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- 百奥莱博
- 北京
- YT050
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 英文名：
SDS-PAGE Sample Loading Buffer，1X
- 库存：
649
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
10ml
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售北京SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(1X)现货价格，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(1X)现货价格，产品信息：
类别：蛋白质研究
英文名：SDS-PAGE Sample Loading Buffer，1X
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(1X) | YT050 | 10ml |
SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，是一种经过改良的以溴酚蓝为染料的蛋白上样缓冲液。
可以直接用于细胞或组织样品的裂解，并用于后续常规的SDS-PAGE蛋白样品的上样。使用SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(1X)直接裂解蛋白样品的优点是比较便捷；缺点是裂解好的蛋白样品不能用常规的Bradford法或BCA法测定蛋白浓度。这样蛋白上样量的均一性就较难控制，需要借助考马斯亮蓝等的染色结果或Western的检测结果，来调整上样量。当细胞量或组织用量能控制得比较均一时，使用本裂解液直接裂解获取蛋白样品会比较便捷。
本产品也可以用于SDS-PAGE时待上样蛋白样品的稀释等。
保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。
注意事项：
SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(1X)中含少量DTT，有轻微刺激性气味，但不含剧毒的巯基乙醇。
SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(1X)必须完全溶解后再使用。
北京SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(1X)现货价格专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,YT050,1X
我公司依托国内外技术研发人才的优势，公司的销售额保持高速增长，企业规模不断扩大，拥有专业的技术研发团队，长期致力于ELISA试剂盒、生物试剂(包括)的研发，为客户提供引物设计与合成、免疫组化、PCR定量服务等一系列实验代测服务。
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| YT212 | 凝胶迁移EMSA | EMSA突变探针-C/EBP(10μM) |
| YT362 | 其他细胞生物学试剂 | 增强型ATP检测试剂盒 |
| YT165 | 细胞组织染色 | 苏木素伊红(HE)染色试剂盒 |
| YT194 | 凝胶迁移EMSA | EMSA探针-AP1(10μM) |
| YT320 | 抑制剂激活剂 | Brefeldin A(蛋白转运抑制剂) |
| YT336 | 抑制剂激活剂 | Monensin(蛋白转运抑制剂) |
| YT032 | 其他分子生物学试剂 | 化学发光法生物素标记核酸检测试剂盒 |
| YT314 | 生化检测试剂盒 | 总抗氧化能力检测试剂盒(ABTS快速法) |
| YT116 | 细胞及免疫学 | DyLight 405标记山羊抗小鼠IgG免疫荧光染色试剂盒 |
| YT167 | 细胞组织染色 | 尼氏(Nissl)染色液 |
| YT071 | 蛋白质研究 | Western一抗二抗去除液(强碱性) |
| YT134 | 细胞凋亡与增殖 | TUNEL检测阳性对照制备试剂盒 |
| YT100 | 细胞及免疫学 | FITC标记山羊抗人IgG免疫荧光染色试剂盒 |
| YT110 | 细胞及免疫学 | Alexa Fluor 350标记的山羊抗小鼠IgG免疫荧光染色试剂盒 |
| YT140 | 细胞凋亡与增殖 | Caspase 3 活性检测试剂盒 |
| YT312 | 生化检测试剂盒 | 总抗氧化能力检测试剂盒(FRAP法) |
| YT189 | 凝胶迁移EMSA | EMSA探针生物素标记试剂盒 |
| YT024 | 克隆与表达 | BL21甘油菌 |
| YT131 | 细胞凋亡与增殖 | Annexin V-FITC细胞凋亡检测试剂盒 |
| YT342 | 抑制剂激活剂 | Okadaic acid钾盐(PP1和PP2A抑制剂) |
| YT178 | 细胞组织染色 | 线粒体绿色荧光探针 |
| YT137 | 细胞凋亡与增殖 | TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(显色法) |
| YT249 | 凝胶迁移EMSA | EMSA探针-SP1(10μM) |
| YT246 | 凝胶迁移EMSA | EMSA突变探针-PPAR(1.75μM) |
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文献和实验基。 3．加入1X SDS样品缓冲液(6-well plate, 100 µl /w或 75 cm2 plate, 500-1000 µl/瓶)，刮落细胞，转移到Ep管。注意： 冰上操作。 4．超声 10~15秒剪切DNA以减低样品粘性。 5．煮沸样品5 minutes。 6．离心12000g, 5 min，取上清。 7．电泳分离：上样15µl~20 µl 至 SDS-PAGE 胶 (10 cm x 10 cm)电泳。 如要定量检测某蛋白的表达水平，应用RIPA裂解液(1 ml
相关专题 主要包括以下 4 个基本步骤：样品制备；电泳分离；蛋白的膜转移；免疫 杂交与显色――蛋白检测。 溶液和试剂 1. 1X 磷酸盐缓冲液(PBS ) 2. ModifiedRIPAbuffer：Tris-HCl:50 mM, pH 7.4； NP-40: 1%；Na-deoxycholate: 0.25%；NaCl: 150 mM；EDTA :1 mM；PMSF: 1 mM
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