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202
- 英文名:
Neutral Red Staining Solution(Living cell staining)
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
4℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京中性红染色液(活细胞染色用)多少钱,我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京中性红染色液(活细胞染色用)多少钱
产地:国产|进口
编号:YT915
品牌:百奥莱博
规格:100ml
本染色液是一种组织或细胞染色时常用的可以把细胞核染成红色的染色液。本染色液配制在pH值较接近中性的,并且和普通的细胞培养液等渗的溶液中,可以用于外周血细胞的活体染色,也可以用于其它活体细胞或组织的染色。本染色液经过滤除菌,可以直接用于培养细胞的染色。中性红同时也是一种pH指示剂,在酸性时呈红色,在pH6.8-8.0时呈黄色。细胞核中的核酸呈酸性,因此细胞核会被染成红色。由于溶酶体(lysome)中也是酸性环境,因此溶酶体也是可以被酸性红染色液染成红色的。如果每样需使用0.5ml本染色液,一个包装的本染色液可检测200个样品。如用于涂片的染色,至少可染色500个样品。
CAS:553-24-2
分子式:C15H17IN4
分子量:288.8
注意事项:第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验。
储存条件:4℃避光,有效期一年。
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·cDNA第二链合成试剂盒
编号:YT398
英文名称:Second Strand cDNA Synthesis Kit
规格:10次
本试剂盒是一种在合成了cDNA第一链的基础上去除RNA-DNA杂合链中的RNA链并合成cDNA第二链,最终形成双链cDNA的试剂盒。本试剂盒包含了进行cDNA第二链合成所需的各种试剂。
本试剂盒采用RNase H使RNA-DNA杂合链中的RNA产生切口,此时DNA Polymerase I可以通过切口平移(nick translation)反应催化形成cDNA第二链。
使用本试剂盒合成的双链cDNA,可以直接用于后续的常规PCR、real-time PCR、cDNA文库的构建等。
本试剂盒用于体积为20微升的cDNA第一链合成反应的后续反应时,足够进行20个cDNA第二链样品的合成。
产品组份:
RNase H(1U/μl)————————10μl
DNA Polymerase I(10U/μl)———30μl
Reaction Buffer(10X)——————100μl
储存条件:-20℃。
注意事项:
1)进行第二链合成时,dNTP比较适当的最终浓度约为0.2mM。如果最终浓度过低,在反应体系中需要适当补充dNTP。
2)如果希望获得平末端的双链cDNA,可以用T4 DNA Polymerase(YT403)或DNA末端平滑试剂盒(YT404)处理。
3)酶使用时宜存放在冰盒内或冰浴上,使用完毕后宜立即放置于-20℃保存。
·抗氧化酶Catalase(过氧化*酶)(触酶)
编号:YT307
英文名称: Catalase
规格:200mg
本酶可以催化过氧化*的分解。是一种常用的天然抗氧化酶,用于研究活性氧在基因表达、细胞凋亡等过程中的作用。本Catalase纯化自牛肝,酶活力>3kU/mg蛋白。一个活力单位的Catalase,在25℃,pH7.0,过氧化*浓度为约10mM条件下,每分钟可以催化分解1.0微摩尔过氧化*。Catalase为冻干粉末,溶解于水。
分子量:247kD
注意事项:如果配制成溶液,分装后-20℃保存,三个月有效。
储存条件:-20℃,有效期一年。
北京中性红染色液(活细胞染色用)多少钱关键词:Neutral Red Staining Solution(Living cell staining,553-24-2,活细胞染色用,中性红染色液,中性红染色液(活细胞染色用)
ARB13128 小鼠促黄体激素(LH)Elisa方法检测 Mouse luteotropic hormone,lh ELISA KIT
胞嘧啶 Oil red O 71-30-7
BL0874 羊抗马IgG免疫血清
细胞膜蛋白提取试剂盒 Membrane protein extraction kit 50T|100T
DEAE葡聚糖 XOD
吉西他滨 TMAC 95058-81-4
ARB12005 大鼠S100蛋白(S-100)ELISA检测服务 Rat soluble protein-100,s-100 ELISA KIT
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PY02-077 疱肉培养基基础 250克
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BTN130917 dCTP溶液,100mM dCTP Solution
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F040318 牛IgG抗原 Bovine IgG
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文献和实验5min,相对离心力(rcf)400sg,剩余沉淀为0.2ml加入阿利新蓝--中性红染色液0.2ml染色3-5min吸沉淀约20ul,滴入载玻片上用18x18mm盖片履盖后显微镜检查,先用低倍(10x10,100倍)观察全片,高倍镜(10x40,400倍)认定进行白细胞分类,报告方式;xx个细胞/Hp;逐步施行xx个/ul。 结 果 1. 淡染细胞:胞体着色较浅,细胞核形清晰能分辨种类,有人认为是活体白细胞。 2. 浓染细胞:胞体着色浓集,细胞看不清核,无法分类一般认为是死亡
就可以了,直接点在培养液中,虽然有的书强调酚红会影响结果,但我没觉得。 挺好做的,细胞不用消化也不用洗。 fffwu: 请看看我的图片,帮我分析一下。 eeflying:你做过对照吗? 正常培养对数早期细胞作为活细胞对照。42C加热20min后30min为凋亡细胞,42C加热30min过夜后为死细胞 。我没做过这个细胞系,仅就我的经验作一猜测。 大虫 : eeflying的图很漂亮,佩服。我也早就想作AO/EB染色,但是就对贴壁时的细胞染色不懂,也没有找到相关治疗。你提到十万分之一和千分
%乙醇中浸泡5分钟或更长时间,无菌超净台内吹干或用细胞培养PBS或0.9%NaCl等溶液洗涤三遍,再用细胞培养液洗涤一遍。将盖玻片置于六孔板内,种入细胞培养过夜,使约为50%-80%满。B. 刺激细胞发生凋亡后,吸尽培养液,加入0.5ml固定液,固定10分钟或更长时间(可4℃过夜)。C. 去固定液,用PBS或0.9%NaCl洗两遍,每次3分钟,吸尽液体。洗涤时宜用摇床,或手动晃动数次。D. 加入0.5ml Hoechst 33258染色液,染色5分钟。也宜用摇床,或手动晃动数次。E. 用PBS
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