XTT细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒特价优惠

XTT细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒特价优惠

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  • ¥160 - 1700
  • 百奥莱博
  • BTN140635-EWD
  • 北京
  • 2025年07月14日
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      433

    • 英文名

      XTT Cell Proliferation And Cytotoxicity Detection Kit

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      低温运输、-20℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销*(代"售")XTT细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒特价优惠,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。

    北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应XTT细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒特价优惠,产品信息:

    类别:细胞及免疫学

    英文名:XTT Cell Proliferation And Cytotoxicity Detection Kit

    产品名 产品编号 包装规格
    XTT细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒 BTN140635 500次

    产地:国产|进口

    品牌:百奥莱博

    编号:BTN140635

    规格:500次

    XTT能被活细胞里的线粒体脱*酶降解而产生橙黄色水溶性的甲臜,通过测定甲臜的光谱吸收,进而可以测定细胞的增殖情况。XTT与MTT同属四唑氮衍生物,它们检测细胞活性的反应原理相似,原理图如下:

    MTT可以被活细胞线粒体内的脱*酶还原生成深紫色的formazan结晶,而死细胞则无此活性原理

     

    产品特点:

    1.盒灵敏度,可检测低细胞密度样品,检测结果的重复性优于MTT。

    2.操作简便、快捷。可直接加入到检测平板。在96-孔板中检测时,无需洗涤或收获细胞,免去溶解步骤。

    3.无放射性。不需要配制液闪混合物,也不需要处理废弃物。

    4.与MTT相比,使用更安全。不需要使用挥发性的有机溶剂来溶解甲基产物。

     

    试剂盒组成:

     

    成分 规格
    溶液A 5ml
    溶液B 50ml
    说明书 1份

     

    储存条件:低温运输、-20℃保存(但溶液B也可以常温运输和保存),有效期一年。

     

    使用方法:

    下面操作是检测细胞毒性的试验,其他应用跟此类似或更简单(如生长曲线试验),操作步骤可以以此为基础稍作修改即可,故不再赘述。

     

    ㈠、接种细胞

    1.按常规胰酶消化法消化汇合的单层细胞,收集到含血清的培养基中。

    2.200g离心5分钟收集细胞沉淀。

    3.用培养基重悬细胞沉淀,制备成单细胞悬浮液并计数。

    4.将细胞稀释到2.5×10³个/mL~5×10⁴个/mL之间(需要根据细胞的生长速度决定),如果不知道生长数度,一般可以稀释到1×10⁴个/mL。

    5.将足够量的细胞悬液转移到培养皿中(便于用排枪取样)。一个96孔板的MTT检测需要约20mL的细胞悬液。

    6.用排枪在96孔板除的第2-11列各孔正中央加入200μL细胞悬液(对正常细胞)。如果是肿瘤细胞,则加入100μL肿瘤细胞悬液和100μL培养基(总体积为200μL)。

     注意:一定要把细胞加在孔的正中,否则细胞会聚集在孔的角落处,影响试验。

    7.用排枪在96孔板除的第1和第12各孔中加入跟细胞悬液等体积的培养基。第1 列各孔将作为+培养基-细胞+MTT对照(用于测OD时调零),第12列加培养基的作用是减少边缘效应对第11列反应的影响。

    8.按常规细胞培养方法在37℃和5% CO2条件下孵育1-3天,使细胞进入指数生长期。

     

    ㈡、药物处理

    9.用培养基将药物稀释到8个待测浓度(如果不知道待测浓度,则需要预试验确定),一般一种药物需要做3块平行板。

    10.去除第2到第11列(共10列)各孔中的培养基(不要触动细胞),保留第1 列和第12列各孔中的培养基。

    11.在第2和第11列(共2列)的各孔中加入200μL新鲜培养基,这些孔将作为+培养基+细胞-药物的对照。

    12.在第3到第10列(共8列)各孔中加入8个浓度梯度的待测药物,每列加入一个浓度的药物。

    13.按常规方法把96孔板继续放在37℃和5% CO2条件下孵育一定的时间,此段时间即为药物处理细胞的时间,由用户自己决定。

    14.处理结束后去除第2到第11列(共10列,均含细胞)所有孔中的培养基,并再加入100μL新鲜培养基。

    15.每天换培养使细胞数量扩增2-3倍(所需时间随细胞不同而不同)。

     

    ㈢、存活细胞计数

    16.在生长末期,去除第1到第11列各孔中的培养基后,再加入100μL新鲜培养基和10μL溶液A(含MTT成分),用锡箔包裹住96孔板后放在37℃和5% CO2条件下继续培养4-8小时。

     注意:溶液A在低温情况下会凝固,使用前请室温放置或20-25℃水浴至全部溶解,摇匀后使用。MTT有致癌性,一定要带手套操作。

    17.小心吸弃孔内培养基(含溶液A)。由于培养基可能会影响光吸收,最好尽可能去除。

    18.每孔加入100μL溶液B,置摇床上低速振荡10分钟,使MTT形成的formazan结晶物充分溶解。

    19.由于产物不稳定,故需要立即在酶联免疫检测仪上选择490nm测定吸光度。

     注意:用第1 列各孔(+培养基-细胞+MTT对照)调零。

    20.计数同样处理的各次重复的平均值。

    21.以药物浓度为横轴,以吸光度为纵轴绘制曲线。由于各处理吸光度绝对值差别很大,一般需将其转化成生长抑制率(以不加药物的第2和第11列各孔数据的平均数作为100%),这样便于计算出IC50,用于各种药物处理效果的比较。

     注意:如果测生长曲线,则以时间为横轴。正常生长曲线一般呈现S型,具有促进作用的则斜率加大。

    XTT细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒特价优惠专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司

    关键词:BTN140635,XTT Cell Proliferation And Cytotoxicity Detection ,XTT细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒

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    关于XTT细胞增殖与细胞毒性检测试剂盒特价优惠的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:

    编号 类别 名称
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    BTN3080 RNA纯化 植物RNA提取试剂盒
    BTN120708 工具酶 凝血酶
    BTN140429 克隆与表达 大肠杆菌M15化学感受态细胞
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    BTN100803 RNA纯化 酸酚
    BTN100101 蛋白质研究 镍柱介质(镍-琼脂糖凝胶)
    BTN111109 基因结构和功能 DOP-PCR试剂盒
    BTN120810 DNA纯化 血液细胞核DNA和线粒体DNA共提试剂盒
    BTN131070 蛋白质研究 牛血清白蛋白标准品(BSA标准品)(2mg/mL)
    BTN60309 工具酶 RNase A溶液(2mg/mL)
    BTN120695 克隆与表达 新生霉素溶液
    BTN131224 其他细胞生物学试剂 Helly固定液
    BTN130507 蛋白质研究 镍柱原位清洁试剂盒

     

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