磷酸化GSK-3β(Ser9位点)抗体特价优惠

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北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括磷酸化GSK-3β(Ser9位点)抗体特价优惠在内的一系列抗体抗原产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：磷酸化GSK-3β(Ser9位点)抗体特价优惠
品牌：百奥莱博
英文名：anti-Phospho-GSK-3β(Ser9) antibody
编号：YT783
规格：>20次
产地：国产|进口
本抗体是用人工合成的含磷酸化Ser9的一段人GSK-3β磷酸化多肽进行适当修饰后免疫rabbit，然后用protein A和抗原多肽亲和柱经过两步纯化得到的高纯度抗体。本抗体如果用于常规的Western检测，至少可以检测20次。

本Phospho-GSK-3β(Ser9)抗体识别Ser9被磷酸化的GSK-3β，可以检测内源性的Phospho-GSK-3β(Ser9)。由于序列的相似性，本抗体与GSK-3α也有弱的交叉反应，但很多情况下Western检测都是可以获得单一条带的。

Glycogen synthase kinase-3，即糖原合成酶激酶-3，简称GSK-3，是一种广泛表达的serine/threonine蛋白激酶。GSK-3包括51kD的GSK-3α和46kD的GSK-3β，两者有85%的*基酸相似性。GSK-3最初被发现可以被胰岛素信号通路调控，可以磷酸化糖原合成酶(glycogen synthase)并使之失活。GSK-3是PI3 kinase/Akt信号通路的关键下游蛋白，Akt可以磷酸化GSK-3α的Ser21和GSK-3β的Ser9，并抑制它们的酶活性。这样在饮食诱导胰岛素分泌的情况下，胰岛素诱导Akt磷酸化，随后GSK-3β被Akt所磷酸化抑制，导致糖原合成酶磷酸化水平下降，糖原合成酶活性升高，糖原合成增加，从而降低血糖。GSK-3β在能量代谢、体型发育(body pattern development)和神经细胞发育过程中起重要作用。GSK-3β可以磷酸化β-catenin并调控Wnt信号通路，还可以调节cyclin D1的蛋白降解和细胞内定位。

产品组份：
Phospho-GSK-3β(Ser9)抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml

抗体参数：
免疫原物种：人
免疫原：人工合成的含磷酸化Ser9的一段人GSK-3β磷酸化多肽
宿主：兔
用途：WB
交叉反应性：人，小鼠，大鼠，猴
同种型：IgG
GSK-3β分子量：～46kD
推荐稀释比例：WB(1:1000)

注意事项：
1. 在Western实验后，请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体，包括已经使用过的稀释抗体，4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体，使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象，可以10000g离心1-3分钟，取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况，则可以考虑废弃该抗体。

储存条件：-20℃，有效期一年。

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·R-羰基还原酶
编号：YT534
英文名称：R-Carbonyl Reductase (Crude Enzyme)
规格：100ml|1L
本酶为大肠杆菌表达的R-羰基还原酶，并经简单纯化获得的可以确保达到一定酶活力的粗酶液常用于NADH的再生。

酶促反应：(S)-R-CHOH-R" + NAD+ = R-CO-R" + NADH + H+
储存条件：-20℃，有效期1个月。

注意事项：
1. 由于本产品需新鲜制备，在您确认订购后约8个工作日才能发货。
2. 粗酶液的每次冻融均可能会引起部分失活，所以收到酶液后请根据需要进行分装，并置于-20℃或更低温度保存。
3. 随着保存时间的延长，酶活力会有一定程度的下降，收到产品后应尽快使用。
4. 本产品在生产和保存的过程中可能会有混浊或沉淀产生，融化后混匀即可，不影响正常使用。

·DNase I
编号：YT411
英文名称：Deoxyribonuclease I
规格：200U|1000U
本酶从牛胰腺纯化得到，是一种可以消化单链或双链DNA产生单脱氧核苷酸或单链或双链的寡脱氧核苷酸的核酸内切酶。DNase I水解单链或双链DNA后的产物，5"端为磷酸基团，3"端为羟基。DNase I活性依赖于*离子，并能被*离子或二价锰离子激活。*离子存在条件下，DNase I可随机剪切双链DNA的任意位点；二价锰离子存在条件下，DNase I可在同一位点剪切DNA双链，形成平末端，或1-2个核苷酸突出的粘末端。

特点：不含RNase(RNase free)，可以用于各种RNA样品的处理。提供了用于DNase I失活所需的EDTA。
用途：制备不含DNA的RNA样品；RT-PCR反应前RNA样品中去除基因组DNA等可能的DNA污染；体外T7, T3, SP6等RNA Polymerases催化的RNA转录后去除DNA模板； DNase I footprinting研究DNA-蛋白质相互作用；缺口平移(nick
translatioin)；产生DNA随机片段文库；细胞凋亡TUNEL检测中部分剪切基因组DNA作为阳性对照。
分子量：约32kDa(单体)。
活性定义：37℃10分钟内，将能够完全降解1μg pBR322质粒DNA所需的酶量定义为1个活性单位。
活性检测条件：40mM Tris-HCl(pH8.0)，10mM MgSO4，1mM CaCl2，1μg of pBR322 DNA。
纯度：不含其它DNA内切酶和外切酶，不含RNA酶。
酶储存溶液：50mM Tris-acetate(pH7.5)，10mM CaCl2，50%(v/v)glycerol。
Reaction Buffer(10X)：100mM Tris-HCl(pH7.5 at 25℃)，25mM MgCl2，1mM CaCl2。
失活或抑制：加入EDTA至终浓度为2.5mM后，65℃加热10分钟可使DNase I失活。酚*仿抽提也可以使DNase I失活。金属离子螯合剂，达到毫摩尔/升浓度的锌离子，0.1%的SDS，DTT、巯基乙醇等还原剂，50-100mM以上盐浓度均对DNase I有显著抑制作用。

产品组份：
DNase I，RNase-free(1U/μl)————200U
Reaction Buffer(10X)————————0.2ml
EDTA(25mM)—————————————0.2ml

储存条件：-20℃

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