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- 2025年07月15日
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1,1,2,2-Tetrafluoroethyl methyl ether
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武汉纯度生物
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425-88-7
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文献和实验原理：这一方法基于考马斯亮蓝G-250 有红蓝两种不同的形式。在一定浓度的乙醇及酸性条件下，可配成淡红色的溶液，当与蛋白质结合后，产生蓝色化合物，反应迅速而稳定。反应化合物在465-595nm处有最大的光吸收值，化合物颜色的深浅与蛋白浓度的高低成正比关系，因此可检测595nm的光吸收值的大小计算蛋白的含量。溶液：1）Bradford储存液100ml95%乙醇200ml88%磷酸350mgServaG蓝室温下长期保持稳定。2）Bradford工作液425ml双蒸水15ml95%乙醇30ml88
工作液 425ml双蒸水 15ml95％乙醇 30ml88％磷酸 30ml Bradford储存液 用滤纸过滤，保存于室温棕色瓶中，可保存数周，但在使用前需要过滤。 ③配制1mg/ml牛血清蛋白（BSA） 做标准曲线： 表4.2 蛋白质浓度测定标准曲线制作表 样品号 蛋白量 （ug） 标准溶液 1mg/mlBSA（ul） 实验缓冲液 （ul） Bradford 试剂（ml） A595 1 0 0 100 3 0
105 88 目（mesh） 200 230
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