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ALDH1A1 (ALDEHYDE DEHYDROGENAS-20 UG-9096
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(S)-N6-丙基-4,5,6,7-四氢苯并[d]噻唑-2,6-二胺二.盐.酸盐水合物,(S)-N6-Propyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazole-2,6-diamine dihydrochloride hydrate,99%,191217-81-9
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TMB PLUS, LIQUID 1-COMPONENT SUBSTRATE
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武汉纯度生物
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文献和实验内。 生物素化抗体/抗原：弃去液体，甩干，不用洗涤。每个孔中立即加入生物素化抗体/抗原工作液 100 μL，混匀，酶标板加上覆膜， 37℃ 孵育 1 小时。 洗涤：甩尽孔内液体，每孔加洗涤液 350 μL，浸泡 1-2 分钟，吸去或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。重复此洗板步骤 3 次。提示：此处与其他洗板步骤都可用洗板机。每一步洗涤充分是实验的根本。 HRP 酶结合物：每孔加酶结合物工作液 100 μL，混匀，加上覆膜，37℃ 孵育 30 分钟。 洗涤：弃去孔内液体
气泡。加样时间宜控制在10分钟内。 洗涤：甩尽孔内液体，每孔加洗涤液350 μL，浸泡1-2分钟，吸去或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。重复此洗板步骤3次。提示：此处与其他洗板步骤都可用洗板机。每一步洗涤充分是实验的根本。 HRP酶结合物：每孔加酶结合物工作液100 μL，混匀，加上覆膜，37℃孵育30分钟。 洗涤：弃去孔内液体，洗板5次，方法同步骤2。 底物：每孔加底物溶液(TMB)90 μL，混匀，加上覆膜，37℃避光孵育15分钟左右。提示：根据实际显色情况酌情缩短
/ml的标准品各0.1ml依次加入一排7孔中，1孔只加样品稀释液的作为零孔。对于人血清、血浆、体液、组织匀浆或细胞培养上清，直接加已用样品稀释液稀释的样品100μι。3. 酶标板加上盖，37℃反应90分钟。4. 反应后用自动洗板机吸去酶标板内的液体；或甩去酶标板内液体，再对着吸水纸拍几下。不洗。5. 将准备好的生物素抗人IL-2抗体工作液按每孔0.1ml依次加入。（TMB空白显色孔除外）。37℃反应60分钟。6. 0.01M TBS或0.01M PBS洗涤3次，每次浸泡1分钟左右。7. 将准备
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