灵敏度为20 ng/条带(包括DNA和RNA)，跟EB相当。
5.跟各种印迹膜兼容，可用于Gene-Screen、BioTrace RP、Zeta-Probe、Nytran、Hybond、Duralon等尼龙膜，也可用于PVDF 膜和硝酸素膜时背景稍高)。
6.可以反复使用。

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：
1. 按常用的印迹法、电转法等方法将电泳胶中的DNA或RNA转移到印迹膜上并根据印迹膜的性质进行UV 交联或加热烘烤，将核酸固定。
2. 如果是RNA甲醛变性胶的印迹膜，最好用去离子水洗涤印迹膜30秒钟以除去甲醛(甲醛会干扰染色)
3. 将湿润的印迹膜浸入到装有足够印迹膜染液(本产品)的容器中。如果印迹膜很干，则需要先用1×SSPE或1×SSC溶液湿润。
4.室温下轻柔摇晃染色5-10分钟。印迹膜上DNA或RNA量大时染色时间可能不需要5分钟，染色时间过长背景会增加。
5. 将染液倒回到试剂瓶中以备下次使用。
6. 用自备的去离子水清洗印迹膜三次，每次5-10秒。DNA或RNA 条带将呈现蓝色，背景将呈现淡蓝色。注意：洗涤时间不要太长，否则固定在印迹膜上的核酸在低盐条件下(在去离子水中)容易脱落。
7. 用滤纸吸去多余的水份，此时可以用铅笔在印迹膜上作标记(Southern杂交膜可以标记DNA分子量标准的位置，Northern杂交膜可以标记18S和28S RNA的位置，它们分别对应于2 Kb和5 Kb的大小)，也可以将印迹膜放在白色背景下照相(最好使用黄色滤光片)或者扫描以保存实验结果。
8. 如果预杂交液中有SDS，则印迹膜不需要脱色，可以直接用于预杂交。
 如果预杂交液中不含SDS，需将染色后的印迹膜浸入到含1% SDS的1×SSPE或1×SSC溶液中在室温下摇晃直到颜色脱去，一般需要15分钟。

使用效果：

图注：3μg总RNA和0.24-9.5Kb RNAladder(左)转移到Nytran膜上面后用本产品染色的效果图。


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·SuperTOPO-Amp平末端克隆试剂盒
编号：BTN160684-25A
英文名称：SuperTOPO Blunt Cloning Kit
规格：25次
本试剂盒是基于Topoisomerase能够在几秒钟之内高速连接DNA片段的原理开发的无背景克隆试剂盒，它使用了本公司通过定点突变改良的TOPO酶，连接效率比野生型更高。

产品特点：
1.高效快速，连接反应几乎在几秒钟内完成，连接率几乎达到100%。
2.适用于pfu、KOD等高保真聚合酶扩增的平末端片段的克隆。
3. 无杂带或引物二聚体的PCR扩增产物可以不经过纯化直接用于连接反应。
4. 零背景，无需IPTG-X-Gal蓝白斑筛选，故不需要IPTG-X-Gal培养基。
5. 本试剂盒按10μL标准反应体系，有25次和50次两种规格包装供选择。
6. 提供含Amp和Kan两种抗性的载体供选择(BTN160684-25A是含Amp抗性TOPO载体，BTN160684-25K是含Kan抗性TOPO载体)。

试剂盒组成：

 

成分	规格
SuperTOPO-Amp Blunt载体	25μl(BTN160684-25A)
SuperTOPO-Kan Blunt载体	25μl(BTN160684-25K)
连接缓冲液	25μl
M13F引物	50μl
M13R引物	50μl
超纯水	1ml
说明书	1份

注意：BTN160684-25A提供SuperTOPO-Amp Blunt载体，BTN160684-25K提供SuperTOPO-Kan Blunt载体。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：

1. 如果是PCR 制备插入片段，所用引物不能磷酸化，使用pfu、KOD等产生平末端片段的高保真DNA聚合酶。为保证扩增产物的完整性，PCR循环结束后，再延伸5-10分钟，确保片段延伸完全。
2.电泳检测并相对定量PCR片段(跟DNA marker 比较)。根据插入片段长度和下表确定每次连接反应需要的最佳用量：

插入片段长度	最佳用量
100-1000bp	20-50 ng
1000-2000bp	50-100 ng
2000-5000bp	100-200 ng

3.在一个干净的塑料离心管中，室温下(不要放在冰上)设置如下连接反应体系：

成分	用量
纯化后的PCR产物	不超过8μl(详见注意事项)
SuperTOPO-Amp Blunt载体或 SuperTOPO-Kan Blunt载体	1μl
连接缓冲液	1μl
超纯水	补到10μL

注意：如果使用未经纯化的PCR产物，则需要加入量不能超过1μL，否则PCR 体系会干扰连接体系。
4. 轻柔吹打混匀后，短暂离心，常温(20-30℃)放置0-5分钟。如果在冬天室温低于20℃，建议使用25℃水浴或金属浴。注意：连接时间超过5分钟的话连接效率会降低。
5. 如果当天不转化，可以将离心管放-20℃保存。如果转化，则取5μL连接液加到50-100μL 刚刚融化的感受态细胞中，轻柔混匀。注意：本产品要求感受态细胞的转化效率不得低于5×10E7cfu/ug。
6. 如果片段长度小于2Kb，则不需要冰浴和热激，直接在离心管中加入500μL 不含抗菌素的SOC或LB培养基，然后取200μL涂盘。也可以先3000g离心2分钟后，弃掉大部分上清，只留约100μl左右，然后重悬细菌后全部涂盘在含Amp(对SuperTOPO-Amp)或Kan(对SuperTOPO-Kan)的培养皿上，37℃过夜培养。
7. 如果片段长度长于2Kb，则按常规转化方式，先冰浴2-30分钟，然后42℃热激30秒，冰上防放置2分钟，再在离心管中加入500μl 不含抗菌素的SOC或LB培养基，37℃ 250rpm培养60分钟，然后取200μL 涂盘。也可以先3000g离心2分钟后，弃掉大部分上清，只留约100μL左右，然后重悬细菌后全部涂盘在含Amp(对SuperTOPO-AmpBlunt载体)或Kan(对SuperTOPO-Kan Blunt载体)的培养皿上，37℃过夜培养。
8. 用M13F/M13R通用引物进行菌落PCR或直接测序来鉴定重组子。

北京百莱博科技有限公司是培养基产品的专业生产供应销*(代"售")商，恭候您的咨询选购零诱导培养基现货促销。