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- 英文名:
Gateway™ BP Clonase™ II Enzyme mix
- 供应商:
上海善然生物科技有限公司
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低温
描述
Gateway BP Clonase II 酶混合物催化来自克隆的 PCR 产物或者亚克隆 DNA 片段(含有 attB 位点)与供体载体(含有 attP 位点)进行体外重组,产生入门克隆。 Gateway BP Clonase II 是包含酶和缓冲剂的单一型混合物,所需的移液步骤更少,因此可以快捷地设置十微升反应体系。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
规格
Enzyme: BP Clonase
Product Line: Clonase , Gateway
Product Size: 20 reactions
Shipping Condition: Dry Ice
内容及储存
Gateway BP Clonase II enzyme mix includes proteinase K solution (2 µg/µl) and a positive control vector. Store at -20°C or -80°C. Guaranteed stable for 6 months when properly stored.
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文献和实验)以及Gateway BP Clonase酶混合物。接着转化进大肠杆菌中,您将会获得包含目的基因的入门克隆,同时目的基因两侧具有attL重组位点。这个入门克隆可以与任何Gateway目的载体进行重组(参看图2)。 3、Gateway改造过的cDNA文库 如果您已经有了用Gateway兼容载体构建的cDNA文库,您就可以通过pDONR载体和BP Clonase酶混合物进行一个简单的重组反应,很容易地把单个克隆转换成Gateway入门克隆。这样就不再需要亚克隆和测序,为您节约数小时的时间
【转帖】一种快速,灵敏的,经济的测序方法--焦磷酸测序 介绍
NA序列分析技术是现代生命科学研究的核心技术之一,而双脱氧核苷酸链终止法(Sanger法)是目前使用最普遍的DNA序列分析技术。在基于Sanger法的全自动DNA测序技术中,测序反应产生的DNA片段是荧光标记的,这些片段经过平板胶电泳或毛细管电泳得到分离,荧光分子被激发而发光,发出的光信号被检测系统检测。Sanger法的优势在于可以分析未知DNA的序列,且单向反应的读序能力较长,目前的技术可以达到1000bp以上。 在实际工作中,很多情况需要对已知序列的DNA片段进行序列验证,而这种分析
式的单链末端,这个末端能与具有互补碱基的目的基因的DNA片段连结,故称为黏性末端。这种酶在基因工程中应用最多。另一种是在两条链的特定序列的相同部位切割,形成一个无黏性末端的平口。 在基因操作过程中,除了限制酶以外,还要用一系列的酶类,才能完成全过程。例如,碱性磷酸酯酶、DNA多聚酶、末端转移酶、多核苷酸酶、逆转录酶等。这些酶都有各自特殊的催化功能,现在都有商品出售,可以根据不同的需要选用。 简短定义 DNA限制性内切酶: 生物体内能识别并切割特异
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