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10nt随机引物(0.5μg/uL)现货供应

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  • ¥180 - 2370
  • 百奥莱博
  • BTN131227-IWL
  • 北京
  • 2025年07月15日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      965

    • 英文名

      Octomer

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      低温运输和-20℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产供应10nt随机引物(0.5μg/uL)现货供应,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


    名称:10nt随机引物(0.5μg/uL)现货供应
    产地:国产|进口
    编号:BTN131227
    英文名:Octomer
    品牌:百奥莱博
    规格:250
    本产品为长度为10nt的随机引物,序列为5´-(NNNNNNNNNN)-3´,主要用于cDNA的合成和DNA探针标计。

    储存条件:低温运输和-20℃保存,有效期一年。

    疑难解答:
    Q: 随机引物的长度对cDNA合成有何影响?
    A: 文献报道,长度为10个nt的随机引物合成cDNA的效果好于6nt长的随机引物。

    想要了解更多关于10nt随机引物(0.5μg/uL)现货供应的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
    盐*(代"酸")付玫瑰**(代"胺") Indoxyl-Glucuronide 569-61-9
    弱磷酸盐缓冲液(LoPBS,pH7.0)   100ml
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    丁酰肼 Boc-Tyr-OMe 1596-84-5
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    碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒(磷酸*二*比色法)   50T|100T
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    10nt随机引物(0.5μg/uL)现货供应关键词:10nt随机引物(0.5μg/uL),Octomer,BTN131227


    ·ONPG溶液(10mg/mL)
    编号:BTN131185
    英文名称:O-Nitrophenyl-β-D-Galactopyranoside Solution
    规格:10mL
    本产品为即用型ONPG溶液,可直接用作β-半乳糖苷酶检测试剂盒的底物使用。ONPG即邻硝基*(代"*")β-D-半乳吡喃糖苷,分子量301.25,CAS是369-07-3,它是β-半乳糖苷酶的底物,其可被β-半乳糖苷酶水解为半乳糖和黄色的邻-硝基*(代"*")酚(ONP),因此可以通过培养液颜色的变化测知β-半乳糖苷酶的活性。

    储存条件:低温运输,-20℃干燥避光保存,有效期一年。

    ·生物素化山羊抗亲和素
    编号:BTN131103
    英文名称:Biotin Goat Anti Avidin Antibody
    规格:0.5mg
    本产品为生物素标记的山羊抗亲和素抗体,通过抗原表位或生物素结合位点与亲和素结合。本产品可以用来放大荧光信号。也是组织染色或细胞分选分析应用的理想选择。

    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    ·EGTA溶液(0.5mg/mL,蛋白级)
    编号:BTN130532
    英文名称:EGTA Solution
    规格:10mL
    本产品为无色液体,浓度为0.5mg/mL。EGTA(乙二醇二乙*(代"醚")二胺四乙酸),分子量是380.35,难溶于水,溶于1M NaOH。工作浓度为0.5~1.3mM(0.2~0.5mg/mL)。EDTA是一种常用的螯合剂,可以特异抑制Ca2+依赖的蛋白酶活性。
    EGTA分子结构式

    储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。

    ·taq酶抗体
    编号:BTN130815
    英文名称:Taq Antibody
    规格:500U
    Taq Antibody是Hot Start PCR用抗Taq抗体,其与Taq酶结合后抑制DNA聚合酶活性。使用本制品进行PCR扩增时,高温变性前抗Taq抗体与Taq酶结合抑制DNA聚合酶活性,能够在低温条件下有效抑制引物的非特异性退火及引物二聚体引起的非特异性扩增。抗Taq抗体在PCR反应最初的DNA变性步骤中变性,DNA聚合酶活性恢复,达到Hot Start PCR效果。使用本制品无需特殊的抗Taq抗体失活处理,可以在常规PCR反应条件下使用。其工作原理如下:
    taq酶抗体工作原理

    储存条件:低温运输,-20℃保存、有效期一年。

    活性定义:Taq Antibody与Taq DNA Polymerase混合,25℃,10 min温浴后,在55℃,10 min条件下抑制90%以上的1U的Taq DNA Polymerase活性的Taq Antibody量定义为1U。

    纯度:
    1. 10 U的Taq Antibody和1μg的λDNA-Hind III在37℃或70℃下反应1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
    2. 10 U的Taq Antibody和1μg的Supercoiled pBR322 DNA在37℃或70℃下反应1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
    3. 10 U的Taq Antibody和1μg的λDNA在37℃或70℃下反应1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
    4. 10 U的Taq Antibody和1μg的16S,23S rRNA在37℃或70℃下反应1小时,RNA的电泳谱带不发生变化。
    5. 35Cycles的PCR反应条件下,无Mouse Genomic DNA的污染。


    10nt随机引物(0.5μg/uL)现货供应关键词:10nt随机引物(0.5μg/uL),Octomer,BTN131227


    ·常态细胞转化液(免感受态细胞制备)
    编号:BTN51101
    英文名称:Tranzol
    规格:20次
    本品能使各种常态的E.coli细胞直接用于快速转化实验,使广大用户不再因为简单的转化实验而再为感受态细胞的制备,保存和运输等繁琐的事情而操心,大大地缩短了基因克隆实验的时间,提高使用者的工作效率。

    产品特点:
    1. 不需专门制备感受态细胞,直接使用常态的细胞进行质粒转化,随用随配,十分方便。
    2. 常态细胞包括新鲜培养的菌液,新鲜的或4℃放置数月的培养基菌落,甘油菌种保存液等。
    3.适用菌种和质粒广泛,用过的E.coli菌种包括K12 系的DH5a和Tg1,B 系的BL21(DE3)。用过的质粒有pGEM,pET和Clion系列等。
    4.转化效率适中,使用10ng质粒转化一般能得到上万个转化子)效率在10E5 到10E6 CFU/ug质粒之间),使用3-5μL连接液转化一般能得几千个转化子,足够筛选重组子使用(但不适合构建文库)。
    5. 单管快速操作,整个操作可以在一个1.5mL塑料离心管中进行,最短可以在三十分钟内完成,不需要过夜细菌培养,热休克处理甚至恒温摇床,极其适用于自动化的大规模克隆筛选工作。
    6. 稳定性好,本可以在-20℃条件下长期保存而不用担心转化效率的降低,而感受态细胞在同样条件下会迅速失去活性。


    成分 规格
    常态转化液 1ml
    阳性对照(pGEM3或pUC19)10μL,1ng/μL 5T
    说明书 1份


    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    使用方法:
    1. 标记无菌的1.5mL塑料离心管并加入1mL液体培养基(如SOC或LB),每次转化试验最好加上阳性对照(用提供的pGEM3或其他质粒)和阴性对照(不加DNA)各一个。
    2. 如果使用E.coli菌落,则直接用接种环,无菌牙签或无菌吸头从培养皿上挑取1-5个菌落(直径在3-5 mm之间)到每个离心管中,用移液枪轻柔吹打散开。如果使用甘油菌种保存液,则直接取50-100μl菌种液到1mL培养液中。如果使用单个菌落培养得到的新鲜培养液,则取1mL培养了3-4小时的菌液直接从第4步开始。
    3. 37℃保温1小时(如果保温时间延长到3-4小时,可以提高转化效率一倍,但过长则转化效率又开始降低)。
    4.室温10000rpm离心1分钟后小心移弃上清(液体培养基),离心速度低于10000rpm则细菌沉淀易丢失。沉淀的细菌约芝麻或麦片大小为宜。细胞过多或过少都不好。
    5. 短暂离心,用移液枪小心将残留的培养液(约50μl)吸出,否则残留培养基将会严重影响转化效率,故此步不能省略。
    6. 加入50μl 冰浴的Clion转化液并小心将细胞吹打均匀。
    7. 加DNA样品。在样品管中加入1-5μl连接反应液并轻柔吹打均匀;在阳性对照管中加入5 ng阳性质粒(没被酶切的载体,也可以使用常用的pGEM,pUC,pBR322等质粒);在阴性对照管中加入连接反应的阴性对照,如果没有则不加入任何溶液或加入1-5μl无菌水。
    8. 将上述离心管置于-20℃直到液体凝固为止(一般需要20分钟到1小时),然后冰浴放置5-10分钟。
    9.在每个离心管中加入1mL无抗菌素的SOC或LB培养液,混匀后置37℃水浴保温1小时以便让抗性基因表达,否则将没有转化子生长。
    10. 将溶液充分吹打混匀后分别取30-200μl分别涂于含相关的抗菌素的培养盘上,剩余溶液最好留4℃待用。
    11. 37℃ 16-24小时培养,阴性对照盘上不应有任何落菌,否则可以判断操作中有污染或培养基中抗菌素浓度不够。使用质粒转化的阳性对照100μl涂盘一般能有上千个菌落。连接样品转化所得菌落数将取决于连接反应效率等多种因素,100μl的涂盘一般有几十到几百个转化子。

    使用效果:
    常态转化液使用效果
    左图是用10 ngClionG载体转化10个E.coli Tg1菌落后得到的转化子。右图是用3μL连接液(ClionB载体+1 Kb DNA片段,10μL反应体系)转化10个E.coli DE3菌落后37℃过夜保温得到的转化子。涂盘量均为200μL。



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