相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
810
- 英文名:
Nuclei Miniprep Kit
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
常温
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京细胞核微量制备试剂盒价格,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:细胞核微量制备试剂盒
英文名:Nuclei Miniprep Kit
产地:国产|进口
规格:50次
品牌:百奥莱博
用高密度介质来分离动物软体组织(如肝脏、脾脏等)细胞核是目前主流的方法,它是由Chauveau于1956年发明,其原理是细胞核的密度较大,在高速离心条件下(40000g 1小时)可在高密度介质(2.2mol/l 蔗糖溶液)中沉降下来,从而达到与细胞质其它成分分开的目的。该方法能通过一步离心得到较高纯度的细胞核,得到广泛应用。本产品就是在Chauveau方法的基础上优化改进而来。
产品特点:
1.基于密度梯度分离,可有效去除细胞质及其他细胞器,得到的细胞核纯净。
2.加进*化*、*化*、*化*(代"*")等改变分离介质渗透压的物质,减少了细胞核的脆性,增加了细胞核的完整性。
3.精心调节了介质的pH,防止细胞核在分离过程中的聚集,还能保持细胞核的精细结构。
4.快速,整个操作过程仅需1小时即可完成(对一个样品而言)。
5.提供染色试剂,可以在普通光学显微镜下检测纯化的细胞核的纯度。
6.处理温和,得到的细胞核中的大部分蛋白质都具有活性,可以用于胶迟阻实验、酶活性分析细胞凋亡、信号传递、代谢和蛋白组学等的研究;也可用于超大片段DNA的纯化。
7.不但适用于动物和植物培养细胞,还能用于实体组织(能用Dounce或Potter 匀浆器匀浆的组织均可)。
8.一次微量提取足够处理0.1 克组织或10E7个培养细胞,本产品足够50次微量提取。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A成分一 | 100ml |
| 溶液A成分二(干粉) | 约20g |
| 溶液B成分一 | 50ml |
| 溶液B成分二(干粉) | 约100g |
| 细胞核染色液 | 1套 |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输和保存,有效期一年。
使用方法:
一、准备工作:先将溶液A的成分二(干粉)全部加入到溶液A成分一(溶液)中,摇晃溶解后得到100mL溶液A。将溶液B的成分二(干粉)全部加入到溶液B成分一(溶液)中,摇晃溶解后得到50mL溶液B。4℃放置不能超过2 天,长期放置需要放-20℃。
二、微量细胞核分离(放量提取各试剂的用量可以按比例放大):
1.对组织细胞:称取100~200mg 新鲜组织(如动物肝脏、脑、心肌和植物叶片等),用自备的PBS或生理盐水洗净血水,滤纸吸干,用剪刀或刀片将其剪为碎块(最好大小为1cm3,过小反而不利于匀浆)放入小容量Dounce或Potter 玻璃匀浆器内。
2.对培养细胞:用自备胰酶按标准方法消化培养细胞,PBS 洗涤,800×g 5~10分钟离心收集细胞,计数。每次微量提取需要5×10E7个细胞,加入1.0mL预冷的溶液A重悬细胞,然后转移到小容量Dounce或Potter 玻璃匀浆器内
3.用Dounce或Potter 组织匀浆器在冰上破碎组织或细胞。如果用手动匀浆器,一般需要20~30次。如果用电动匀浆器,一般需要处理3-5次,每次5~10秒钟(转速为500r/min)。
4.将匀浆液转移到离心管中。如果匀浆液有可见的结缔组织和未破碎的组织块,可以用三层自备的纱布放在1.5mL离心管管口,将匀浆液过滤进入离心管。可取少量滤液涂在载玻片上制得涂片A,自然干燥涂片以便染色做显微镜观察。
5.4℃,700-800×g 水平离心5-10分钟。细胞核沉淀在收集管底部,弃上清。可取少量上清液涂在载玻片上制得涂片B,自然干燥涂片以便染色做显微镜观察。
6.加入0.5mL预冷溶液A重悬沉淀。用预冷的匀浆器(用前需要将表面的组织洗去)重悬沉淀。可取少量上清液涂在载玻片上制得涂片C,自然干燥涂片以便染色做显微镜观察。
7.在水平型离心管中加入0.5mL预冷的溶液B,然后靠管壁慢慢加入上步得到的重悬液。
8.在4℃ 23000g离心30分钟,管底的沉淀即为细胞核。
9.小心吸弃上清液。注意:上清一般比较粘稠,最好倒立一段时间。
10.用0.5mL溶液A重悬沉淀。
11.在4℃ 1500g离心5分钟,吸弃上清,沉淀即为纯净的细胞核。可以直接使用,也可以加等体积的自备甘油,混匀后放液氮或-70℃保存。可取少量上悬浮液涂在载玻片上制得涂片D,自然干燥涂片以便染色做显微镜观察。
12.用本方法一般可以从0.1g 肝脏组织中纯化到1-2×107个细胞核。如果后续试验是Western Blot和2D-胶电泳,可直接加入上样缓冲液裂解细胞核后上样。
三、显微镜检测涂片,计算效率
1.将干燥后的A-D 四张涂片加入固定液固定15分钟,晾干。
2.Giemsa 染液染10分钟。
3.自备蒸馏水漂洗数秒,用滤纸吸干水。
4.用显微镜(40×)检查涂片,细胞核将呈紫红色,混杂的细胞质为浅蓝色碎片。根据每步细胞核的数量可以粗略估计回收效率。
疑难解答:
本说明书强烈建议用离心力g 而不是转速计算所需的离心速度,因为不同的离心机转子直径不同,即使是同一转速,其离心力也不同。如果只知道转速,可用下式计算离心力。
G=1.11×(10-5)×R×[rpm]2
G为离心力,一般以g(重力加速度)的倍数来表示;[rpm]2即转速的平方;
R为离心机转子的半径(单位为厘米)。
关键词:细胞核微量制备试剂盒,BTN100601,Nuclei Miniprep Kit
关于北京细胞核微量制备试剂盒价格的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
| 编号 | 名称 |
| BTN130537 | *蛋白酶抑制剂Ⅰ溶液(10mg/mL) |
| BTN70602 | DNA快速连接试剂盒 |
| BTN70901 | 柱式真菌DNA提取试剂盒 |
| BTN140621 | 基因转染增强剂 |
| BTN130862 | DAPI干粉 |
| BTN140209 | 考马斯亮蓝R-250染色液 |
| BTN60304 | 真菌DNA提取试剂盒 |
| BTN111201 | 痰液DNA提取试剂盒 |
| BTN111116B | 一站式GST标记蛋白质微量纯化套装(含溶菌酶和核酸酶) |
| BTN131071 | 牛血清γ球蛋白标准品(2mg/mL) |
| BTN101222 | DNA碱性胶上样液 |
| BTN61205 | 血清白蛋白清除剂 |
| BTN101005 | 即用型易错PCR试剂盒 |
| BTN100865 | 20% PVP K30溶液(DNA级) |
| BTN120654F | Southern DNA Marker Oligo(DIG标记) |
| BTN80923 | 大提柱式动物DNA提取试剂盒 |
| BTN111108 | DNA marker(300-5000bp) |
| BTN101202 | 3M乙酸*溶液(pH5.2) |
| BTN100924 | 丽春红S染膜液 |
| BTN120505 | Dam甲基转移酶 |
| BTN90205 | RNase A干粉 |
| BTN130950 | 革兰氏阴性菌DNA提取试剂盒(Southern级) |
| BTN90502 | AMV逆转录酶 |
| BTN60202 | 琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒(柱式吸附) |
| BTN130564 | 大肠杆菌Tuner(DE)plysS感受态细胞 |
| BTN80904 | 柱式真菌RNA大量提取试剂盒 |
| BTN120408 | 绿豆核酸酶 |
| BTN130905 | 超级杂交液(芯片) |
| BTN91102 | 柱式骨骼DNA提取试剂盒 |
| BTN101219 | 即用型荧光定量RT-PCR试剂盒 |
| BTN131225 | Carnoy固定液 |
| BTN140218 | 大肠杆菌DB3.1化学感受态细胞 |
| BTN3110 | 氧钒核糖核苷复合物(RVC/VRC) |
| BTN120679 | 6nt随机引物(抗水解)(0.5mM) |
| BTN100405 | 20×SSC溶液 |
| BTN140431 | 大肠杆菌XL10-Gold化学感受态细胞 |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验-132-997)进行进一步纯化以满足测序要求。 FFPE 样本(福尔马林固定石蜡包埋):甲醛固定导致蛋白质和核酸发生交联和片段化,无法用于制备活细胞。此类样本同样可以使用商业化试剂盒(130-134-089)分离细胞核进行 snRNA-seq 或使用解离试剂盒(130-118-052)解离分选后进行基因组分析。 自动化样本解离制备细胞平台 (1)传统细胞制备方法的局限性 传统的样本制备方法,尤其是对复杂实体组织(如肿瘤、脑组织、纤维化组织)的处理,长期以来严重依赖手动操作。手动解离
器混匀一次。4°C ,3000 rpm 离心 5 分钟以沉淀细胞核。弃上清,并加入含有 DTT 的缓冲液 B 。这个时候你会发现细胞核不太容易重悬,最好用剪去前端部分的 1 ml 枪头吹打数次进行混匀。再次离心,弃上清,并将沉淀用 300 ul 含有 DTT 的缓冲液 B 再次重悬,并将实验组和对照组细胞核样品分别转移到一个新的 1.5 ml 离心管中。此时,我们已经为后续酶切提供了一个合适的缓冲液体系。虽然试剂盒推荐微球菌酶的一般起始量为 0.5 ul/每 4X 106 细胞,但因为我们仍然想优化
微量样品基因组 DNA 提取试剂盒操作指南(DP316) ——血清血浆
以下操作按照天根产品 DP316 微量样品基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 100 μl以内抗凝全血(本实验以血清为例)2. 无水乙醇3. 移液器及配套无菌枪头(10 μl, 200 μl ,1ml),1.5 ml 离心管4. 涡旋振荡器,金属浴/水浴,台式离心机实验准备-试剂盒准备:使用前先在漂洗液 PW 和 GD 中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶上的标签
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










