一站式乙酸-尿素PAGE电泳套装 蛋白质研究

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博供应的一站式乙酸-尿素PAGE电泳套装 蛋白质研究用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多一站式乙酸-尿素PAGE电泳套装等蛋白质研究产品请联系我司咨询订购。

名称：一站式乙酸-尿素PAGE电泳套装 蛋白质研究
规格：30次
品牌：百奥莱博
编号：BTN130881
产地：国产|进口
英文名：One-Stop Acetic Acid-Urea PAGE Pack

想要了解更多关于一站式乙酸-尿素PAGE电泳套装 蛋白质研究的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：

·DNA marker(50-500bp)
编号：BTN70503A
英文名称：DNA ladder(50-500bp)
规格：50次
 本系列产品用作凝胶电泳中双链线状DNA的分子量大小参照。它们是由一系列大小不同的单一DNA片段混合组成。成分中已经含有上样缓冲液，所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。每次加样量为5μL，可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。

储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。

使用方法：直接上样电泳，每次加样量为5μL。

使用效果：

注：250bp条带为20ng/uL,其余每条带为10ng/uL

疑难解答：
a)如对带型要求较高，建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液，电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液，电压为80V)，同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖，同时要经常更换电泳缓冲液。
c)本产品条带均匀，亮度相当，但在EB胶中长时间电泳有可能会出现250bp以下的条带变淡。可以通过先电泳再染色，加大EB浓度等方法解决。


一站式乙酸-尿素PAGE电泳套装 蛋白质研究关键词：一站式乙酸-尿素PAGE电泳套装,One-Stop Acetic Acid-Urea PAGE Pack,BTN130881

ARB11387 人活化蛋白C抵抗素(APCR)酶联免疫定量检测 Human activated protein c resistance,apcr ELISA KIT
ARB11010 人补体片断4b(C4b)ELISA代测服务 Human complement fragment 4b,c4b ELISA KIT
BL0296 HT(原装)
ARB10388 人可溶性CD86(B7-2/sCD86)含量测试 Human soluble cluster of differentiation 86,scd86 ELISA KIT
SJ0788 *化乙酰胆碱
BL1265 离心式过滤柱
CYB167010 羊抗人IgM(μ链特异)
ARB13511 鱼促黄体激素(LH)酶标法分析 Fish lh ELISA KIT
BTN130535 APMSF溶液 APMSF Solution
ARB11801 人雌三醇(E3)酶联免疫定量检测 Human estriol,e3 ELISA KIT
BL1117 DAPI溶液(1mg/ml)
ARB13364 牛轮状病毒抗体(RV Ab)elisa检测说明书 
ARB10428 人戊型肝炎病毒IgM(HEV-IgM)含量测试 Human hepatitis d virus igm,hdv igM ELISA KIT
一站式乙酸-尿素PAGE电泳套装 蛋白质研究关键词：一站式乙酸-尿素PAGE电泳套装,One-Stop Acetic Acid-Urea PAGE Pack,BTN130881


·包涵体微量纯化试剂盒
编号：BTN90508
英文名称：Inclusion Body Miniprep Kit
规格：20次
包涵体是指超表达的蛋白在细胞胞浆内(如果超表达的是胞浆蛋白)或膜间内(如果超表达的是分泌蛋白)凝集形成的无活性的固体颗粒。包涵体形成的主要原因是在重组蛋白的表达过程中缺乏某些蛋白折叠辅助因子，或环境不适导致无法形成正确的蛋白质次级键。由于包涵体主要由超表达的重组蛋白质组成，因此分离纯化包涵体是分离纯化具有活性的重组蛋白的第一步。本产品就是用于快速的提取高质量的包涵体。

产品特点：
1．操作简单快速，整个过程只要三十分钟左右。
2．微量纯化，可以在1.5mL离心管中完成。
3．能有效去除包涵体中的细胞壁和细胞膜等非重组蛋白成份，使重组蛋白所占比重达到60%以上。
4．A型用于超声法裂菌，B型用于酶法裂菌。
5．可以选择盐*(代"酸")胍和尿素两种蛋白溶解方式。
6．得到的包涵体溶解液可以用于重折叠、SDS-PAGE或其他纯化处理。

试剂盒组成：

 

成分	20T(A型)	20T(B型)
溶液A	5ml	5ml
溶液B	50ml	50ml
包涵体溶解液	5ml	5ml
尿素	5g	5g
溶菌酶	无	600mg
Benzonase(1U/μL)	无	20μl

储存条件：常温运输和保存(B型的溶菌酶和Benzonase 需要低温运输，-20℃保存)，有效期一年。

使用方法：

一、超声法裂菌(只适用于A型)
1．在蛋白诱导期结束时，转移1.5mL菌液到一个干净的塑料离心管中。最好同时处理不加诱导物的细菌做对照样。
2．12000rpm室温离心1分钟，小心弃上清。沉淀(约10mg)放冰上待用或放-80℃保存。
3．加入250μL 冰浴的溶液A，冰上超声裂解菌体直到在显微镜下看见绝大多数细胞破裂。超声参数需根据仪器型号自行摸索，但裂解物必须不粘稠，否则不容易沉淀包涵体。
4．直接进入第14步。

二、酶法裂菌(只适用于B型)
5．将600mg 溶菌酶全部加入到5mL溶液A中溶解，然后根据每次的需要量(一次微量提取需要250μl)分成小份放-20℃待用。每次只取用一管。
6．包涵体中的重组蛋白一般比溶解状态中的蛋白质更能够抵抗微量内源性蛋白水解酶的降解，如果实验发现得到的重组蛋白确有降解，则需要在溶液A中新鲜加入自备的蛋白酶抑制剂混合物(BTN80808)。
7．在蛋白诱导期结束时，转移1.5mL菌液到一个干净的塑料离心管中。最好同时处理不加诱导物的细菌做对照样。
8．12000rpm室温离心1分钟，小心弃上清。
9．加入250μL含溶菌酶的溶液A重悬细胞。
10．室温放置10-20分钟裂解细菌，其间可以用手轻弹离心管混匀。
11．-20℃冷冻至凝固，一定要凝固到细菌溶液变成固体为止。
12．室温水浴解冻。如果裂解充分，细菌释放出的DNA 将使裂解物十分粘稠。如果不粘稠，说明裂解不充分，需要重复冻融步，否则完整细菌将和包涵体一起沉淀，影响包涵体的纯度。最好在显微镜下检查细菌是否充分裂解。
13．加入1μL Benzonase(1U/μL)，脱色摇床上摇晃直到裂解液不再粘稠，一般需要30分钟左右，否则还需要延长保温时间。
14．12000rpm 4℃离心5分钟，留存上清作为SDS-PAGE 对照样品一。
15．将沉淀(包涵体)悬浮在1mL的溶液B中，轻柔混匀后室温放置5分钟。
16．12000rpm 4℃离心10分钟，留存上清作包涵体洗涤的对照样品二。
17．将沉淀(包涵体)悬浮在1mL的溶液B中，轻柔混匀后室温放置5分钟。
18．12000rpm 4℃离心10分钟，留存上清作包涵体洗涤的对照样品三。本产品提供的溶液B足够两次洗涤(两次洗涤一般可得到足够纯净的包涵体)。如果需要更多洗涤，用户需要单独购买包涵体洗涤液(溶液B)
19．沉淀为纯化的包涵体，可以长期放置在冰箱待用或直接用于包涵体溶解。

三、包涵体的溶解：
20.在包涵体沉淀中加入250μL包涵体溶解液，用枪头充分吹打后漩涡震荡室温放置1小时使蛋白质充分溶解。注意：包涵体溶解液含6M 盐*(代"酸")胍，溶解蛋白能力强于含8M尿素的溶解液，但SDS-PAGE时不能直接上样。客户也可以用本试剂盒提供的尿素干粉自配8-10 M 尿素的溶液(尿素溶液不稳定，所以不能长期放置)溶解包涵体，得到的溶解液可以直接用于SDS-PAGE或后续纯化。但其溶解能力弱于盐*(代"酸")胍。
21. 20000g 4℃离心20分钟，小心收集上清，保留不溶性沉淀(未能溶解的包涵体)。SDS-PAGE 检查是否大部分重组蛋白都在上清中。如果没有，说明包涵体没有完全溶解，需要用适当增加包涵体溶解液的用量。
22. 所得蛋白质溶液可以用于复性等试验。用户可本公司购买包涵体复性套装。

我公司生产供应销*(代"售")的蛋白质研究正全品类优惠促销，十分期待您的咨询选购一站式乙酸-尿素PAGE电泳套装 蛋白质研究。