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- 详细信息
- 技术资料
- 应用:
科研
- 检测方法:
酶联检测
- 供应商:
上海莼试
- 规格:
48T/98T
小鼠βGAL检测试剂盒规格产品信息:
操作步骤:
A.夹心法,一般的操作步骤为:
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体;
➷加入待测检体,检体中若含有待测的抗原,则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
➷洗去多余待测检体,加入另一种对抗原专一的一次抗体,与待测抗原进行键结;
➷洗去多余未键结一次抗体,加入带有酶的二次抗体,与一次抗体键结;
➷洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或仪器读取呈色结果;
B.间接法,一般的操作步骤为:
➷将已知的抗原固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余的抗原。
➷加入待测检体,检体中若含有待测的一次抗体,则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
➷洗去多余待测检体,加入带有酶的二次抗体,与待测的一次抗体键结。
➷洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酶呈色,藉仪器测定塑胶盘中的吸光值,以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
C.竞争法,其操作步骤为:
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体
➷加入待测检体,使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
➷加入带有酶的抗原,此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结,由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限,因此当检体中抗原的量越多,则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少,亦即,两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结,即所谓竞争法之由来。
➷洗去检体与带有酶的抗原,加入酶底物使酶呈色,当检体中抗原量越多,代表塑胶孔盘内留下之带有酶的抗原越少,显色也就越浅。
小鼠βGAL检测试剂盒规格ELISA的操作要点:
1)标本的采取和保存:可用作ELISA测定的标本十分广泛,体液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、粪便)等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本可直接进行测定(如血清、尿液),有些则需经预处理(如粪便和某些分泌物)。大部分ELISA检测均以血清为标本;
2)试剂的准备:所需试剂、蒸馏水、去离子水、自配的缓冲液;
3)加样:一般有3次加样步聚,即加标本,加酶结合物,加底物。
4)保温:ELISA中一般有两次抗原抗体反应,即加标本和加酶结合物后。抗原抗体反应的完成需要有一定的温度和时间,这一保温过程称为温育。
5)洗涤:洗涤的方式除某些ELISA仪器配有特殊的自动洗涤仪外,手工操作有浸泡式和流水冲洗式两种。
6)显色和比色:显色是ELISA中的最后一步温育反应,此时酶催化无色的底物生成有色的产物。比色前应先用洁净的吸水纸拭干板底附着的液体,然后将板正确放入酶标比色仪的比色架中。仪器准备为酶标仪。
7)结果判断:分定性判定和定量判定。
兔肺大动脉外膜成纤维细胞 X120621 原代细胞 5 x 10^5 cells/T25培养瓶
兔肺动脉内皮细胞 X120622 原代细胞 5 x 10^5 cells/T25培养瓶
兔肺巨噬细胞 X120623 原代细胞 5 x 10^5 cells/T25培养瓶
兔肺微血管内皮细胞 X120624 原代细胞 5 x 10^5 cells/T25培养瓶
兔腹腔主动脉内皮细胞 X120625 原代细胞 5 x 10^5 cells/T25培养瓶
兔腹腔主动脉平滑肌细胞 X120626 原代细胞 5 x 10^5 cells/T25培养瓶
兔腹腔主动脉外膜成纤维细胞 X120627 原代细胞 5 x 10^5 cells/T25培养瓶
兔肝kuffer细胞 X120628 原代细胞 5 x 10^5 cells/T25培养瓶
兔肝窦内皮细胞 X120629 原代细胞 5 x 10^5 cells/T25培养瓶BJ008635 G蛋白偶联受体124抗体(肿瘤血管内皮标记物)
BJ008636 G蛋白α亚单位蛋白Q抗体
BJ008637 生长因子受体结合蛋白2相关接头蛋白2抗体
BJ008638 葡萄糖转运蛋白8抗体
BJ008639 G蛋白偶联受体GPR91蛋白抗体
小鼠βGAL检测试剂盒规格BJ008640 特异性囊肿病液体蛋白15抗体
BJ008641 生长抑制DNA损伤基因GADD45β抗体
BJ008642 G蛋白偶联受体39抗体
BJ008643 细胞生长抑制蛋白22抗体(甲基化控制J蛋白)
| 规格 | 价格 | 英文名 | 产品名 |
| 48T/98T | 来电详询 | Mouse β-galactosidase,βGAL ELISA Kit | 小鼠βGAL检测试剂盒规格 |
A.夹心法,一般的操作步骤为:
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体;
➷加入待测检体,检体中若含有待测的抗原,则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
➷洗去多余待测检体,加入另一种对抗原专一的一次抗体,与待测抗原进行键结;
➷洗去多余未键结一次抗体,加入带有酶的二次抗体,与一次抗体键结;
➷洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或仪器读取呈色结果;
B.间接法,一般的操作步骤为:
➷将已知的抗原固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余的抗原。
➷加入待测检体,检体中若含有待测的一次抗体,则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
➷洗去多余待测检体,加入带有酶的二次抗体,与待测的一次抗体键结。
➷洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酶呈色,藉仪器测定塑胶盘中的吸光值,以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
C.竞争法,其操作步骤为:
➷将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体
➷加入待测检体,使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
➷加入带有酶的抗原,此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结,由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限,因此当检体中抗原的量越多,则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少,亦即,两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结,即所谓竞争法之由来。
➷洗去检体与带有酶的抗原,加入酶底物使酶呈色,当检体中抗原量越多,代表塑胶孔盘内留下之带有酶的抗原越少,显色也就越浅。
小鼠βGAL检测试剂盒规格ELISA的操作要点:
1)标本的采取和保存:可用作ELISA测定的标本十分广泛,体液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、粪便)等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本可直接进行测定(如血清、尿液),有些则需经预处理(如粪便和某些分泌物)。大部分ELISA检测均以血清为标本;
2)试剂的准备:所需试剂、蒸馏水、去离子水、自配的缓冲液;
3)加样:一般有3次加样步聚,即加标本,加酶结合物,加底物。
4)保温:ELISA中一般有两次抗原抗体反应,即加标本和加酶结合物后。抗原抗体反应的完成需要有一定的温度和时间,这一保温过程称为温育。
5)洗涤:洗涤的方式除某些ELISA仪器配有特殊的自动洗涤仪外,手工操作有浸泡式和流水冲洗式两种。
6)显色和比色:显色是ELISA中的最后一步温育反应,此时酶催化无色的底物生成有色的产物。比色前应先用洁净的吸水纸拭干板底附着的液体,然后将板正确放入酶标比色仪的比色架中。仪器准备为酶标仪。
7)结果判断:分定性判定和定量判定。
兔肺大动脉外膜成纤维细胞 X120621 原代细胞 5 x 10^5 cells/T25培养瓶
兔肺动脉内皮细胞 X120622 原代细胞 5 x 10^5 cells/T25培养瓶
兔肺巨噬细胞 X120623 原代细胞 5 x 10^5 cells/T25培养瓶
兔肺微血管内皮细胞 X120624 原代细胞 5 x 10^5 cells/T25培养瓶
兔腹腔主动脉内皮细胞 X120625 原代细胞 5 x 10^5 cells/T25培养瓶
兔腹腔主动脉平滑肌细胞 X120626 原代细胞 5 x 10^5 cells/T25培养瓶
兔腹腔主动脉外膜成纤维细胞 X120627 原代细胞 5 x 10^5 cells/T25培养瓶
兔肝kuffer细胞 X120628 原代细胞 5 x 10^5 cells/T25培养瓶
兔肝窦内皮细胞 X120629 原代细胞 5 x 10^5 cells/T25培养瓶BJ008635 G蛋白偶联受体124抗体(肿瘤血管内皮标记物)
BJ008636 G蛋白α亚单位蛋白Q抗体
BJ008637 生长因子受体结合蛋白2相关接头蛋白2抗体
BJ008638 葡萄糖转运蛋白8抗体
BJ008639 G蛋白偶联受体GPR91蛋白抗体
小鼠βGAL检测试剂盒规格BJ008640 特异性囊肿病液体蛋白15抗体
BJ008641 生长抑制DNA损伤基因GADD45β抗体
BJ008642 G蛋白偶联受体39抗体
BJ008643 细胞生长抑制蛋白22抗体(甲基化控制J蛋白)
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