超纯水供应

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")超纯水供应，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：超纯水供应
编号：BTN100935
英文名：Ultrapure Water
规格：250mL
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
本品是指将水中的导电介质几乎全部去除，又将水中不离解的胶体物质、气体和有机物均去除至很低程度的水。可以用于各种分子生物学实验。

储存条件：常温运输和保存、有效期两年。

关于超纯水供应的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·遗传霉素(G418)干粉
编号：BTN100838
英文名称：G418 Sulfate (Geneticin) Powder
规格：100mg
G418又叫Geneticin(遗传霉素)，分子式为C20H40N4O10·2H2SO4，分子量为692.71，CAS号为108321-42-2，白色结晶，溶于水。在分子遗传试验中,是稳定转染最常用的抗性筛选试剂。

结构式：


抗性机制：它通过干扰核糖体功能而阻断蛋白质合成，对原核和真核细胞都有毒性。真核细胞中表达细菌APH(*基糖苷磷酸转移酶)的基因(源自Tn5)，可使G418失去作用。

储存条件：常温运输，4℃避光保存、有效期一年。

·1mL亲和层析柱
编号：BTN140649
英文名称：Affinity Chromatography Colum(1mL)
规格：1mL
本产品适用范围广泛，可用于纯化分离重组蛋白、抗体和抗原、多肽、糖蛋白、磷酸化蛋白、DNA及DNA结合蛋白等生物大分子；还可以用于去除生物样品中的内毒素等污染。

亲和层析是利用生物分子间所具有的专一亲和力而发明的纯化技术。它是利用生物分子间存在的特异性相互作用(如抗原－抗体、酶－底物或抑制剂、激素－受体等)，通过将具有亲和力的两个分子中的一个固定在不溶性基质上，利用分子间亲和力的特异性和可逆性，对另一个分子进行分离纯化。

亲和层析柱常见的使用方法有重力法、手动加压法、蠕动泵法，其示意图如下：


储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

常用亲和标签及纯化方案：



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·DNA洗脱液2.0
编号：BTN111205
规格：10mL

·即用型LB平板培养基(含Amp)
编号：BTN130848B
英文名称：LB Petri Dish(Amp)
规格：10块
本产品为即用型LB平板培养基，A型为无抗生素LB平板，B型为LB-Amp平板，C型为LB-Kan平板，LB-Tet平板。

储存条件：低温运输及保存，有效期半年。

·凝固血液DNA提取试剂盒
编号：BTN71002
英文名称：Blood Clot DNA extraction kit
规格：100次
本试剂盒是我司自主开发的专门提取新鲜或冷冻凝固血液基因组DNA的试剂盒。

产品特点：
1.DNA 纯净，OD260/280在1.8-2.0之间，可直接用于PCR、酶切、杂交等。提取得到的DNA大小在30-50Kb之间。
2.每mL 新鲜凝固全血DNA产量为20-50μg左右，每mL冻存的凝固全血DNA产量为2-10μg左右。
3.安全无毒，本试剂盒对人体无毒，无腐蚀性和刺激性气味。
4.操作快速，整个过程在30分钟内即可完成。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A	50ml
溶液B	50ml
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

使用方法：
1. 65℃预热溶液A，待其沉淀溶化后，充分混匀，取0.5mL 加入到10-15mL塑料离心管中并放置于65℃待用。
2. 称取新鲜凝固血液组织0.5 g左右(如果是干的血块，只需要50mg左右并需要剪成微小的碎片)，加入到上步的溶液A中匀浆，直到。匀浆过程中将产生大量泡沫，属于正常现象。
3. 将匀浆液置于65℃水浴保温5分钟，然后将匀浆液(包括凝固血液碎片)全部转移到新的1.5mL塑料离心管中。
4. 12000～15000g室温离心3分钟，将上清转移到新的1.5mL塑料离心管中(上清液的体积一般为300μl左右)。
5.在上清液中加入等体积的溶液B，上下颠倒30秒充分混匀后冰浴5分钟。
6. 12000～15000g室温离心3分钟，转移上清到新的1.5mL塑料离心管中。
7. 加入0.2mL的*仿(自备)，震荡器上充分振荡30秒混匀。
8. 12000～15000g室温离心3分钟，两相交界面将有白色膜状物。小心转移上清到新的1.5mL塑料离心管中。
9. 重复7-8 步一次。
10. 加入1倍体积的异丙醇(自备)，上下颠倒30秒混匀，12000～15000g离心5分钟，弃上清，管底将有微小DNA沉淀。
11.沉淀用75%乙醇清洗2次后，室温晾干。
12. 加入50-100μl自备TE 溶解DNA沉淀。DNA即可用于电泳，酶切和PCR等反应。


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·超级杂交液(Oligo探针)
编号：BTN130904
英文名称：Super hybrid solution(Oligo probe)
规格：10mL
本产品为即用型Oligo探针专用核酸杂交液。核酸杂交一般是指用一种标记的核酸探针与印迹膜上的核酸进行杂交，由此检测印迹膜上是否存在与探针同源的核酸分子(靶分子)。核酸杂交是分子生物学的基本技术之一，应用非常广泛。

产品特点：
1. 既可以用于DNA Oligo探针，也可以用于RNA Oligo探针。
2. 即开即用，使用方便。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：
1. 对 Oligo探针的杂交，Tm=GC 数量×4℃+AT 数量×2℃。
2. 对 Oligo探针的杂交，最佳杂交温度一般比Tm低5℃。由于Oligo 较短，更容易受各种因素影响(如错配率、修饰碱基比例等)，所以最佳温度需要适度摸索和优化。
3. 确定洗膜温度: Oligo探针可以室温洗膜。
4. 预杂交步骤
预杂交就是用不含Oligo探针的本产品跟印迹膜进行孵育，其目的是用所含的非特异性DNA分子(鲑精DNA或小牛胸腺DNA)及其它高分子化合物将印迹膜上会非特异地吸附Oligo探针分子的位点封闭，否则这些位点会吸附Oligo探针，造成高背景。
1)将结合了靶分子的硝酸纤维素印迹膜或尼龙印迹膜浸泡于自备的6×SSC溶液中，使其充分湿润。
2)将湿润的印迹膜置于一塑料杂交袋中(塑料袋最好预先封口，再剪掉一角，留一个小口)，按每平方厘米印迹膜加0.2mL本产品的比例沿小口加入本产品，然后用塑料封口机将口封牢。
3)将此塑料袋浸没入温度设定在最佳杂交温度的恒温水浴中或杂交炉中，保温1-2小时，延长到12-16小时亦可。注意保温过程中塑料袋应在不停的摇动状态中，使本产品与印迹膜充分接触。
5. 杂交步骤
1)将Oligo探针加入到完成了预杂交的杂交袋中(先用剪刀剪一小口，加入Oligo探针后用热封机封口)。Oligo探针的加入量视探针标记效率而定，一般要求终浓度不能低于1-2 ng/mL。如果检测基因组中的单拷贝基因，Oligo探针的加入量应加大，而对于检测克隆的基因片段，则Oligo探针的量可减少。如果是放射性Oligo探针，应将此塑料袋套在另一塑料袋之中，以避免杂交袋发生遗漏、污染工作环境。
2)在选定的杂交温度下继续保温，时间一般为6-12小时。
6. 洗膜步骤
注意在下面的所有操作过程中，一定不要使印迹膜干燥。
此步是将与印迹膜非特异结合的探针分子洗去而只留下特异结合的Oligo探针分子。由于非特异性杂交的杂交分子解链温度较低，热稳定性较差，在一定的温度和较低的离子强度下，即可洗掉。
1)杂交完毕，取出塑料袋，剪去一角，倒出所有的含Oligo探针的杂交液。此含Oligo探针的杂交液可以多次使用再倒弃。
2)剪开杂交袋，用镊子取出印迹膜，浸没于大量的2×SSC(含0.5 % SDS)溶液中，室温下振荡漂洗15分钟。
3)重复上步操作一次。
4)将印迹膜转移至0.1×SSC(含0.1% SDS)溶液中，在计算好的洗膜温度下振荡漂洗30分钟至1小时。
5)重复上步操作一次。
6)将印迹膜转移到滤纸上，吸去表面液体后印迹膜即可用于后续检测。

疑难解答：
问题一：高背景(有或没有杂交信号)
解决方案：将放射性Oligo探针的比活降低到2×10E6 cpm/mL以下；将非放射性Oligo探针的终浓度降低到30 ng/mL以下；减少杂交时间；适当提高杂交温度。
问题二：没有杂交信号或杂交信号非常弱
解决方案：杂交过程中应该连续振荡，不应该有气泡，避免印迹膜变干。将放射性Oligo探针活性提高到>5×10E8 cpm/ng，提高非放射性标记Oligo探针的终浓度；适当降低杂交温度。

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