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- 百奥莱博
- M00275-BWU
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
556
- 英文名：
AZD9496
- CAS号：
1639042-08-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")雌激素受体拮抗剂(Erα拮抗剂)(AZD9496)品牌，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：雌激素受体拮抗剂(Erα拮抗剂)(AZD9496)品牌
品牌：百奥莱博
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
产地：国产|进口
编号：M00275
AZD9496是一种有效的选择性雌激素受体(ERα)拮抗剂，IC50为0.28nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1639042-08-2
纯度：99.55%
分子式：C₂₅H₂₅F₃N₂O₂
分子量：442.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
想要了解更多关于雌激素受体拮抗剂(Erα拮抗剂)(AZD9496)品牌的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：
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雌激素受体拮抗剂(Erα拮抗剂)(AZD9496)品牌关键词：AZD9496,雌激素受体拮抗剂(Erα拮抗剂)(AZD9496),1639042-08-2
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雌激素受体拮抗剂(Erα拮抗剂)(AZD9496)品牌关键词：AZD9496,雌激素受体拮抗剂(Erα拮抗剂)(AZD9496),1639042-08-2
·β2AR激动剂（Salmeterol xinafoate）
编号：M04436
英文名称：Salmeterol xinafoate
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
Salmeterol xinafoate是长效β2肾上腺素能受体(β2AR)激动剂，对WT β2AR的Ki值为1.5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：94749-08-3
别名：GR 33343X xinafoate
纯度：97.66%
分子式：C₃₆H₄₅NO₇
分子量：603.75
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·甘*酸与NMDA受体结合拮抗剂(MDL 105519)
编号：M06169
英文名称：MDL 105519
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
MDL105519是有效和选择性的甘*酸与NMDA受体结合的拮抗剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：161230-88-2
分子式：C₁₈H₁₁Cl₂NO₄
分子量：376.19
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·小分子Sirtuin1激活剂
编号：M00485
英文名称：SRT 2104
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
SRT2104是小分子Sirtuin1激活剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1093403-33-8
纯度：99.60%
分子式：C₂₆H₂₄N₆O₂S₂
分子量：516.64
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒，更多试剂产品需求，欢迎来电咨询选购雌激素受体拮抗剂(Erα拮抗剂)(AZD9496)品牌。
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文献和实验佚名 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg）肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用，1～
网络 第四节 阿片受体拮抗剂――纳洛酮与纳曲酮 纳洛酮（naloxone）化学结构与吗啡极相似，主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基，6位羟基变为酮基（见表18-1）。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用（见表18-2）。它本身并无明显药理效应及毒性，给人注射12mg后，不产生任何症状；注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者，小剂量（0.4～0.8mg
magichunter 我在文献中查到，PPARr拮抗剂GW9662可以抑制药物的抗炎作用，前提是药物是通过激活PPARr来实现其抗炎作用的。即炎症细胞中的炎症因子（如：NO）升高，加入抗炎药物后，NO水平降低，当同时给予GW9662和该抗炎药物时，该药物的抗炎作用被抑制，NO水平再次升高。以上是文献的报道，但是我在实验时发现，加入了抗炎药物+GW9662后，NO的水平不但没有升高，反而降低了（与单独抗炎药物组相比），不知这是怎么回事？ chp
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