通用酶缓冲液批发

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")通用酶缓冲液批发，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：通用酶缓冲液批发
产地：国产|进口
英文名：Universal Enzyme Buffer
规格：1mL
本产品是通用的工具酶缓冲液，跟常见的各种分子生物学工具酶兼容，免去试验中更换缓冲液的麻烦。

储存条件：低温运输和-20℃保存、有效期一年。

除通用酶缓冲液批发外，我公司正在打折促销以下产品：

·低熔点琼脂糖
编号：BTN130835
英文名称：Low Melting Agarose
规格：5g
低熔点琼脂糖是指在糖链上引入羟乙基、甲氧基等基团后的琼脂糖，其能在30℃左右成胶，约65℃熔化，熔化温度低于大多数双链DNA熔点。利用低熔点琼脂糖的这种性质可以从凝胶中回收天然形式的DNA。本产品具有更高的筛过特性，更高的分辨率，更透明，是理想的DNA和RNA电泳产品。因其在37℃以下保持流动，亦适用于凝胶内进行的酶促反应、组织培养、细胞克隆以及病毒空斑实验。

储存条件：常温运输及保存、有效期一年。

·Zamboni固定液
编号：BTN140105
英文名称：Zamboni Fixative Solution
规格：250mL
本产品主要由多聚甲醛、饱和苦味*(代"酸")、磷酸盐等组成，是常用的混合型固定液之一。本产品适用于电镜免疫细胞化学，对超微结构的保存较纯甲醇为优，固定均匀，组织收缩轻微，对细胞的微细结构显示的很清晰，为一种良好的固定液。

固定液分为醛类固定液、汞类固定液、醇类固定液、氧化剂类固定液、苦味*(代"酸")盐类固定液等，较为常用的是醛类中的福尔马林、醇类中的乙醇。固定的目的在于保存细胞和组织的原有形态结构，固定剂能阻止内源性溶酶体酶对自身组织和细胞的自溶、抑制细菌和霉菌的生长。

储存条件：常温运输及保存，保存期为一年。

使用方法：(按具体实验要求具体操作，以下内容仅供参考)
1．一般需固定30～60分钟。如果组织块大，可适当延长固定时间，但不宜超过24h。
2．固定后组织可稍微流水冲洗或不冲洗直接转入70%的乙醇脱水，经乙醇脱水后组织留有一点黄色，对染色无影响。

注意事项：
1．本产品对人体有一定的损害，请在通风好的环境下小心操作，避免吸入。
2．组织取材的厚度不同，固定时间也不同，对组织恰当的选材有利于固定液的渗透。
3．固定液的容量应足够，一般固定液与组织块的体积比率应大于10:1。如果容积不够大，可以在固定期间更换1～3次固定液。
4．温度对固定的影响很明显，提高温度可以加速固定作用，但温度不宜过高。
5．取出新鲜组织后，应及时固定，无法及时固定时，应保存于生理盐水中及时送检。
6．为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。


通用酶缓冲液批发关键词：Universal Enzyme Buffer,BTN131180,通用酶缓冲液

ARB14211 鹅白细胞介素12(IL-12)Elisa方法检测 
BL1257 250bp DNA Ladder
74-79-3 L-Arginine  L-精*酸
ARB13686 兔肌*蛋白I(Tn-I)elisa检测 Rabbit troponin i,tn-i ELISA KIT
SJ0855 猪血清
PY01-116  琼脂粉  日本进分  250克  
HEPES-KAc裂解缓冲液   100ml
F030404 胶体金标记小鼠抗猴IgG抗体 Monoclonal Mouse Anti-Monkey IgG*GOLD
ARB13043 小鼠层连蛋白/板层素(LN)ELISA检测服务 Mouse laminin,ln ELISA KIT
ARB14240 人CD44分子(CD44)定量分析 
CYB164047 兔抗亲和素-HRP
ARB13072 小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体I(TNFsR-I)elisa检测操作说明书 Mouse tumor necrosis factor soluble receptor i,tnfsr-i ELISA KIT
16178-48-6 二磷酸腺苷二* ADPNa2
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·NP40裂解液
编号：BTN131009
英文名称：NP40 Lysis Buffer
规格：250mL
NP-40裂解液是一种比较温和的细胞组织裂解液。NP-40解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP和co-IP等。

产品特点：
1．本产品裂解能力强度温和，对膜蛋白的处理能力一般；对核蛋白的提取能力较好；对胞浆蛋白、胞浆磷酸化蛋白和各种转录因子处理效果很好。
2．本产品含有各种蛋白酶和磷酸蛋白酶抑制剂，能有效防止各种蛋白酶对目的蛋白的降解。
3．本产品的主要成分为50mM Tris(pH7.4)，150mM NaCl，1% NP-40以及sodiu*(代"m") pyrophosphate，β-glycerophosphate，sodiu*(代"m") orthovanadate，sodiu*(代"m") fluoride，EDTA，leupeptin等多种抑制剂，可以有效抑制蛋白降解。
4．用NP-40裂解液裂解得到的蛋白样品，可以用BCA法蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度。由于含有较高浓度的去垢剂，不能用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：

对于培养细胞样品：
1．融解NP-40 裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1mM。
2．对于贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰，可以不洗)。按照6孔板每孔加入150～250μl裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1-2秒后，细胞就会被裂解。
 对于悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入150-～250微升裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成50-100万细胞/管，然后再裂解。
3．充分裂解后，10000-14000g离心3～5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
 裂解液用量说明：通常6孔板每孔细胞加入150微升裂解液已经足够，但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到200μl或250μl。

对于组织样品：
1．把组织剪切成细小的碎片。
2．融解NP-40裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1mM。
3．按照每20mg组织加入150～250μl裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量。)
4．用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
5．充分裂解后，10000～14000g离心3～5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
6．如果组织样品本身非常细小，可以适当剪切后直接加入裂解液裂解，通过强烈vortex使样品裂解充分。然后同样离心取上清，用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便，不必使用匀浆器，缺点是不如使用匀浆器那样裂解得比较充分。

备注：
1．为取得最佳的使用效果，尽量避免过多的反复冻融。可以适当分装后使用。
2．裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。

我公司生产供应销*(代"售")的工具酶产品正全系列现货促销，满分期待您的垂询选购通用酶缓冲液批发。