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859
- 英文名:
pGL6 Reporter gene plasmid
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京现货pGL6报告基因质粒打折促销由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多pGL6报告基因质粒等克隆与表达产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:北京现货pGL6报告基因质粒打折促销
产地:国产|进口
编号:YT442
品牌:百奥莱博
pGL6报告基因质粒是用于在哺乳动物细胞中进行萤火虫萤光素酶报告基因检测的新一代质粒。该报告基因质粒比Promega公司的 pGL3系列有了全面的改进,一方面对于luciferase的编码进行了改进,确保能更好地在哺乳动物细胞中进行表达,同时对整个质粒中所有可以被预测出的可能的转录因子结合位点全部进行了适当的突变处理,在保持原有功能不变的情况下,使各种转录因子在质粒上的非特异性结合降到最低。
pGL6主要用于在其多克隆位点插入特定的启动子、增强子等调控元件研究 该调控序列的基因转录调控活性。pGL6质粒的主要信息如下:
| Base pairs | 5588 |
| Multiple cloning region | 1-59 |
| luc2 reporter gene | 89-1741 |
| SV40 late poly(A) signal | 1776-1997 |
| SV40 early enhancer/promoter | 2045-2463 |
| Synthetic neomycin phosphotransferase(Neor)coding region | 2488-3282 |
| Synthetic poly(A) signal | 3307-3355 |
| Reporter Vector primer 4 (RVprimer4) binding region | 3422-3441 |
| ColE1-derived plasmid replication origin | 3679 |
| Synthetic Beta-lactamase (Ampr) coding region | 4470-5330 |
| Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site | 5435-5588 |
| Reporter Vector primer 3 (RVprimer3) binding region | 5537-5556 |
pGL6质粒的图谱如下:
使用说明:
1. 首次使用时请先取少量本质粒转化大肠杆菌,进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定,或通过测序进行鉴定。
2. 用于插入调控序列:在多克隆位点选取适当的酶切位点,经酶切处理后连入适当的基因转录调控序列。pGL6也可以用作报告基因检测时的阴性对照。
3. pGL6质粒以及以此质粒为模板构建的质粒可以用常规的细胞转染方法转染细胞。检测时可以采用萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒(YT271)或双萤光素酶报告基因检测试剂盒(YT273)。
储存条件:-20℃。
北京现货pGL6报告基因质粒打折促销极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·Caspase 4 活性检测试剂盒
编号:YT141
英文名称:Caspase 4 Activity Assay Kit
规格:20次|100次
本试剂盒是采用分光光度法检测细胞或组织裂解液中caspase 4酶活性或纯化的caspase 4酶活性的试剂盒。本试剂盒用酶标仪检测或容量不超过100μl的分光光度检测杯检测时,除标准曲线外可以检测20个样品。
Caspase是一个在细胞凋亡过程中起重要作用的蛋白酶家族。Caspase 4有时被写作caspase-4或caspase 4,可以和Apaf-1相互作用并参与细胞色素c导致的caspase 3激活。Caspase 4也可以和caspase 14相互作用。
本Caspase 4活性检测试剂盒是基于caspase 4可以催化底物Ac-LEVD-pNA(acetyl-Leu-Glu-Val-Asp p-nitroanilide)产生黄色的pNA(p-nitroaniline),从而可以通过测定吸光度来检测caspase 4的活性。pNA在405nm附近有强吸收。
试剂盒中提供了caspase 4催化产生的黄色产物pNA,可以作为定量caspase 4酶活性的标准品。
试剂盒组分:
裂解液——————8ml
检测缓冲液——————8ml
Ac-LEVD-pNA(2mM)———200μl
pNA(10mM)——————200μl
注意事项:
1. 须自备可以测定A405或A400的酶标仪或容量不超过100μl的分光光度检测杯及相应分光光度计。优先考虑测定A405,如有困难可以测定A400。
2. Ac-LEVD-pNA需尽量避免反复冻融,请注意适当分装。
3. 测定蛋白浓度需Bradford蛋白浓度测定试剂盒(YT034),可向百奥莱博订购。建议样品用水稀释1倍后再用Bradford法测定蛋白浓度,以降低DTT对蛋白浓度测定的干扰。
4. pNA(中文名为4-硝基*(代"*")胺)有毒,请注意小心防护。pNA(10mM)在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内,可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
5. 本试剂盒的裂解液可以和百奥莱博的其它caspase活性检测试剂盒的裂解液通用,即本试剂盒裂解液制备的蛋白样品可以用于百奥莱博其它caspase活性检测试剂盒的检测。
储存条件:-20℃。
北京现货pGL6报告基因质粒打折促销关键词:YT442,pGL6 Reporter gene plasmid,pGL6报告基因质粒
柠檬酸*-EDTA抗原修复液(40×) 100ml
PY06-002 大肠杆菌显色培养基 1000ml,用于大肠杆菌的快速分离与计数
ARB11481 人胰高血糖素样肽1(GLP-1)酶免分析 Human ghcagons-like pepfide 1,glp-1 ELISA KIT
ARB13200 小鼠脂联素(ADP)含量检测 Mouse adiponectin,adp ELISA KIT
ARB11773 人解脲脲原体抗体(UU-Ab)酶标法分析 Human ureaplasma urealyticum antibody,uu-ab ELISA KIT
ARB13161 小鼠载脂蛋白B100(Apo-B100)含量分析 Mouse apoprotein b100,apo-b100 ELISA KIT
原钒酸*溶液(NaVO4,0.1M) 10ml|100ml
磷脂酶A2 Silver sulfate 9001-84-7
1398-61-4 几丁质 Chitin
F020233 山羊抗人IgG Fab抗体 Goat Anti-Human IgG Fab
Western blot一抗稀释液 50ml|100ml
BL1337 dNTPs Mix(25mM each)
CYB163059 兔抗猴IgG-FITC
ARB12864 小鼠正常T细胞表达和分泌因子(RANTES/CCL5)Elisa定量检测 Mouse regulated on activation in normal t-cell expressed and secreted,rantes ELISA KIT
北京现货pGL6报告基因质粒打折促销关键词:YT442,pGL6 Reporter gene plasmid,pGL6报告基因质粒
·C端Flag标签融合蛋白质粒
编号:YT469
英文名称:C-Flag plasmid(with CMV promoter)
规格:1μg
本质粒是用于在哺乳动物细胞中表达C端和Flag tag(Flag标签)融合的目的蛋白的表达质粒。含有CMV启动子可以高效启动目的蛋白在细胞中的表达;在多克隆位点的3"端含有一个可以编码Flag标签的序列,因此可以表达出含有Flag标签的融合蛋白,可以方便地使用抗Flag的抗体来识别目的蛋白,有利于目的蛋白检测和分离纯化。质粒为卡那霉素抗性。转染细胞后,可使用G418筛选稳定表达目的蛋白的细胞株。
本质粒的主要信息如下:
| Feature Nucleotide | Position |
| CMV promoter | 1-602 |
| T3 promoter and T3 primer binding site | 620-639 |
| multiple cloning site | 680-740 |
| c-Flag tag | 741-764 |
| T7 promoter and T7 primer binding site | 817-838 |
| SV40 polyA signal | 850-1233 |
| f1 origin of ss-DNA replication | 1371-1675 |
| bla promoter | 1700-1824 |
| SV40 promoter | 1844-2182 |
| neomycin/kanamycin resistance ORF | 2217-3008 |
| HSV-thymidine kinase (TK) polyA signal | 3009-3467 |
| pUC origin | 3596-4263 |
本质粒(5010bp)的图谱如下:
使用说明:
1. 首次使用时请先取少量本质粒转化大肠杆菌,进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定,或通过测序进行鉴定。
2. 本质粒在其多克隆位点适当酶切后可以插入待表达的目的基因,需注意插入基因片段和tag之间的读码框要一致,即需要避免发生移码突变。构建的质粒可以用常规方法转染细胞。
储存条件:-20℃。
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