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- 百奥莱博
- BTN70908-WJU
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
803
- 英文名：
PAGE DNArc
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
常温运输，4℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应PAGE胶DNA回收试剂盒多少钱，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：PAGE胶DNA回收试剂盒多少钱
英文名：PAGE DNArc
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：BTN70908
本试剂盒是专门用于从PAGE凝胶中回收DNA片段和OLIGO的产品。
产品特点：
1.适合于回收100bp以下的DNA片段，包括长度在20nt左右的OLIGO。
2. 操作简单，只有浸泡和离心两步。
3. 回收率在70%以上(具体跟DNA的长度和浸泡的时间密切相关)。
4. 纯度高，本试剂盒回收的DNA和OLIGO可直接用于酶切、连接、PCR登等多种分子生物学实验。
5. 本产品既能回收双链DNA片段，也能回收单链DNA(包括OLIGO)。
试剂盒组成：
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 15ml |
| 溶液B | 30ml |
| 溶液C | 30ml |
| DNA洗脱液 | 1.5ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件：常温运输，4℃保存(长期)或室温保存(短期)，有效期为一年。
使用方法：
1.进行PAGE电泳，电泳后染色观察DNA 并确定需要回收的DNA 条带的位置。
2.小心切取含DNA片段的PAGE凝胶。尽可能多地把多余的胶切除，否则多余的胶会影降低DNA的回收效率。胶的重量控制在0.3克以下为宜。
3. 将凝胶块转移到一个干净的1.5mL塑料离心管中并用移液枪头充分将凝胶块捣碎。
4. 加入0.3mL溶液A，将离心管平放摇晃1-10小时。如果DNA片段长度在100bp左右，摇晃1-3小时就足够；如果长度在300bp以上，最好摇晃过夜。
5. 12000～15000g离心3～5分钟，小心将上清液(含DNA片段)转移到一个新的1.5mL塑料离心管中。在凝胶沉淀中加入0.2mL溶液A，充分吹打。
6. 12000～15000g室温离心3～5分钟，小心将上清液(含DNA片段)转移到第五步所得的，已经含有0.3ml上清液的塑料离心管中。此时，管中的上清液共0.5ml。
7.在管中加入加入2倍体积(1ml)的溶液B，充分颠倒混匀。
8. 12000～15000g室温离心10-15分钟，DNA将在管底形成细小的沉淀。小心移弃上清。
9. 加入1mL溶液C，振荡一分钟。12000～15000g室温离心3～5分钟后小心移弃上清。
10. 开盖室温静置，直到管中液体挥发。
11. 加入20-50μL DNA洗脱液3.0溶解管底的DNA沉淀，得到的溶液可以立即使用或低温保存。
我公司的PAGE胶DNA回收试剂盒多少钱，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
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·CHAPS
编号：BTN131043
英文名称：3-[(3-Cholamidopropyl)dimethylammonio]-1-propanesulfonate
规格：5g
CHAPS全名是(3-[(3-Cholamidopropyl)dimethylammonio]-1-propanesulfonate)，中文名是3-[(3-胆酰胺基丙基)二甲基铵基]-1-丙磺酸盐，多一个羟基就是CHAPSO，全名是3-[(3- 胆酰胺基丙基)二甲基铵基]-2- 羟基-1- 丙磺酸盐。它们的特点是能够破坏非特异性蛋白相互作用。与非离子型去垢剂相比引起蛋白聚集的几率更小。电中性并且不会引起变性。可以通过透析去除。
储存条件：常温运输和保存，有效期一年。
·PCR级高GC的DNA清除剂
编号：BTN61203
英文名称：High GC DNA Scavenger
规格：1.5mL
本产品是我司开发的专门用于富含GC的DNA模板扩增的试剂。
产品特点：
1.高效，使用效果普遍好于常规的添加DMSO和甜菜碱的方法。
2.可以处理GC含量高达80%的DNA模板。
3. 操作简单，将本产品用于溶解DNA沉淀即可使用。
储存条件：常温运输及保存，有效期一年。
使用方法：
将乙醇沉淀的高GC DNA直接溶解在适量的本产品中，充分吹打均匀，然后直接将DNA加入PCR反应体系中进行PCR反应。加入的DNA溶液最好不要超过PCR终体积的1/10。剩余的DNA可以长期保存。
北京百莱博科技有限公司是核酸电泳和回收产品的专业生产供应销*(代"售")商，恭候您的咨询选购PAGE胶DNA回收试剂盒多少钱。
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文献和实验相关专题 用常规的凝胶回收试剂盒(Gel Extraction Kit)来回收琼脂 糖凝胶电泳里的DNA条带可谓最简便易行的实验室操作之一。只要割胶，加入溶胶Buffer保温溶胶，上柱离心，清洗一次，最后洗脱就可以了。不过如果实验偶尔需要跑聚丙烯酰胺PAGE胶，回收DNA可就麻烦多了。电洗脱?要多麻烦就有多麻烦，回收率还低----PAGE上样量本来就不能多加，否则分辨率会降低，量少再加上回收率低做起来就更加不划算。本来好几年前生物通就介绍过一个以色列
原理】 1.DNA片段回收方法：DNA片段在适当浓度的琼脂糖凝胶中，通上一定电压进行电泳，不同大小的DNA分子由于迁移率的不同而分离开。切下带有所需DNA片段的凝胶，用冻融法、玻璃奶回收法或商品化胶回收试剂盒将目的片段回收纯化。 2.利用Taq酶能够在PCR产物的3’末端加上一个非模板依赖的A，而T载体是一种带有3’T突出端的载体，在连接酶作用下，可以把PCR产物插入到质粒载体的多克隆位点，可用于PCR产物的克隆和测序。
质粒、噬菌体等经酶切，电泳；PCR产物经电泳后，常常需要对一些DNA电泳片段进行回收和纯化，用于亚克隆、探针标记等。DNA回收和纯化常用方法有压碎法、低融点琼脂糖法、冻融法等，也有现成的试剂盒供应。 一、冻融法 1. 紫外灯下仔细切下含待回收DNA的胶条，将切下的胶条（小于0.6g）捣碎，置于1.5ml离心管中； 2. 加入等体积的Tris-HCl饱和酚（pH 7.6），振荡混匀； 3. -20℃放置5-10min； 4. 4℃离心10000g×5min
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