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柱式腐殖酸清除剂促销

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  • ¥180 - 3380
  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月15日
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      常温

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      一年

    • 英文名

      Column Humic Acid Erasol

    • 库存

      674

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      30次/100次

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产供应柱式腐殖酸清除剂促销,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


    名称:柱式腐殖酸清除剂促销
    品牌:百奥莱博
    英文名:Column Humic Acid Erasol
    编号:BTN60801
    规格:30次/100次
    产品简介:
    用绝大多数文献报道的方法从土壤或湖海沉积物中提取的DNA都含有棕黑色或黑色的腐殖酸的污染,而腐殖酸对PCR等后续反应有极大的抑制作用。本产品从柱式DNABACK改进而得,专门用于从土壤DNA样品中清除腐殖酸污染。
    1.去污染效果好,能使腐殖酸的浓度降低10倍以上。
    2.DNA回收率高,一般都在80%以上。
    3.操作过程简单快速,只需要10分钟。
    4.扩容性好,可小规模操作,也可以大规模操作。
    5.处理后的样品原液或稍微稀释后即可用于PCR。
    使用及效果:
    将专用上柱液与含腐殖酸的DNA样品按1:3的比例混合后上柱,用0.5 mL专用洗柱液洗离心柱两次,最后用专用洗脱液将DNA洗脱即可用于PCR。
    运输及保存:
    常温,有效期一年。

    想要了解更多关于柱式腐殖酸清除剂促销的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品:

    ·即用型蓝白T载体B型(T7-T3,有MCS)
    编号:BTN120512
    英文名称:Instant Blue-White Vector T,Type B
    规格:20次
    产品简介:
    本产品是用Xcm I酶切线性化的DNA*(代"片")段,其两个末端的5"都有一个突出的T,可以用于快速克隆具有加尾活性的耐热酶(如Taq DNA聚合酶)扩增得到的PCR片段。
    1.由于是通过酶切制备,所以载体两端的带T率为100%,远高于用Taq DNA聚合酶和TdT末端转移酶在平末端载体加尾得到的T载体。
    2.克隆的阳性率一般在90%以上,缩短了筛选过程。
    3.插入位点两侧有对称的Eco RI酶切位点,便于对克隆的PCR片段进行近一步的分析。
    4.来源于pBlueScript ⅡSK(+),故克隆位点两侧分别有T7和T3 RNA聚合酶启动子,便于用克隆的PCR片段制备RNA探针。
    5.可以使用pUC/M13 Forward和Reverse测序引物测定插入片段的序列。
    6.T克隆位点位于β-半乳糖苷酶的α 肽编码区内,可以进行蓝白斑筛选。
    7.含有丝状噬菌体f1 复制起始子,可以制备单链DNA。
    运输及保存:
    低温运输,-20℃保存,有效期两年。


    柱式腐殖酸清除剂促销关键词:柱式腐殖酸清除剂,Column Humic Acid Erasol,BTN60801

    CYB164022 羊抗猪IgG(1:500~2000)-HRP
    ARB12278 大鼠纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)酶标法分析 Rat plasminogen activator inhibitor 1,pai-1 ELISA KIT
    C1601 驴血清(无菌过滤)
    核糖核酸钠盐(酵母) Z-ONSu
    亚精胺 Acyl coenzyme A Synthetase 124-20-9
    E0605 脱纤维裂解马血(无菌) 100ml/500ml
    BTN120513 即用型蓝白T载体C型(T7-T3,无MCS) Instant Blue-White Vector T,Type C
    ARB12998 小鼠抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA检测服务 Mouse platelet antibodies igg/m/a,pa-igg/m/a ELISA KIT
    DL-精氨酸 Orange G6 7200-25-1
    11081-40-6 Sephadex G-15 medium(葡聚糖凝胶G-15)
    N-(2-羟yi基)哌嗪-N-2-羟基丙磺酸钠盐 Salicyl alcohol 89648-37-3
    ARB12427 大鼠胃肠癌标志物CA199含量分析 Rat gastrointestinalcancer marker-ca199 ELISA KIT
    BTN130425 苯基介质 Pheny Medium
    ARB12368 大鼠转铁蛋白(TRF)免费代测
    谷胱甘肽过氧化物酶 Sodium phosphomolybdate hydrate 9013-66-5
    PY04-035 萘啶酮酸(II) 10mg/支×10支 每支添加于225ml胰酪胨大豆酵母浸膏肉汤(TSB-YE)培养基中,用于单增李氏菌增菌肉汤(EB)的配制,也可用于李斯特氏菌的培养
    氯化胆碱 NAM 67-48-1
    HC0137 柯达胶片(感蓝)
    ARB12124 大鼠丙二醛(MDA)检测服务 Rat malondialchehyche,mda ELISA KIT
    BL1267 10×丽春红染色液
    ARB10941 人低密度脂蛋白受体(LDLR)酶标法分析 Human very low density lipoprotein receptor,vldlr ELISA KIT
    柱式腐殖酸清除剂促销关键词:柱式腐殖酸清除剂,Column Humic Acid Erasol,BTN60801


    ·酵母tRNA溶液
    编号:BTN70904
    英文名称:Yeast tRNA Solution
    规格:1.5mL(A)/1.5mL(B)
    产品简介:
    本产品分A和B两个规格,浓度均为5 mg/mL。A是酵母tRNA粗提液,用作制备更高纯度(如分子生物级)酵母tRNA的原材料。B是精提液,是经过精心纯化的分子生物学级别的酵母tRNA溶液,不含蛋白质和DNA污染,可用于RNA原位杂交、Northern杂交,作为微量RNA提取的助沉剂。
    运输及保存:
    低温运输、-20℃保存,有效期一年。

    ·Afu 尿嘧啶-DNA糖基化酶
    编号:BTN130648
    英文名称:Afu Uracil-DNA Glycosylase
    规格:200U
    产品简介:
    Afu 尿嘧啶-DNA糖基化酶 (Afu UDG) 是 E.coli 尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG) 热稳定的同源蛋白,来源于闪烁古生球菌 (Archaeoglobus fulgidus) 。该酶从含尿嘧啶的 DNA 上催化释放尿嘧啶,能有效地水解双链和单链 DNA 上的尿嘧啶。
    本产品具有下列特点:
    1.热稳定
    2.从双链或单链 DNA 上切下尿嘧啶
    活性单位定义:
    1 单位指每分钟从含尿嘧啶双链 DNA 上催化释放 60 pmol 尿嘧啶所需要的酶量。通过检测 37℃ 30 分钟内,从 50 μl 含 0.2μg DNA (104-105 cpm/μg) 的反应体系中释放 [3H]-尿嘧啶的量来确定活性。
    反应条件:
    1X反应缓冲液 (不含 Mg 离子) [10 mM KCl,10 mM (NH4)2SO4,20 mMTris-HCl,0.1% Triton X-100 (pH 8.8 @ 25℃) 。65℃ 温育。
    备注:
    Afu UDG 在 150 mM NaCl 存在条件下,仍有 50% 的活性。Afu UDG 煮沸30 分钟之后在标准反应条件下仅存少于 1% 的活性。在标准反应条件下,尿嘧啶糖苷酶抑制剂 (UGI) 不能抑制 Afu UDG 的活性。
    运输及保存:
    低温运输,-20℃保存,有效期一年。



    北京百莱博科技有限公司专业生产供应销售生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购柱式腐殖酸清除剂促销

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    • 【共享】各类分子生物学产品极限低价促销

      北京天来生物医学科技有限公司 极限低价,全面促销!!! 价格一步到位, 何必再谈折扣! 无与伦比的低价, 绝不亚于同类产品的质量! 效果不理想,无条件退货! 一.  DNA分子量标准每支(50次)---------仅售 58元!!! 二.  PCR反应混合液(PCR MasterMix)----500ul 68元 三.  质粒小提每次1.58元 胶回收每次1.78元 四.  中范围蛋白质分子量标准(14.3-97.2KD)(50次)------每支78元 预染的宽范围蛋白

    • 如何提取高质量RNA

      柱式分离,如RNApure 因为操作简单,时间短,纯度高而受到大家的喜爱,RNApure不需要DNA酶消化DNA,节省了时间,避免RNA的降解,从而提高了产量;相对非柱式分离(如TRIZOL),去除蛋白及其他杂质干净,提高了纯度,对于细胞、组织、一般植物均非常适合。植物RNA的提取比较难抉择,植物RNA提取受酚、多糖、蛋白杂质、次生代谢物含量的影响,一般用TRIZOL提取纯度不高,而且很多植物用TRIZOL提取不出来。这时候可以选择多糖多酚植物总RNA提取试剂盒(水仙、辣椒、胡萝卜、玉米、百合

    • 提取高质量RNA技巧

      。酵母和革兰氏阳性菌通常还需要液氮研磨过程中加入玻璃微珠帮助破壁,酵母提取也可以加入诸如Lyticase等破壁酶帮助破壁,再用TRIpure或RNApure进行提取。 4. 选择最好的RNA分离方法 现有众多的RNA分离方法也许令人难以取舍。目前最简单也是最安全的方法是柱式分离,如RNApure 因为操作简单,时间短,纯度高而受到大家的喜爱,RNApure不需要DNA酶消化DNA,节省了时间,避免RNA的降解,从而提高了产量;相对非柱式分离(如TRIZOL),去除

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