- ¥490
- 联迈生物
- LM518
- 中国/上海
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
JNK/SAPK
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
>20次
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| LM518 | JNK/SAPK抗体(兔多抗) | >20次 | 490.00元 |
| 来源 | 用途 | 交叉反应性 | JNK/SAPK分子量 |
| Rabbit | WB, IF, F | H, M, R, Hm, Z | 46/54kD |
H, human; M, mouse; R, rat; Hm, hamster, Z, zebra fish.
本JNK/SAPK抗体(JNK/SAPK antibody)为进口分装，用经过适当修饰的human JNK2蛋白为抗原免疫rabbit，然后用
protein A和抗原多肽亲和柱经过两步纯化得到的高纯度抗体。
本JNK/SAPK抗体可以识别细胞内源水平的total JNK/SAPK，不识别p44/42 MAPK和p38 MAPK。
本抗体常用于检测磷酸化JNK/SAPK时的对照，用于确定JNK/SAPK磷酸化水平发生变化，但总的JNK/SAPK蛋白水平没有变化。
Jun N-terminal kinases(JNK)也称stress-activated protein kinases(SAPK)，也是一种MAPK，可以被多种stress信号所激活，包括紫外线、γ射线、ceramides、inflammatory factors等，也可以被一些生长因子和GPCR激动剂激活。上述信号可以激活MEKK1/4、MLKs或ASK1，继而导致后续的SEK1/MKK4的磷酸化和激活。被磷酸化激活的SEK1/MKK4可以磷酸化JNK/SAPK的Thr183和Tyr185，从而激活JNK/SAPK。上述氨基酸残基的位置为相对应于human JNK/SAPK的氨基酸位置。
配套提供了Western一抗稀释液，可以用于Western检测时的一抗稀释。
建议抗体使用时的稀释比例如下(实际使用时需根据抗原水平的高低作适当调整)：
| WB | IF | F |
| 1:1000 | 1:200 | 1:25 |
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| LM518-1 | JNK/SAPK抗体(兔多抗) | 20μl |
| LM518-2 | Western一抗稀释液 | 20ml |
| － | 说明书 | 1份 |
JNK/SAPK抗体-20℃保存，Western一抗稀释液-20℃或4℃保存，一年有效。Western一抗稀释液优先推荐4℃保存，长期不使用可以考虑-20℃保存，但冻融可能会导致出现轻微的浑浊和少量不溶物。
注意事项：
对于本抗体，Western检测时一抗要4℃缓慢摇动过夜，如果仅短时间与一抗孵育检测效果较差。
在Western实验后，请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体，包括已经使用过的稀释抗体，4℃保存。
回收后重复使用的抗体，使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象，可以10000g离心1-3分钟，取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况，则可以考虑废弃该抗体。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验运用Cell Based Elisa检测信号通路蛋白和磷酸化蛋白
也有类似产品。在我们这里先介绍两种目的蛋白的检测实验，we presented data on two targets: p38 mitogen activated protein kinase (MAPK) and stress-activated protein kinase/Jun-terminal kinase (SAPK/JNK)其中P38 MAPK和JNK是参与到separate MAP kinase cascade pathways and function mainly
只有一种ERK1或ERK2的高度活化形式(双重磷酸化)存在，比非磷酸化ERK活性高出1000倍还多。任何时候细胞中都存在三种未完全活化的ERK，一种以未被磷酸化的酶形式存在，另两种是单磷酸化的酶，即只含有一个磷酸化的丝氨酸或酪氨酸残基。 JNK/SAPK (c-Jun氨基末端激酶/应激激活性蛋白激酶)级联系统会由于紫外线照射、热休克或炎症刺激而被激活。这一类MAPK反应受Rac和Cdc42两类小G蛋白的调节。活化的Cdc42结合PAK65蛋白并激活
：分别是竞争性蛋白质结合分析法[3]、放射性免疫分析法[4]和薄层色谱法[5]。在80年代，放射性免疫分析法得到了广泛的应用和改进，由于这种方法采用放射性核素标记，应用范围受到一定限制，为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性，进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒，这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应，所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗，毫无疑问，兔多抗在约四十年的cAMP，cGMP定量
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