DNA非变性PAGE上样液批发

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产供应DNA非变性PAGE上样液批发，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：DNA非变性PAGE上样液批发
品牌：百奥莱博
编号：BTN100875
英文名：DNA Native PAGE Loading Buffer
规格：1.5mL
本品是2×的DNA PAGE非变性电泳上样液，含有盐、EDTA和染料等。

产品特点：
1. 即开即用，不需要单独配制各种溶液。
2. 使用简单，电泳的DNA样品与本上样液1：1混合后即可直接上样。
3.染料分子小，染色时不会干扰DNA条带的观察。
4.可用于Gel-Shift等相关实验。
5.跟本公司DNA PAGE非变性电泳套装兼容。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

想要了解更多关于DNA非变性PAGE上样液批发的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：

·磷酸化蛋白纯化试剂盒
编号：BTN130883
英文名称：Phosphorylated proteins purification kit
规格：50次

·CTP溶液(100mM)
编号：BTN120627
英文名称：CTP Solution，100mM
规格：0.25mL
本产品纯度在98%以上(HPLC检测)，不含DNA内切酶、DNA外切酶、RNA酶和磷酸酶的污染，可以直接用于体外RNA转录合成。

GTP分子式为C9H13N3O14P3Na3 ，分子量是549.1，消光系数为9.0×103M -1×cm-1(pH7.0)，λmax为271nm。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

·液相内毒素清除剂
编号：BTN60607
英文名称：Liquid endotoxin scavenger
规格：100次
去除液体生物样品(包括质粒DNA样品)中污染的内毒素(endotoxin)具有重要的临床意义，因为内毒素对原代细胞、传代细胞和整体动物均具有显著的毒性作用。由于内毒素(化学本质为脂多糖，即lipopolysaccharides)是包括E.coli在内的革兰氏阴性细菌细胞壁的主要组成成分，并且带电性跟DNA 类似，所以从E.coli细胞中提取的质粒DNA和重组蛋白质药物中常常含有大量的内毒素污染，并且很难用用常规方法(包括硅胶膜吸附，离子交换吸附、凝胶排阻过滤、*化铯超速离心)去除。本产品就是专门用于高效去除生物样品中的内毒素污染。

产品特点：
1. 简单快速，一次处理只需要20分钟左右，不需要复杂仪器设备。
2.高效，一次处理可以去除90%以上的内毒素，经过三次重复抽提可将内毒素的水平降低到0.2 EU(endotoxin unit，约0.1 ng LPS)/mL以下。
3.适用范围广，可用于DNA、RNA、蛋白质或其他生物样品。
4. 不影响DNA和绝大部分蛋白质的活性，处理过的质粒DNA可用于转染实验。
5. 既可小规模使用(在1.5mL离心管内)，也可放量使用。

储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。

使用方法：
如果使用前本产品有分层，冰浴后振荡混匀。

一：用于体积小于500μl的DNA/RNA样品
1.在一干净的离心管中加入500μl的样品。如果不足500μl,可以用水或TE补足。
2. 加入50μl的3 M 醋酸*(pH5.2)，混匀后冰浴5分钟。
3. 加入50μl预冷的本产品，充分混匀后冰浴10分钟。
4. 65℃水浴直到溶液变浊或出现分层为止(一般需要1-5分钟)
5.室温12000～15000×g离心2分钟(不能低温离心)，离心后上层为无色透明，下层为淡蓝色。
6. 将上清转移到新的离心管中。
7. 如果需要，可以重复步骤3～6。
8. 加1倍体积的异丙醇或两倍体积的乙醇，混匀，12000～15000×g离心30分钟。
9. 弃上清后用70%酒精洗2次。
10. 空气干燥沉淀后加入100μl 无内毒素的水或TE缓冲液溶解沉淀。
11. 测定DNA和内毒素的含量，与未纯化的样品比较。
二：用于体积大于500μl的DNA/RNA样品
整个操作同上，只是在15或50mL塑料离心管中进行，离心速度不能超过离心管的承受力。
三：整合到碱变性法质粒DNA 制备过程中
整个操作同上，只是：
1.样品必须是加溶液III离心后得到的上清液或最后得到的质粒溶液。
2. 如果处理的是加溶液III离心后得到的上清液，可以略去第2 步操作。
3.处理后的溶液需要用试剂盒提供的或自备的上柱液调整盐离子浓度，然后上柱，以后的操作按试剂盒提供的操作手册进行。
4. 洗脱DNA 所用水或溶液必须无内毒素污染。
四：对蛋白质和其它生物样品
整个操作同上，只是：
1． 略去第2 步操作，加3 M 醋酸*(pH5.2)只为沉淀核酸。
2． 第4 步改为37℃保温以免蛋白质变性，溶液呈混浊状或分相一般需要20-30分钟。
3． 略去第8 步和以后操作。

疑难解答：
Q:为何用常规的方法很难去除生物样品中的内毒素?
A:因为内毒素带电性跟DNA和部分蛋白质相同，所以基于带电性的分离方法(如硅胶膜吸附，离子交换吸附)不能将它们分开;同时内毒素又是双性分子(类似于细胞膜的磷脂分子)，能够形成大小不等的聚合物，跟质粒DNA和蛋白质大小接近，所以基于分子量大小的分离方法(如凝胶排阻过滤和*化铯超速离心)也不能将其有效分离。


DNA非变性PAGE上样液批发关键词：DNA非变性PAGE上样液,DNA Native PAGE Loading Buffer,BTN100875

ARB11319 人食欲素受体(OXR)Elisa定量检测 Human orexin receptor,oxr ELISA KIT
ARB13967 猪胰岛素样生长因子-2(IGF-2)elisa检测操作说明书 Porcine igf-2ELISA KIT
HC0150  芬兰枪头
甘油溶液(100%)   100ml|500ml
ARB11930 大鼠17羟皮质类固醇(17-OHCS)elisa检测说明书 Rat 17-hydroxycorticosteroids,17-ohcs ELISA KIT
PY01-002  胰蛋白胨  250克  
磷酸缓冲盐溶液(无**)  1×PBS|10×PBS 500ml
ARB10823 人抗利尿激素(ADH)含量测试 Human antidiuretic hormone,adh ELISA KIT
BTN130635 T7核酸内切酶I T7 Endonuclease Ⅰ
SJ0242 DMEM/F12
NF-233 羊抗猫IgG血清
ARB12400 大鼠孤腓肽(OFQ/N)酶免分析 Rat orphanin fq/nociceptin,ofq/n ELISA KIT
ARB14008 绵羊白介素1(IL-1)酶联免疫定量检测 Sheep interleukin 1,IL-1 ELISA KIT
乙酸*溶液(3mol/L,pH6.0,RNase free)   500ml
BTN90315 非冻型尿液DNA保存液 Urine DNALOCKER
DN1101 细菌基因组DNA快速提取试剂盒
5′-核苷酸酶(5′-NT)检测试剂盒(钼蓝比色法)   100T
110-15-6 Succinic acid  琥珀酸
BL0820 HRP标记兔抗山羊IgG抗体
磷酸组胺 Coronene 23297-93-0
DNA非变性PAGE上样液批发关键词：DNA非变性PAGE上样液,DNA Native PAGE Loading Buffer,BTN100875


·GAL指示剂培养基
编号：BTN130899
英文名称：GAL Indicator Medium
规格：250mL
GAL指示剂培养基是一种用来记录半乳糖发酵能力的培养基，可以实时监测发酵过程产生半乳糖的能力。本产品为优化的MAL指示剂培养基，包含有菌株所需要的全部营养成分和指示剂，即开即用，方便使用。

储存条件：常温运输及保存，有效期两年。

·柱式探针纯化试剂盒
编号：BTN121122
英文名称：Column Probe Purification Kit
规格：10次
本试剂盒是基于分子排阻层析原理的、专门用于纯化同位素和非同位素标记的核酸探针的试剂盒。在分子排阻层析过程中，大分子(标记的核酸探针或Oligo探针)将绕过层析介质，快速穿透出层析柱，小分子(未参入的核苷酸)将进入层析介质中，缓慢穿透出层析柱。根据这一时间差而将两者分开。此过程的示意图如下：


产品特点：
1. 即开即用，提供纯化所需要的所有溶液和介质，不需要单独准备每种试剂，免去用户自己摸索条件。
2.适用于PCR 标记、随机引物标记、切口平移和填入法标记。
3. 能去掉绝大部分的未标记物、盐离子等小分子。
4. 足够10次纯化使用，每次可以纯化50μl的标记反应液。
5.可用于DIG、生物素、Cy3、Cy5等非同位素标记的DNA和RNA探针(由于标记分子带非极性基团，容易进入有机相，因此这些探针不能用传统的酚*仿抽提-乙醇沉淀法纯化)。

试剂盒组成：

 

成分	规格
Sephadex G50 介质	15ml
0.7mL离心柱及管套	10套
TE溶液	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输及保存，有效期一年。

使用方法：
注意：由于非同位素标记的探针浓度一般都比较低，非常容易吸附到枪头或离心管的表面，造成探针的损失，因此最好使用硅化的离心管和枪头。

1. 摇晃Sephadex G50介质至均匀，迅速转移0.5mL 到离心柱中，套上套管(又叫收集管)。
2. 2000rpm室温离心1分钟，Sephadex G50介质将压紧在柱子里面。
3. 倒掉套管中的穿透液，再加0.5mL的摇晃后得到的Sephadex G50 介质，2000rpm室温离心1分钟。
4. 经上述步骤会得到体积约为0.5mL 压紧后的Sephadex G50介质。如不足，再加入少量的G50介质离心，直到体积达到0.5mL左右。倒掉套管中的穿透液。
5.在柱子中Sephadex G50 界面的上面加入50μl TE缓冲液，套上套管，2000rpm室温离心1分钟，测量收集管中穿透液的体积。
6. 重复上步3-5次，直到收集管中穿透液的体积跟加入的体积一样(50μL)。
7. 将50μl的标记探针(必须使用50μl样品。如果没有50μl，需要用TE缓冲液或水补足到50μl)加到柱子中Sephadex G50 界面的上面，套上一个自备的(最好是硅化的)离心管。
8. 2000rpm室温离心1分钟，离心管中的穿透液将含标记探针，未参入的标记物将滞留在介质中。
9.电泳或点杂交检测探针回收效率后直接使用或放-20℃长期保存。

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