细胞膜红色荧光探针(DiI)哪里卖

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北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖细胞膜红色荧光探针(DiI)哪里卖在内的细胞生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。

名称：细胞膜红色荧光探针(DiI)哪里卖
英文名：DiIC18(3)
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：10mg
编号：YT173
本探针是最常用的细胞膜荧光探针之一，呈现橙红色荧光。DiI是一种亲脂性膜染料，进入细胞膜后可以侧向扩散逐渐使整个细胞的细胞膜被染色。DiI在进入细胞膜之前荧光非常弱，仅当进入到细胞膜后才可以被激发出很强的荧光。DiI被激发后可以发出橙红色的荧光，DiI和磷酯双层膜结合后的激发光谱和发射光谱参考下图。其中，最大激发波长为549nm，最大发射波长为565nm。



分子式：C59H97ClN2O4
分子量：933.88
CAS：41085-99-8。

DiI可以溶解于无水乙醇、DMSO和DMF，溶解度约为1-2.5mg/ml。发现较难溶解时可以适当加热，并用超声处理以促进溶解。

DiI被广泛用于正向或逆向的，活的或固定的神经等细胞或组织的示踪剂或长期示踪剂。DiI通常不会影响细胞的生存力。被DiI标记的神经细胞在体外培养的条件下可以存活长达4周，在体内可以长达一年。DiI在经过固定的神经元细胞膜上的迁移速率为0.2-0.6mm/day，在活的神经元细胞膜上的的迁移速率为6mm/day。

DiI除了最简单的细胞膜荧光标记外，还可以用于检测细胞的融合和粘附，检测发育或移植过程中细胞迁移，通过FRAP检测脂在细胞膜上的扩散，检测细胞毒性和标记脂蛋白等。

用于细胞膜荧光标记时，DiI的常用浓度为1-25μM，最常用的浓度为5-10μM。DiI可以直接染色活的细胞或组织，染色时间通常为5-20分钟。对于固定的细胞或组织，通常宜使用配制在PBS中的4%多聚甲醛进行固定，使用其它不适当的固定液会导致荧光背景较高。

注意事项：荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。

储存条件：4℃避光，有效期一年。

我公司的细胞膜红色荧光探针(DiI)哪里卖，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·PDI抗体
编号：YT837
英文名称：anti-PDI antibody
规格：>20次
本抗体是用人工合成的人PDI中的一段多肽(aa495-506)进行适当修饰后免疫rabbit，然后用protein A和抗原多肽亲和柱经过两步纯化得到的高纯度抗体。本抗体如果用于常规的Western检测，至少可以检测20次。

本PDI抗体识别的是总PDI(total PDI)，可以检测内源性的PDI。

分泌蛋白合成后被转位到内质网进行翻译后修饰和适当折叠。许多分泌蛋白需要通过在分子内或分子间形成二硫键，从而形成其天然构象，这个过程被称为氧化性蛋白折叠(oxidative protein folding)。PDI(protein disulfide isomerase)，即蛋白二硫键异构酶，可以催化这些二硫键的形成和异构化。PDI一方面可以通过二硫键异构酶活性促进蛋白内或蛋白间形成正确的二硫键，另一方面也可以催化某些蛋白的二硫键的形成。催化某些蛋白二硫键形成时，PDI被还原，同时Ero1蛋白又会促进其氧化。氧化性蛋白折叠机制的研究表明分子氧可氧化内质网蛋白Ero1，Ero1又可氧化PDI导致其形成二硫键。PDI还可以起分子伴侣的作用，抑制蛋白积聚(protein aggregation)。PDI还分别是collagen prolyl 4-hydorxylase异源四聚蛋白复合物和microsomal triglyceride transfer protein异源二聚蛋白复合物的组成蛋白，分别在胶原蛋白合成中proline羟基化(hydroxylation)和中性脂转移到新生的脂蛋白颗粒过程中发挥作用。PDI还被报道具有*离子依赖的transglutaminase活性。雌激素被报道可以和PDI相结合。PDI被广泛用作ER的分子标记(ER marker)，但在某些细胞中PDI也可以表达在细胞表面、细胞浆或细胞核。分布在细胞表面的PDI被认为和细胞粘附有关。

产品组份：
PDI抗体————40μl
Western一抗稀释液————20ml

抗体参数：

免疫原：人工合成的人PDI中的一段多肽(aa495-506)
宿主：兔
用途：WB,IP,IF
交叉反应性：人，小鼠，大鼠，牛
抗体识别位点：PDI N-terminal
PARP分子量：～57kD
推荐稀释比例：WB(1:500),IP(1:25),IF(1:50)


注意事项：
1. 在Western实验后，请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体，包括已经使用过的稀释抗体，4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体，使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象，可以10000g离心1-3分钟，取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况，则可以考虑废弃该抗体。

储存条件：-20℃，有效期一年。


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·Myc荧光素酶报告基因质粒
编号：YT450
英文名称：Myc-luc Reporter gene plasmid
规格：1μg
Myc报告基因质粒是用于检测Myc转录活性水平的报告基因质粒。Myc质粒是以pGL6-TA质粒为模板，在其多克隆位点插入了多个Myc结合位点(E-box DNA binding element)，可以高灵敏度地检测Myc的激活水平。Myc可以和Max形成异源二聚体，结合到E-box DNA binding element，启动促进细胞增殖的基因转录。

pGL6-TA质粒是用于在哺乳动物细胞中进行萤火虫萤光素酶报告基因检测的新一代质粒。该报告基因质粒比Promega公司的pGL3系列有了全面的改进，一方面对于luciferase的编码进行了改进，确保能更好地在哺乳动物细胞中进行表达，同时对整个质粒中所有可以被预测出的可能的转录因子结合位点全部进行了适当的突变处理，在保持原有功能不变的情况下，使各种转录因子在质粒上的非特异性结合降到最低。

Myc质粒的主要信息如下：

Base pairs	5647
Myc response element	26-61
Minimal TA promoter (pTA)	84-106
luc2 reporter gene	148-1800
SV40 late poly(A) signal	1835-2056
SV40 early enhancer/promoter	2104-2522
Synthetic neomycin phosphotransferase
(Neor) coding region	2547-3341
Synthetic poly(A) signal	3366-3414
Reporter Vector primer 4 (RVprimer4) binding region	3481-3500
ColE1-derived plasmid replication origin	3738
Synthetic Beta-lactamase (Ampr) coding region	4529-5389
Synthetic poly(A) signal/transcriptional pause site	5494-5647
Reporter Vector primer 3 (RVprimer3) binding region	5596-5615

Myc质粒的图谱如下：


使用说明：
1. 首次使用时请先取少量本质粒转化大肠杆菌，进行质粒小量、中量或大量抽提后再用于后续用途。抽提获得的质粒可以通过酶切电泳进行鉴定，或通过测序进行鉴定。
2. Myc质粒可以用常规的细胞转染方法转染细胞。检测时可采用萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒(YT271)或双萤光素酶报告基因检测试剂盒（YT273）。
3. 可以激活Myc的试剂，可以用作Myc报告基因检测时的阳性对照。

储存条件：-20℃。


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·YY1凝胶迁移突变探针(1.75μM)
编号：YT266
英文名称：YY1 Mutation Probe For EMSA(1.75μM)
规格：60μl
本探针是用于EMSA(也称gel shift)研究的YY1 consensus oligonucleotide的突变体。可以作为EMSA探针－YY1的阴性对照，用于EMSA结合反应中突变探针的冷竞争反应等。YY1也称NF-E1或NF-δ。一个包装的突变探针，如果用于同位素标记EMSA探针的突变探针冷竞争反应，可以进行30-60个突变探针的冷竞争反应。

YY1 consensus oligo的序列如下：
5"-CGC TCC CCG GCC ATC TTG GCG GCT GGT-3"
3"-GCG AGG GGC CGG TAG AAC CGC CGA CCA-5"

EMSA突变探针－YY1中YY1的公认的结合位点发生了突变，从而使YY1无法和该突变探针结合。在探针冷竞争反应中，正常的标记探针和YY1的结合的条带会被抑制；而在突变探针冷竞争反应(cold competition)中，正常的标记探针和YY1的结合的条带不会被抑制。参考下图。


一个典型的EMSA/Gel- Shift分析图
1,阴性对照反应(标记探针)；
2,常规反应(含激活的目的转录因子的核蛋白＋标记探针)；
3,探针冷竞争反应(含激活的目的转录因子的核蛋白＋标记探针＋标记探针100倍量的未标记探针)；
4,突变探针的冷竞争反应(含激活的目的转录因子的核蛋白＋标记探针＋标记探针100倍量的未标记突变探针)；
5,Super-shift反应(含激活的目的转录因子的核蛋白＋标记探针＋目的转录因子的特异抗体)。

注意事项：
1. 避免加热到40℃以上，温度过高会导致双链DNA探针解聚成单链。而单链无法用于EMSA研究。
2. 对于EMSA的详细操作可以参考我们的EMSA试剂盒的使用说明。

储存条件：-20℃，有效期一年。

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