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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 库存:
436
- 英文名:
LB Broth
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京LB肉汤培养基品牌在内的一系列培养基产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:LB肉汤培养基
英文名:LB Broth
产地:国产|进口
编号:YT438
规格:500ml×10
本品是LB肉汤培养基预混粉末,采用胰蛋白胨(YT436)和酵母膏(YT439),以及分析纯*化*(NaCl)预混合好的粉末。每瓶含5g蛋白胨、2.5g酵母膏和5g*化*,每瓶加500毫升水或者每两瓶加1升水,无需溶解,直接灭菌,即成LB肉汤培养基。本产品一个包装共10瓶,每瓶可以配制500毫升LB培养基,共可以配制5升LB培养基。
本产品和自行用胰蛋白胨、酵母膏等配制LB培养基相比,方便快捷,可以节约很多时间。本产品配制的LB培养基,与用国外Oxoid的胰蛋白胨和酵母膏配制的LB相比,色泽基本一致,用于DH5α和TG1细菌培养测试时,细菌的生长曲线完全一致(参考下图)。

我公司的胰蛋白胨(YT436)和酵母膏(YT439)配制的LB培养液与用国外Oxoid的胰蛋白胨和酵母膏配制的LB的细菌培养效果图。上图为大肠杆菌DH5α(A)和TG1(B)在百奥莱博和Oxoid产品配制的LB培养液中的生长曲线比较。
储存条件:室温避光,有效期2年。
关键词:LB肉汤培养基,LB Broth,YT438
除北京LB肉汤培养基品牌外,我公司正在打折促销以下产品:
| 编号 | 名称 |
| YT633 | β-actin抗体(β肌动蛋白抗体) |
| YT858 | Alexa Fluor 488标记山羊抗兔IgG(H+L) |
| YT566 | 丙*酸-缬*酸*基转移酶 |
| YT660 | CENP-A抗体 |
| YT656 | β-Catenin抗体 |
| YT581 | L-乙酰*基酸水解酶 |
| YT051 | SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(2X) |
| YT046 | His标签蛋白纯化试剂盒 |
| YT382 | PCR Master Mix (含蓝色电泳染料) |
| YT307 | 抗氧化酶Catalase(过氧化*酶)(触酶) |
| YT299 | 总谷胱甘肽过氧化物酶检测试剂盒 |
| YT211 | C/EBP凝胶迁移突变探针(1.75μM) |
| YT853 | 碱性磷酸酶标记链霉亲和素 |
| YT298 | 谷胱甘肽过氧化物酶检测试剂盒 |
| YT006 | RNase A (100mg/ml)(不含DNase) |
| YT935 | 20S proteasome抑制剂(埃沙佐米)(MLN2238) |
| YT405 | 碱性磷酸酶(来源于大肠杆菌) |
| YT005 | RNase A (10mg/ml)(不含DNase) |
| YT087 | 免疫染色封闭液 |
| YT463 | C端BFP标签融合蛋白质粒(蓝色荧光蛋白) |
| YT676 | 兔抗FLAG标签抗体 |
| YT478 | N端YFP标签融合蛋白质粒(黄色荧光蛋白) |
| YT388 | dTTP溶液(100mM) |
| YT058 | 考马斯亮蓝染色脱色液(常规法) |
| YT863 | Alexa Fluor 647标记山羊抗小鼠IgG(H+L) |
| YT815 | JNK抗体(SAPK抗体) |
| YT013 | 基因组DNA小量提取试剂盒(适用于动物组织/细菌/昆虫) |
| YT421 | TAE Buffer(50X)(TAE 缓冲液) |
| YT610 | RIPA裂解液(中) |
| YT257 | STAT3凝胶迁移突变探针(10μM) |
| YT202 | AP2凝胶迁移突变探针(10μM) |
| YT170 | 溶酶体β-半乳糖苷酶染色试剂盒 |
| YT273 | 双萤光素酶报告基因检测试剂盒 |
| YT681 | 小鼠抗AU1标签抗体 |
| YT234 | OCT-1凝胶迁移探针(10μM) |
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文献和实验细胞来说要少很多。 最后,针对细胞上清液的外泌体的提取。这个是老生常谈的问题,这里就不再多讲了。如果实验室有超速离心机的话,那就使用超速离心的方法,按照前文建议的预处理操作后,超离后的沉淀也会增加的,同时外泌体的质量也会提升。如果实验室没有超离的情况下,也可以通过试剂盒的方法来提取,除了进口品牌外,也可以使用一些国产试剂盒,质量也不亚于进口品牌的。 总结一下,为了获得高质量的外泌体:需要在细胞培养时减少正常血清的使用,推荐去外泌体血清或者外泌体专用无血清培养基;收获
北京生物研究所的团队优化了 CAR-T 生产的电转染条件,可以在 6 天内生产出对肿瘤细胞有正常杀伤效果的 CAR-T 细胞。 无论做基础研究还是在临床的免疫治疗中,拥有一套关于人原代T细胞工程的有效基因转导系统是十分重要的。假病毒系统和电转染是目前最流行的基因转导策略,但与病毒颗粒介导的方法相比,电转染理论上更安全,因为它没有使转导的基因整合到宿主基因组上。此外,电转导具有方便、快捷的有点,使其更有吸引力。在此,北京生物研究所的研究者开发了一种用于生产嵌合抗原受体(CAR)-T 细胞的电
沉淀加入750μl预冷的(4℃)75mmol/L CaCL2 溶液,轻轻吹打菌悬液,放冰浴30min。 5.4℃3000rpm/min,离心5min,弃上清。 6.菌体沉淀加入200微升预冷的75mmol/LCaCL2溶液,冰浴4min以上。4℃保存备用。 (二)质粒转化 【材料】 1.pBR322 质粒DNA, 2.感受态菌75mmol CaCl2 3.LB肉汤培养基,无药LB琼脂平板,氨苄青霉素琼脂平板(50ug/ml) 4.
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