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trans-4-Methylcyclohexylamine
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云萃
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文献和实验体内试验发现，由缺乏终止密码子的mRNA所编码的λcI阻遏蛋白和细胞色素b562的C-末端也连有标记肽，而且标记肽对C-末端的附着依赖于编码tmRNA的ssrA基因的存在。据此可推测，当由无终止密码子的mRNA编码的多肽被翻译时，tmRNA才能编码生成标记肽。Keiler等据此提出了肽合成的反式翻译模型。反式翻译模型提出，当翻译停止在无终止密码子的mRNA的3′-末端时，负载着Ala的tmRNA进入核糖体(A位)。tmRNA将其Ala提供给合成停止的多肽链，通过移位作用，核糖
参与基因表达调控的因子, 它们与特异的靶基因的顺式元件结合起作用。编码反式作用因子的基因与被反式作用因子调控的靶序列(基因)不在同一染色体上。反式作用因子有两个重要的功能结构域:DNA结合结构域和转录活化结构域,它们是其发挥转录调控功能的必需结构。反式作用因子可被诱导合成, 其活性也受多种因素的调节。 同一类序列特异性的反式作用因子由多基因家族所编码, 它们具有特定的蛋白质结构(如上述的锌指结构、碱性亮氨酸拉链、螺旋-环-螺旋基元等)和蛋白质结构上的同源性, 因而构成
反式作用因子转录激活域转录激活域(activatingdomain)由30～100个氨基酸残基组成。根据氨基酸组成特点，转录激活域分为酸性激活域、谷氨酰胺富含区域及脯氨酸富含区域。转录激活结构域一般由20―100个氨基酸残基组成。如GAL―4分子中有2个这种结构域，分别位于多肽链的第147～196位和第768―881位；GCN―4的转录激活结构域位于多肽链的第106―125位。(1)酸性α螺旋(acidicα―helix)：该结构域含有由酸性氨基酸残基组成的保守序列，多呈带负电荷的亲脂性。螺旋
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