北京绿色核酸染料(RNA染料)(DNA染料)现货价格

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北京百奥莱博供应的北京绿色核酸染料(RNA染料)(DNA染料)现货价格用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多绿色核酸染料(RNA染料)(DNA染料)等核酸电泳和回收产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：北京绿色核酸染料(RNA染料)(DNA染料)现货价格
编号：YT016
英文名：Nucleic Acid Green(2000X)
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
本核酸绿色染料是*化乙锭(EB)的升级替代产品，用于凝胶中DNA、RNA等核酸的染色。本品核酸绿染料具有安全(未检测到致突变性和细胞毒性)、灵敏度高、稳定性好等优点，凝胶中的核酸在使用本产品后经约500nm波长蓝光(也可以使用约260nm紫外光)激发呈现绿色荧光，适用于原先使用SYBR Green或SYBR Gold为核酸染料的凝胶成像和检测系统。

由于本品核酸绿染料在500nm左右处有最大的激发波长，可以使用对人体无害的蓝光灯或蓝光成像仪进行核酸检测，从而避免常规的紫外检测对核酸样品的致突变性，以及紫外对人的眼睛和皮肤的伤害。特别在切胶回收时，使用本品核酸绿染料并用蓝光灯具有很大的优势，不仅可以避免核酸样品的突变，也可以避免紫外光对人体的伤害。

本品核酸绿染料比EB或SYBR Green更安全。本品核酸绿染料在远高于其工作浓度范围时均没有细胞毒性及诱变性。艾姆斯氏试验(Ames test)结果表明，即使在S9代谢活化时，也没有检测到致突变性。本品核酸绿染料和百奥莱博另外一种安全型核酸染料核酸红色染料(YT015)，由于它们特殊的化学结构使其难以进入细胞，从而大大降低甚至避免了染料的致突变性和细胞毒性。艾姆斯氏试验结果表明，本品核酸绿染料比核酸红色染料(YT015)更安全，即便在S9代谢活化时，当本品核酸绿染料浓度高达约20微克/毫升时，也没有检测到致突变性。而SYBR Green染料可以穿透细胞膜，进入活细胞并染色DNA。并且有报道SYBR Green可以强烈增强紫外线诱导的基因突变。

本品核酸绿染料检测灵敏度高，对于小分子量核酸的染色效果好。本品核酸绿染料的检测灵敏度比EB高8-10倍，在检测低浓度、微量DNA或RNA方面比EB更佳，尤其对小分子量的DNA检测非常灵敏。在使用浸泡染色法时，本品核酸绿染料和SYBR Gold的灵敏度相近甚至更高；与SYBR Gold不同的是，本品核酸绿染料预先配制在凝胶中也有很高的灵敏度。EB对于小分子量核酸染色效果差，而本品核酸绿染料对于小分子量核酸的染色效果很好，便于观察酶切或PCR获得的小分子量核酸片段。本说明书推荐使用的本品核酸绿染料浓度，其检测效果略优于EB。如果希望获得更高的染色灵敏度，可以适当提高本品核酸绿染料的工作浓度。

本品核酸绿染料的稳定性好，染色重复性高。含SYBR Green的凝胶核酸染色的重复性比较差，这通常是由于SYBR系列染料的稳定性差导致的。而本品核酸绿染料的稳定性很好，可以室温长时间保存及使用微波炉加热。本品核酸绿染料的光稳定性良好，可以在室内正常光线下操作而无需避光。由于其热稳定性和光稳定性，含本品核酸绿染料的凝胶在核酸染色时的重复性非常好。

本品核酸绿染料可以使用和SYBR Green或EB相同的检测体系。本品核酸绿染料具有和SYBR Green或SYBR Gold几乎相同的光学性质，两者的激发光和发射光都非常接近，这样可以直接用本品核酸绿染料替换SYBR Green，以使用SYBR Green的凝胶观察、拍照或成像系统(约500nm激发)。对于原来用于EB染料观察的系统，可以考虑选用百奥莱博的核酸红色染料(YT015)染料来替代EB，但也可以使用没有致突变性的本品核酸绿染料来替代EB。使用本品核酸绿染料来替代EB，并且用EB的紫外检测体系时，检测灵敏度会比使用核酸红色染料(YT015)低约4-5倍。对于既可以观察EB也可以观察SYBR Green的具有紫外和蓝光两种激发光的凝胶成像系统，则推荐直接用本品核酸绿染料来替换EB。本品核酸绿染料的激发光谱和发射光谱请参考下图。


本品核酸红染料的激发光谱和发射光谱

本品核酸绿染料的使用方法和EB一致。本品核酸绿染料可以按适当比例直接加入琼脂糖中配制成凝胶，也可以在电泳完毕后对凝胶进行染色。前者更加方便，而后者灵敏度要更加高一些。但由于本品核酸绿染料本身已经非常灵敏，通常采用把本品核酸绿染料直接配制在凝胶中就可以了。对于一些特殊的情况，如核酸样品量特别少的情况等，则可以考虑电泳后再对凝胶进行染色。本品核酸绿染料对于核酸的迁移率影响非常小，小于SYBR Green对于核酸迁移率的影响。

通过凝胶回收试剂盒(YT010)或酚*仿抽提，可以有效去除与DNA或RNA结合的本品核酸绿染料，从而确保不会影响后续的连接、酶切、PCR、测序等常规的分子生物学用途。

储存条件：室温，避光，有效期一年。

注意事项:
1. 使用蓝光灯来检测本品核酸绿染料染色的核酸胶时，需要注意避免使用一些实为紫外灯的假冒伪劣的蓝光灯，以减少紫外线对于核酸样品和人体的伤害。比较简单的判断方法是，对于EB或核酸红色染料(YT015)染色的核酸胶，蓝光灯照射后是不会出现荧光条带的，而仅对于本品核酸绿染料染色的核酸胶，蓝光灯照射后才会出现荧光条带。如果对于EB或核酸红色染料(YT015)染色的核酸胶照射后也能观察到荧光条带，则说明使用的蓝光灯实际为紫外灯。
2. 本品核酸绿染料和EB一样作为荧光染料均需避光保存，但在使用过程中的常规室内光照不会影响其使用效果。
3. 制备好的本品核酸绿染料琼脂糖凝胶，在4oC避光条件下通常可以保存3-5天。
4. 本品核酸绿染料琼脂糖凝胶再次熔化使用时，为取得更好的观察效果，需要添加适量本品核酸绿染料。
5. 电泳之后的凝胶不建议重复使用。
6. 电泳后再使用本品核酸绿染料染色的凝胶一般不需要脱色，如果发现背景太高，可以使用不含核酸酶的水进行脱色处理。
7. 本品核酸绿染料和核酸红色染料(YT015)除了可以染色双链DNA外，也可染色单链DNA和RNA。核酸红色染料(YT015)对单链核酸的染色灵敏度约为对双链DNA染色灵敏度的一半。核酸红色染料(YT015)对单链核酸的染色灵敏度约为本品核酸绿染料的5倍。
8. 如果使用聚丙*(代"烯")酰胺凝胶，请使用浸泡染色法染胶，并延长染色时间至30分钟-1小时。
9. 如果观察到条带弥散或者分离不理想，建议使用浸泡染色法染色以确认是否与染料有关。如果浸泡染色法染色后仍然出现类似的问题，说明与染料无关，请尝试以下方法：使用新鲜配制的电泳缓冲液、降低核酸的上样量、降低染料的浓度、降低琼脂糖浓度、选用更长的凝胶、降低电泳电压一倍以上并延长凝胶电泳时间以改善电泳效果、使用更薄的梳齿等。
10. 本产品兼容常用的电泳缓冲液，例如TAE和TBE。
11. 本品核酸绿染料适用于约500nm或260nm激发的成像系统，如果使用普通的适用于核酸红色染料(YT015)或EB的紫外灯或成像系统(约300nm激发)，也能较好地观察到荧光，但强度会略弱一些。

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·生物素标记p53凝胶迁移探针(0.2μM)
编号：YT240
英文名称：Biotin-labeled p53 Probe For EMSA
规格：200μl
本探针是用于EMSA(也称gel shift)研究的并经生物素(Biotin)标记的p53 consensus oligonucleotide。这个生物素标记的双链寡核苷酸含有公认的p53结合位点，可以用作EMSA研究时的探针。一个包装的生物素标记探针可以进行约200-400个样品的EMSA检测。

p53 consensus oligo的序列如下：
5"-TAC AGA ACA TGT CTA AGC ATG CTG GGG ACT-3"
3"-ATG TCT TGT ACA GAT TCG TAC GAC CCC TGA-5"

本生物素标记EMSA探针已经过纯化，可以直接用于EMSA结合反应。本生物素标记EMSA探针可以和百奥莱博的化学发光法EMSA试剂盒(YT190)配套使用。

注意事项：
1. 避免加热到40℃以上，温度过高会导致双链DNA探针解聚成单链。而单链无法用于EMSA研究。
2. 对于基于生物素标记的EMSA检测的详细操作可以参考百奥莱博的化学发光法EMSA试剂盒(YT190)的使用说明。

储存条件：-20℃，有效期一年。

·TMB显色液(ELISA HRP显色用)
编号：YT076
英文名称：TMB Horseradish Peroxidase Color Development Solution for ELISA
规格：100ml
本试剂盒是一种采用了最新单一溶液TMB显色技术，通过辣根过氧化物酶(HRP)催化TMB显色，用于ELISA等的显色液。本显色液也可以用于检测血液或血红蛋白等样品中的过氧化物酶含量。

通常的TMB显色试剂由多个组份组成，必须在使用前进行配制，并且容易产生沉淀，使用相对不太方便，并且也容易导致检测结果不太稳定。本TMB显色液采用了最新的TMB显色技术，把所有的相关试剂全部配制在一个溶液中，仅由单一溶液组成，简化了操作步骤，并且使检测结果更加稳定可靠。

TMB，即3，3′，5，5′-Tetramethylbenzidine，是辣根过氧化物酶的常用底物。在辣根过氧化物酶或其他适当过氧化物酶的催化下，TMB会产生可溶性蓝色产物。蓝色产物通常可以在370nm或620-650nm测定吸光度。

辣根过氧化物酶催化TMB显蓝色后可以使用2M H2SO4终止反应。加入硫*(代"酸")后，溶液呈黄色，此时可以在450nm测定吸光度。

本试剂盒最常用于ELISA检测，也可以用于检测血液或血红蛋白等样品中的过氧化物酶含量。用于ELISA检测时，每个样品通常使用0.2毫升显色液，一个包装的本产品共可以检测约500个样品。

储存条件：4℃，有效期一年。


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·二甲基Histone H3(Lys4位点)抗体
编号：YT800
英文名称：anti-Di-Methyl-Histone H3(Lys4) antibody
规格：>20次
本抗体是用人工合成的histone H3*基端的含有双甲基化Lys4的一段多肽经过适当修饰后免疫rabbit，然后用protein A和抗原多肽亲和柱经过两步纯化得到的高纯度单克隆抗体。本抗体如果用于常规的Western检测，至少可以检测20次。

本Di-Methyl-Histone H3(Lys4)抗体识别的是总Di-Methyl-Histone H3(Lys4)，可以检测内源性的Lys4双甲基化的histone
H3，未发现和Lys4非甲基化的histone H3、Lys4单甲基化的histone H3或Lys4三甲基化的histone H3有交叉反应。另外，本抗体与Lys9，Lys27，Lys36二甲基化或三甲基化的histone H3或Lys20二甲基化或三甲基化的histone H4都没有交叉反应。

组蛋白histone H2A，H2B，H3和H4各两个分子组成的八聚体和与该八聚体相结合的DNA构成了染色质的基本结构核小体(necliosome)。组蛋白的存在确保了基因组DNA可以被相对致密而有序地堆放在细胞核中。人一个细胞的基因组DNA完全拉成线性的总长度约为1.4米，但染色质的总长度仅为9厘米，而有丝分裂时染色体的总长度仅为0.12毫米。除了核心组蛋白(core histone)histone H2A，H2B，H3和H4外，还有一类linker histone H1和H5。Histone H1可以结合核小体和DNA在核小体中进出的位点，从而使DNA的位置被锁定，有利于在核小体基础上形成更高级的空间结构(参考下图)。组蛋白结合区域的DNA长度为147bp，核小体间的DNA长度大约为50bp。染色质空间结构的松散还是致密很大程度上决定了该区域基因转录水平的高低(参考下图)。



组蛋白是真核生物中呈强碱性的蛋白。组蛋白可以被乙酰化、磷酸化、甲基化和泛素化修饰。这些修饰会改变染色质的空间结构，从而在基因转录调控、染色体装配等过程中起重要作用。通常，histone H2B的Lys5，Lys12和Lys15会发生乙酰化修饰。Histone H3的Lys9，Lys14，Lys18和Lys23会发生乙酰化修饰。Histone H3的Ser10，Ser28和Thr11都会发生磷酸化修饰。Histone H3的这些磷酸化和有丝分裂或减数分裂过程中的染色质浓缩密切相关。Histone H3 Thr3的磷酸化在很多物种中都非常保守，可以被激酶haspin所催化。Histone H3的Thr3磷酸化发生在有丝分裂早期(prophase)，在有丝分裂的晚期(anaphase)则被去磷酸化。Histone H3和H4是甲基化修饰的主要组蛋白，哺乳动物细胞中histone H3和H4是高度甲基化的。组蛋白可以被单、双或三甲基化(mono-,di-,and tri-methylated)，和基因转录调控和染色体装配密切相关。Histone H3的Lys4二或三甲基化和很多基因的转录激活相关。Histone H3的Lys4二甲基化和三甲基化和基因的转录激活密切相关。尽管Lys4二甲基化的histone H3也在非转录激活区被检测到，Lys4二甲基化和三甲基化的histone H3在异染色质中是检测不到的。Histone H3的Lys9单甲基化和二甲基化和基因沉默和异染色质装配有关，而Lys9三甲基化的Histone H3在异染色质的pericentric domain区域富集。

Histone H3在其*基端有一个较长的N terminal tail，在核小体的装配过程中起关键作用。Histone H3是各种histone中修饰程度最高的，在表观遗传(epigenetics)中起重要作用。Histone H3包括H3A1、H3A2和H3A3。人的hitone H3由近15个基因分别单独编码。

产品组份：
Di-Methyl-Histone H3(Lys4)抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml

抗体参数：
免疫原物种：人
免疫原：人工合成的人histone H3*基端aa 1-20该段多肽
宿主：兔
用途：WB,IF,IHC,IP,ChIP
交叉反应性：人，小鼠，大鼠，猴
Di-Methyl-Histone H3分子量：～17kD
推荐稀释比例：WB(1:1000),IF(1:800),IHC(1:800),IP(1:25),ChIP(1:25)

注意事项：
1. 在Western实验后，请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体，包括已经使用过的稀释抗体，4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体，使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象，可以10000g离心1-3分钟，取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况，则可以考虑废弃该抗体。
3. 对于本抗体，Western检测时一抗要4℃缓慢摇动过夜，如果仅短时间与一抗孵育检测效果较差。

储存条件：-20℃，有效期一年。


北京绿色核酸染料(RNA染料)(DNA染料)现货价格关键词：YT016,Nucleic Acid Green(2000X),绿色核酸染料(RNA染料)(DNA染料)

草酸酰胺乙酯 L-Sorbose 617-36-7
昆虫总蛋白提取试剂盒(2D电泳用)   50T|100T
BL0912 FITC标记OVA抗体
ARB13221 小鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)酶标法分析 Mouse advanced glycation end products,ages ELISA KIT
无水三*化钌 2,4-Dinitrobenzoic acid 10049-08-8
ARB12615 大鼠淋巴细胞因子Elisa定量检测 Rat lymphocyte factor ELISA KIT
J0208 兔抗乙肝表面抗原抗血清 1ml/10ml
C1301 豚鼠血清(无菌过滤) 100ml/200ml/500ml
PY04-051  PNB(对硝基*(代"*")甲*(代"酸"))  50 mg/支×10支  加入100ml改良罗氏(L-J)培养基基础中制成PNB培养基，用于分枝杆菌菌型鉴定
碱性磷酸酶封闭液(乙酸法)   100ml
ARB12064 大鼠巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)尿液中含量检测 Rat macrophage inflammatory protein 3α,mip-3α ELISA KIT
葡萄糖检测试剂盒(己糖激酶微板法)   50T
ARB13316 山羊白介素4(IL-4)定量分析 Goat interleukin 4,IL-4 ELISA KIT
ARB11778 人新生儿促甲状腺素(N-TSH)Elisa方法检测 Human neonatal thyroid stimulating hormone,n-tsh ELISA KIT
BL1057 伊红美兰琼脂
ARB13880 猪白介素8(IL-8/CXCL8)酶标法分析 Porcine interleukin 8,IL-8 ELISA KIT
ARB10461 人生长激素释放因子(GH-RF)elisa测定使用说明书 Human growth hormone relasing factor,gh-rf ELISA KIT
PY02-140  TTC琼脂基础  250克  
ARB12484 大鼠总三碘甲腺原*酸(TT3)血清中含量检测 Rat tt3 ELISA KIT

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