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DAB辣根过氧化物酶显色试剂盒说明书

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  • ¥100 - 1510
  • 百奥莱博
  • YT075-JUC
  • 北京
  • 2025年07月08日
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      458

    • 英文名

      DAB Horseradish Peroxidase Color Development Kit

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括DAB辣根过氧化物酶显色试剂盒说明书在内的一系列细胞生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。


    名称:DAB辣根过氧化物酶显色试剂盒说明书
    编号:YT075
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    规格:共20ml|共100ml
    本试剂盒是一种借助辣根过氧化物酶(HRP),用于免疫组化显色、原位杂交显色或Western、Southern、Northern、EMSA等膜显色的试剂盒。

    DAB,即3,3N-Diaminobenzidine Tertrahydrochloride,是辣根过氧化物酶的常用底物。在辣根过氧化物酶的催化下,DAB会产生棕色沉淀。该棕色沉淀不溶于水和乙醇。因此在DAB显色后,还可以使用溶于乙醇的染料进行后续染色。

    本试剂盒可以用于细胞或组织在免疫组化或原位杂交时结合的辣根过氧化物酶显色,也可以用于Western等结合有辣根过氧化物酶的膜的显色检测。同时也可以用于细胞或组织内源性的辣根过氧化物酶显色。

    用于免疫组化或原位杂交时,如果每个片子使用0.2毫升显色液,那么本试剂盒共可以检测100个片子。

    储存条件:-20℃,有效期一年。

    我公司的DAB辣根过氧化物酶显色试剂盒说明书,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:

    ·生物素标记ARE凝胶迁移探针(0.2μM)
    编号:YT205
    英文名称:Biotin-labeled ARE Probe For EMSA
    规格:200μl
    本探针是用于EMSA(也称gel shift)研究的并经生物素(Biotin)标记的ARE consensus oligonucleotide。这个生物素标记的双链寡核苷酸含有公认的ARE位点,可以用作EMSA研究时的探针。一个包装的生物素标记探针可以进行约200-400个样品的EMSA检测。

    ARE consensus oligo的序列如下:
    5"-ACT GAG GGT GAC TCA GCA AAA TC-3"
    3"-TGA CTC CCA CTG AGT CGT TTT AG-5"

    ARE即Antioxidant Response Element(抗氧化响应元件),该顺式作用元件含有AP1结合位点,可以和AP1结合,但Nrf2是其更专一性结合的转录因子。例如NQO1(NAD(P)H:quinone oxidoreductase)和HO-1(Heme Oxygenase-1)都受Nrf2通过ARE元件进行转录调控。

    本生物素标记EMSA探针已经过纯化,可以直接用于EMSA结合反应。本生物素标记EMSA探针可以和百奥莱博的化学发光法EMSA试剂盒(YT190)配套使用。

    注意事项:
    1. 避免加热到40℃以上,温度过高会导致双链DNA探针解聚成单链。而单链无法用于EMSA研究。
    2. 对于基于生物素标记的EMSA检测的详细操作可以参考百奥莱博的化学发光法EMSA试剂盒(YT190)的使用说明。

    储存条件:-20℃,有效期一年。

    ·预染蛋白质分子量标准(19-117kD)
    编号:YT629
    英文名称:Prestained Protein Marker
    规格:200μl|1ml
    本marker包含了从19kD到117kD共6种纯化的预染蓝色蛋白质(见下图),适合作为SDS-PAGE或Western的蛋白质分子量标准。特别适合在Western时使用,这样在转膜后可以直接清楚地观察到转膜效果。本预染蛋白质分子量标准(19-117kD)已经配制在1X SDS-PAGE上样缓冲液中,可以直接使用,无需煮沸。根据上样孔的大小,本预染蛋白质分子量标准通常每次上样5-10微升,就可以在电泳时、电泳后或转膜后观察到非常清楚的蛋白条带。

    产品特点:
    1. 提供了一条鲜艳的红色72kD条带,有利于快速准确辨认蛋白质分子量标准的条带。
    2. 共提供了从10kD到180kD共10条条带,条带较密,分子量条带范围比较宽广,更加适合分子量的比对(19kD,26kD,35kD,49kD,90kD,117kD)。
    3. 本彩色预染蛋白质分子量标准已经配制在1X SDS-PAGE上样缓冲液中,可以直接使用,无需煮沸。

    产品细节图片1

    注意事项:
    1. 本预染蛋白质分子量标准(19-117kD)不可在100℃加热或煮沸。
    2. 本预染蛋白质分子量标准(19-117kD)用1X SDS-PAGE上样缓冲液配制,不适用于非变性PAGE胶。
    3. 预染蛋白质分子量标准每一批次的分子量大小有所不同,属正常现象。请参考随产品所附的说明书确定精确的分子量。

    储存条件:-20℃,有效期一年。


    DAB辣根过氧化物酶显色试剂盒说明书关键词:DAB Horseradish Peroxidase Color Development Kit,YT075,DAB辣根过氧化物酶显色试剂盒


    ·天冬*酸激酶
    编号:YT573
    英文名称:Aspartate Kinase (Crude Enzyme)
    规格:100ml|1L
    本酶为大肠杆菌表达的天冬*酸激酶,并经简单纯化获得的可以确保达到一定酶活力的粗酶液,用于催化天冬*酸的磷酸化。

    CAS:9012-50-4
    外观:半透明黄色溶液
    酶促反应:ATP + L-aspartate = ADP + 4-phospho-L-aspartate
    储存条件:-20℃,有效期1个月。

    注意事项:
    1. 由于本产品需新鲜制备,在您确认订购后约8个工作日才能发货。
    2. 粗酶液的每次冻融均可能会引起部分失活,所以收到酶液后请根据需要进行分装,并置于-20℃或更低温度保存。
    3. 随着保存时间的延长,酶活力会有一定程度的下降,收到产品后应尽快使用。
    4. 本产品在生产和保存的过程中可能会有混浊或沉淀产生,融化后混匀即可,不影响正常使用。

    ·Atg7抗体
    编号:YT640
    英文名称:anti-Atg7 antibody
    规格:>20次
    本抗体是用人工合成的人Atg7的一段多肽(38-50位*基酸)进行适当修饰后免疫rabbit,然后用免疫纯化的方法得到的高纯度抗体。本抗体如果用于常规的Western检测,至少可以检测20次。

    自噬是一种最终通过溶酶体降解部分细胞自身组份的的分解代谢过程。自噬通常会在营养缺乏的情况下被激活,同时又与许多生理病理过程相关,包括生长、分化、神经退行性疾病、感染和肿瘤等。目前研究发现自噬体的形成至少需要16种Atg基因的参与。Atg12和Atg8两种类泛素连接体系(ubiquitin-like conjugation system)参与了自噬体的形成。Atg7是一种泛素E1样连接酶,可以激活泛素样蛋白Atg12和Atg8。Atg7可以激活哺乳动物中的所有3种Atg8,即GATE-16、GABARAP和LC3。自噬体的形成需要一个泛素样连接体系,其中Atg12和Atg5共价结合,并定位到自噬体囊泡中。上述连接反应则由泛素E1样连接酶Atg7和泛素E2样连接酶Atg10介导。

    组份:
    Atg7抗体————20μl
    Western一抗稀释液————20ml

    交叉反应性:人,小鼠,大鼠
    宿主:兔
    免疫原物种:人
    免疫原:人Atg7的一段多肽(38-50位*基酸)
    Atg7分子量:~75kD
    应用:WB,IP,IHC
    推荐稀释比例:WB(1:1000), IP(1:50-100), IHC(1:50-200)

    注意事项:
    1. 在Western实验后,请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体,包括已经使用过的稀释抗体,4℃保存。
    2. 回收后重复使用的抗体,使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象,可以10000g离心1-3分钟,取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况,则可以考虑废弃该抗体。

    储存条件:-20℃,有效期一年。


    DAB辣根过氧化物酶显色试剂盒说明书关键词:DAB Horseradish Peroxidase Color Development Kit,YT075,DAB辣根过氧化物酶显色试剂盒


    ·丙*酸-缬*酸转*酶
    编号:YT567
    英文名称:Alanine-Valine transaminase (Crude Enzyme)
    规格:100ml|1L
    本酶为大肠杆菌表达的丙*酸-缬*酸转*酶,并经简单纯化获得的可以确保达到一定酶活力的粗酶液,催化丙*酸与缬*酸的转*基作用。

    CAS:9054-65-3
    外观:半透明黄色溶液
    酶促反应:L-leucine + 2-oxoglutarate = 4-methyl-2-oxopentanoate + L-glutamate
    储存条件:-20℃,有效期1个月。

    注意事项:
    1. 由于本产品需新鲜制备,在您确认订购后约8个工作日才能发货。
    2. 粗酶液的每次冻融均可能会引起部分失活,所以收到酶液后请根据需要进行分装,并置于-20℃或更低温度保存。
    3. 随着保存时间的延长,酶活力会有一定程度的下降,收到产品后应尽快使用。
    4. 本产品在生产和保存的过程中可能会有混浊或沉淀产生,融化后混匀即可,不影响正常使用。

    ·Histone H4抗体
    编号:YT803
    英文名称:anti-Histone H4 antibody
    规格:>20次
    本抗体是用人工纯化的小牛胸腺histone H4免疫rabbit,然后用protein A和抗原多肽亲和柱经过两步纯化得到的高纯度抗体。

    本Histone H4抗体识别的是总Histone H4(total Histone H4),可检测内源性的Histone H4,未发现和其它组蛋白有交叉反应。

    组蛋白histone H2A,H2B,H3和H4各两个分子组成的八聚体和与该八聚体相结合的DNA构成了染色质的基本结构核小体(necliosome)。组蛋白的存在确保了基因组DNA可以被相对致密而有序地堆放在细胞核中。人一个细胞的基因组DNA完全拉成线性的总长度约为1.4米,但染色质的总长度仅为9厘米,而有丝分裂时染色体的总长度仅为0.12毫米。除了核心组蛋白(core histone)histone H2A,H2B,H3和H4外,还有一类linker histone H1和H5。Histone H1可以结合核小体和DNA在核小体中进出的位点,从而使DNA的位置被锁定,有利于在核小体基础上形成更高级的空间结构(参考下图)。组蛋白结合区域的DNA长度为147bp,核小体间的DNA长度大约为50bp。染色质空间结构的松散还是致密很大程度上决定了该区域基因转录水平的高低(参考下图)。

    产品细节图片2

    组蛋白是真核生物中呈强碱性的蛋白。组蛋白可以被乙酰化、磷酸化、甲基化和泛素化修饰。这些修饰会改变染色质的空间结构,从而在基因转录调控、染色体装配等过程中起重要作用。通常,histone H2B的Lys5,Lys12和Lys15会发生乙酰化修饰。Histone H3的Lys9,Lys14,Lys18和Lys23会发生乙酰化修饰。Histone H3的Ser10,Ser28和Thr11都会发生磷酸化修饰。Histone H3的这些磷酸化和有丝分裂或减数分裂过程中的染色质浓缩密切相关。Histone H3 Thr3的磷酸化在很多物种中都非常保守,可以被激酶haspin所催化。Histone H3的Thr3磷酸化发生在有丝分裂早期(prophase),在有丝分裂的晚期(anaphase)则被去磷酸化。Histone H3和H4是甲基化修饰的主要组蛋白,哺乳动物细胞中histone H3和H4是高度甲基化的。组蛋白可以被单、双或三甲基化(mono-,di-,and tri-methylated),和基因转录调控和染色体装配密切相关。

    Histone H4在其*基端有一个较长的N terminal tail,在核小体的装配过程中起关键作用。Histone H4受乙酰化和甲基化调控,在表观遗传(epigenetics)中起重要作用。Histone H3包括H41和H44。人hitone H4由近15个基因分别单独编码。

    产品组份:
    Histone H4抗体————20μl
    Western一抗稀释液————20ml

    抗体参数:

    免疫原:人工纯化的小牛胸腺histone H4
    宿主:兔
    用途:WB
    交叉反应性:人,小鼠,鸡,牛,禽类
    Histone H4分子量:~10kD
    推荐稀释比例:WB(1:1000)


    注意事项:
    1. 在Western实验后,请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体,包括已经使用过的稀释抗体,4℃保存。
    2. 回收后重复使用的抗体,使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象,可以10000g离心1-3分钟,取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况,则可以考虑废弃该抗体。

    储存条件:-20℃,有效期一年。



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    • 石蜡切片免疫组化实验步骤

      性笔在组织周围画圈,然后滴加稀释好的一抗,如果做阴性对照实验,就在对照组的组织上滴加 PBS。加完一抗后于 4 °C湿盒中孵育过夜。(抗体的最佳稀释比应预先通过实验确定,时间控制在 15h 以上)。 PBS 冲洗切片 3 次,每次 3 min,吸水纸擦干切片后滴加辣根过氧化物酶标记二抗 ,37 ℃ 孵育 30 min。 信号检测 PBS 冲洗切片 4 次,每次 3 min,甩去 PBS 液体后吸水纸擦干切片,每张切片滴加新鲜配制的 DAB 显色液,显微镜下观察,阳性信号为棕黄色或棕褐色,时间

    • HRP 底物分类

      底物范围较广,包括二氨基联苯胺 (DAB)、氯萘酚和氨乙基咔唑等。 二氨基联苯胺/金属盐 DAB辣根过氧化物酶最敏感、常用的底物。它产生强烈的棕色产物,在水和醇中不溶解。多数情况下,推荐在 DAB 中加入不同的金属离子。当加入金属盐如钴、镍至底物液中,辣根过氧化物酶可以更加敏感。此类反应产物呈暗蓝灰色至黑色,且在水及醇中稳定。DAB/金属盐染色应用的组织染色范围较广。 1. 需要的溶液和特殊设备 DAB,0.05 mol/L Tris 缓冲液 (pH7.6), 0.3% (W

    • 免疫组化常见十大问题与解析

      或细胞中目的抗原表达水平低:可延长DAB显色时间或延长二抗孵育时间。 (3)试剂超过有效使用期:及时更换试剂。 (4)操作中,滴加试剂时缓冲液未沥干,致使试剂稀释:可每步滴加试剂前沥干切片中多余的缓冲液(但防止切片干燥)。 (5) 蛋白封闭过度:封闭时间不要超过 2h。 Q3:为什么出现高背景染色,怎么办? (1)一抗浓度过高:对抗体进行滴定以确定获得特异性反应的最佳浓度。 (2)显色过度:缩短显色试剂 DAB 孵育时间。 (3)洗涤不充分:适当增加抗体孵育后的浸洗次数和延长浸洗时间。 (4)封闭

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