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- 2025年07月14日
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- 英文名：
反-4-甲基环己胺2523-55-9
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武汉纯度生物
- CAS号：
2523-55-9
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电话咨询
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文献和实验光度计主要用于测定 RNA 的浓度和纯度，但不能对 RNA 的完整度和基因组残留进行检测。其中，A260 / 280 和 A260 / 230 是 RNA 纯度检测的重要参数，可根据其数值的波动，检测 RNA 的纯度：1、1.92.1，表示 RNA 可能有部分降解，可经琼脂糖凝胶电泳进一步确认。2、2.0琼脂糖凝胶电泳：琼脂糖凝胶电泳检测可以分析 RNA 的完整度，基因组和蛋白残留，但不能对 RNA 的浓度准确定量，也不能检测有机试剂的残留。以真核生物 RNA 模板为例：1、 将 RNA 进行琼脂
中所列差异显示引物序列的 划线部分），这两种来源于原核生物的引物尽可能降低了在真核mRNA序列中非特异性扩增的机会。同时，T7启动子序列可直接用于体外转录合成cRNA探针，为cDNA片段的直接测序和鉴定（RPA或Northern分析）提供了方便。 用常规的序列分析胶进行分辨时，较长的cDNA片段往往挤在胶的上端而影响分辨率。本 操作改用5.6%的PAGE胶（聚丙烯酰胺），减少胶的厚度（仅250μm），通过提高电泳的电压（3000 V）及温度（55℃），可显着提高分辨率。 同位素标记存在曝光
【旧贴整理】花了2星期系统归纳关于PCR的各位老师旧帖,与大家分享 --PCR
常规PCR一般注意点：1）PCR模板是关键，引物可以优化。制备模板的时候，一定要注意核酸模板的纯度和量。纯度上要避免杂质和杂蛋白质的混入，同时还要注意添加模板的量，模板很理想的话，不用加太多，加的多了，混进去的杂质机会就多了。当模板的浓度过低,比如低于100个分子时, 引物和模板之间就很难发生反应. 引物容易自身进行反应形成二聚体.用 booster PCR,即开始几个cycles保持primer的低浓度,保证primer:template的molar ratio在10 7~ 10
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