血液细胞核DNA和线粒体DNA共提试剂盒现货价格

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血液细胞核DNA和线粒体DNA共提试剂盒现货价格由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于生化科学研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多血液细胞核DNA和线粒体DNA共提试剂盒等DNA纯化产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：血液细胞核DNA和线粒体DNA共提试剂盒现货价格
品牌：百奥莱博
规格：25次
编号：BTN120810
产地：国产|进口
本试剂盒是在本公司血液DNA提取试剂盒产品基础上开发的、专门用于从新鲜或冷冻的哺乳动物抗凝全血中同时提取细胞核DNA和线粒体DNA的试剂。

产品特点：
1.一份样品可以同时得到细胞核DNA和线粒体DNA，节约宝贵的实验材料。
2. DNA产率高。细胞核DNA产率一般为30-50μg/mL 新鲜血液，线粒体DNA产率约为1μg/mL 新鲜血液。陈旧血液DNA产率差别较大。
3. DNA 纯净，OD260/OD280在1.8-2.0 之间，可直接用于PCR、酶切、杂交等实验。
4.适用于哺乳动物血液，不适用于其他动物血液。
5. 所用试剂安全无毒，健康环保。

试剂盒组成：

 

成分	规格
红细胞裂解液D型	250mL
溶液A	25ml
溶液B	2ml
溶液C	5ml
DNA 洗脱液2.0	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，保存期限一年。

使用方法：

一：白细胞核和线粒体的分离
1. 将3mL 用EDTA 抗凝管收集的新鲜血液转移到一个干净的15mL塑料离心管中。注意：最好使用新鲜血液。对于陈旧血液，由于冻凝过程中冰晶已经对细胞核膜和线粒体膜产生损伤，所以DNA 得率会大大减少，具体减少多少根据冻凝时间长短不同而不同。
2. 向血液中加入等体积(3mL)的D型红细胞裂解液；轻柔颠倒数次混匀，室温静置10分钟以裂解红细胞和白细胞的细胞膜，直至溶液变成清澈的红色。注意：D型红细胞裂解液一旦打开后，非常容易污染细菌，未用完的部分最好-20℃保存，下次使用前，要溶解后充分摇匀。
3.室温下1000 g离心10分钟沉淀白细胞核。
4.转移上清(含线粒体)到新的15mL塑料离心管中，注意不要触及白细胞核沉淀。
5.在白细胞核沉淀中加入3mL D型红细胞裂解液。轻柔颠倒数次混匀后，室温下1000 g离心10分钟以沉淀白细胞核。
6.转移上清(含线粒体)到第4 步所得的、已经含有上清的15mL塑料离心管中。
将白细胞核沉淀放置冰上，和即将准备好的线粒体一起用于DNA提取，也可以放置在-20℃待用。
7. 将汇集的含线粒体的上清于4℃下15000g离心30分钟。
8.小心移弃上清，小心将线粒体沉淀重悬在1mL D型红细胞裂解液中，然后转移到1.5mL塑料离心管中，15000g离心5分钟，移弃上清得到线粒体沉淀。
9. 用1mL D型红细胞裂解液洗涤线粒体2次(每次先重悬线粒体，再15000g离心5分钟得沉淀)。
10. 所得线粒体可以直接用于DNA提取，也可放置在-20℃待用。

二：DNA的提取(下面步骤为白细胞核DNA提取和线粒体DNA提取通用)
11.在白细胞沉淀或线粒体沉淀中加入0.5mL溶液A，用移液枪吹打数次混匀后再加入75μL溶液B，混匀后于55℃温育10分钟。注意：溶液将成浑浊状。
12. 再加入0.2mL溶液C充分颠倒混匀。
13.在4℃下13000g离心20分钟后，将上清(含DNA)转入一新的1.5mL塑料离心管中。
14. 加入两倍体积的自备无水乙醇充分震荡混匀后，室温13000 g离心5分钟，去尽上清。
15. 加入1mL 75%乙醇，充分混匀后室温13000g离心5分钟，去尽上清。
16. 重复上步一次。
17. 短暂离心，去尽残留溶液(此步十分重要，不要省略)。
18. 短暂晾干半分钟，加入适量DNA 洗脱液2.0 溶解DNA(对细胞核DNA，可加入500μL DNA 洗脱液2.0，对线粒体DNA，可加入50μL DNA 洗脱液2.0)。
19. 65℃保温15分钟以便彻底溶解DNA沉淀。溶解后的DNA可以立即用于后续的OD 检测、酶切、PCR或其他实验，也可以放置在-20℃长期保存。

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·DNA marker(λDNA/BstE II)
编号：BTN90602E
英文名称：DNA ladder(λDNA/BstE II)
规格：50次
 本系列产品为传统的酶切分子量标准，由单一的质粒DNA或噬菌体DNA经单个限制性内切酶完成消化后，加热灭活而成。每次上样总DNA含量已知，每条带的含量可根据其摩尔数的比值计算出来。本系列产品成分中已经含有上样缓冲液，所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。
 每次加样量为5μL，可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。

储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。

使用方法：直接上样电泳，每次加样量为5uL。

使用效果：


疑难解答：
a)如对带型要求较高，建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液，电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液，电压为80V)，同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖，同时要经常更换电泳缓冲液。


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ARB13827 猪Ⅲ型前胶原*基端肽(PⅢNT)含量检测 Porcine procollagen Ⅲ n-terminal Peptide,pⅢnt ELISA KIT
F010107 小鼠抗A型流感M2e抗体 Monoclonal MouseAnti-influenzavirus(M2e)
CBZ-DL-*丙*酸 Driselase 3588-57-6
ARB11580 人基质金属蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)Elisa定量检测 Human tissue inhibitors of metalloproteinase 4,timp-4 ELISA KIT
HC0281 八道整支灭菌移液器
BTN131207 小牛胸腺DNA溶液 Calf Thymus DNA Solution
ARB10270 人干扰素诱导T细胞趋化因子(ITAC/CXCL11)ELISA检测服务 Human interferon inducible t-cell chemoattractant,i-tac ELISA KIT
吡*(代"啶")乙酸盐*(代"酸")盐 Molecular sieves type 5A 6419-36-9
NF-269 冻干纤维蛋白(Fg)标准血清
BTN131123 考马斯亮蓝G-250 Coomassie Blue G-250
Annexin V-EGFP/PI 双染细胞凋亡检测试剂盒   20T|50T|100T
F030240 HRP标记兔抗驴IgG抗体 HRP*Polyclonal Rabbit Anti-Donkey IgG
过氧化物酶(辣根) Sodium 1-propanesulfonate monohydrate 9003-99-0
植酸** DTAC 3615-82-5
ARB13762 鸭白介素4(IL-4)含量检测 Duck interleukin-4,IL-4 ELISA KIT
SJ0756 乙酸*
核糖核酸酶抑制剂 Tropaeolin O sodiu*(代"m") salt
HC0202 细胞过滤筛
PY08-036  乳糖发酵管(带导管) 10ml  10支/盒，用于大肠菌群的确证试验
甲醛凝胶加样缓冲液(10×,RNase free)   5ml
BTN60206  Ampicillin Solution
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·T4 RNA连接酶
编号：BTN120421
英文名称：T4 RNA Ligase
规格：1000U
本酶催化ATP降解为AMP和焦磷酸的反应，释放的能量能使寡核苷酸的5´-P末端和3´-OH末端结合，也能催化分子内连接的环化反应以及分子间的连接反应。最小底物为NpNpNOH(3´-OH Oligomer、受体)、pNp(5´、3´-DP monomer、供体)。连接效率受供体和受体各自的碱基影响很大。与RNA相比DNA连接的效率较低。

产品用途：
1．单链RNA及单链DNA的3´-OH末端的标记。
2．单链Oligo RNA及单链Oligo DNA的合成。
3．合成全长cDNA。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：以Oligo(A)n为底物，在5℃、10分钟内使1pmol［5´–³²P］pCp 掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位。

·BCIP/NBT显色试剂盒
编号：BTN81224
英文名称：BCIP/NBT Chromogenic Kit
规格：100mL
BCIP即5-*-4-*-3-吲哚-磷酸盐(5-bromo-4-chloro-3-inodlylphosphate)。NBT即四唑淡蓝(Nitro-Blue-Tetrazolium)，为深蓝色无定形微溶物质。当二者存在时，在碱性磷酸酶作用下，NTB被还原形成不溶性的蓝色(在硝酸纤维素膜上)或紫色(在尼龙膜上)沉淀，据此颜色反应来鉴定碱性磷酸酶。该反应的示意图如下：


产品特点：
1．即开即用，省去自配溶液的麻烦。
2．条件经过优化，最低可以检测到0.5fmol的靶分子(在硝酸纤维素膜上)，并且背景低，不需要自己摸索。
3．与硝酸纤维素膜和尼龙膜兼容，也可用于琼脂糖凝胶原位杂交。
4．适用于中等灵敏度检测各种印迹膜检测，包括Southern杂交、Northern杂交、Western blot沉淀、免疫组化等。如果要高灵敏度检测，最好使用ECL 检测。
5．肉眼观察实验结果，直观简单，不需要额外的试剂和仪器。

试剂盒组成：

成分	规格
25×BCIP	1ml
25×NBT	1ml
AP缓冲液，10×	50ml
说明书	1份

注意：本产品可以配制100mL BCIP/NBT 显色液，具体使用次数与膜的大小密切相关。

储存条件：常温运输，4℃避光保存，有效期一年。

自备试剂：超纯水、结合有AP 标记的探针或抗体的印迹膜。

使用方法：

一、配制溶液
1．按每cm2 印迹膜需要0.1mL BCIP/NBT 显色液的比例计算所需显色液的用量，并按下表的配方配制的所需量的BCIP/NBT 显色液待用。说明：下表以10mL 为例，用户需要根据计算得到的所需显色液体积按比例增减各成分用量。

成分	用量
超纯水	9ml
AP缓冲液，10×	1ml
BCIP溶液	50μl
NBT溶液	50μl

注意：此溶液必须在1小时内使用。
2．用10×AP缓冲液配制跟NBT-BCIP显色液等体积的1×AP缓冲液待用。

二、显色
3．同钝头镊子将印迹膜浸入到新鲜配制的1×AP缓冲液中，脱色摇床上摇晃5分钟。本方法也可以用于琼脂糖凝胶原位杂交，处理方法一样，只是把经过AP 标记探针或抗体杂交的印迹膜改成经过AP 标记探针或抗体杂交的凝胶。
4．同钝头镊子将印迹膜浸入到新鲜配制的BCIP/NBT 显色液中(每cm2 印迹膜需要0.1mL BCIP/NBT 显色液)，室温避光静置显色直到看见所需条带。在硝酸纤维素膜上，条带将呈现蓝色；在尼龙膜上，条带将呈现紫棕色。注意：显色过程中不要摇晃，否则有色沉淀物不容易聚集。高丰度的靶分子可能只需5-30分钟显色，低丰度的靶分子可能需要24小时显色。显色反应一般会在24小时结束，所以显色时间没有必要超过24小时。37℃放置可加速显色反应，缩短显色时间。
5．显色结束后，将印迹膜转移到盛有超纯水的托盘中摇晃以终止显色反应。数分钟后需要换水，共三次。
6．用吸水纸吸干膜上的水分，照相或扫描处理后避光干燥保存印迹膜。对硝酸纤维素膜，如果用二甲*将膜浸湿，则条带会增强约5倍(膜变得透明，使背景变低，条带更明显所致)。
7．如果不避光保存条，印迹膜上的条带会逐渐褪色。硝酸纤维素膜上的颜色不能脱去，如果想脱去尼龙膜上条带的颜色，可以将膜浸入到装在玻璃容器的DMF溶液中，再进行热水浴直到颜色脱去(需要在通风柜中进行)。硝酸纤维素膜上的条带不能脱去。

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