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- 上海莼试
- CS-ELISA0917
- 进口/国产
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 应用：
科研
- 检测方法：
酶联检测
- 供应商：
上海莼试
- 规格：
48T/98T
1）胃蛋白酶原Ⅱ抗体包被微孔板；
2）HRP标记胃蛋白酶原Ⅱ抗体；
3）校准品稀释液稀释后的系列胃蛋白酶原Ⅱ校准品；
4）发光底物A；
5）发光底物B；
6）固体洗液。
这种试剂盒可以检测出血清中胃蛋白酶原Ⅱ的含量，血清中胃蛋白酶原Ⅱ水平与萎缩性胃炎、消化性溃疡呈正相关；在幽门螺杆菌的治疗中，通过监测除菌后的胃蛋白酶原变化能够判定治疗效果。它具有无创、检测方法简单快速、灵敏度高、检测范围宽等优点。
小鼠BMP-15检测试剂盒规格产品简介：
| 报价 | 英文名 | 产品名 |
| 以电询为准 | Mouse Bone Morphogenetic Protein 15,BMP-15 Elisa kit | 小鼠BMP-15检测试剂盒 |
★双抗体夹心法
➷包被▷用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
➷加样▷加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
➷加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
➷加底物液显色▷于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
➷终止反应▷于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
➷结果判定▷可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
★间接法
➷用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜；
➷次日洗涤3次；
➷加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤；
➷（同时做空白、阴性及阳性孔对照）于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml；
➷37℃孵育35-60分钟，洗涤；
➷最后一遍用DDW洗涤。
BJ012754 亲环蛋白（亲环素）PPIA抗体
BJ012755 多效生长因子抗体
BJ012756 原钙粘附蛋白α2抗体
BJ012757 配对盒同源基因4抗体
BJ012758 淋巴细胞胞浆蛋白LCP1抗体
BJ012759 黑色素瘤优先表达抗原抗体
BJ012760 磷脂酶C1样蛋白抗体
BJ012761 同源盒蛋白HOXB13抗体
BJ012762 α型-过氧化酶活化增生受体抗体（PPAR α, PPAR-α）BJ006228 中心体蛋白110抗体
BJ006229 克仑特罗/抗体
BJ006230 纤维素酶
BJ006231 3号染色体开放阅读框54抗体
小鼠BMP-15检测试剂盒规格BJ006232 6号染色体开放阅读框226抗体
BJ006233 间隙连接蛋白30抗体
BJ006234 2号染色体开放阅读框69抗体
BJ006235 凋亡加强结构域蛋白6抗体
BJ006236 凋亡加强结构域蛋白17抗体
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文献和实验再创生命奇迹！日本科学家用干细胞培育出原始生殖细胞，并产生健康可育的大鼠后代
导读 2012 年，京都大学的山中伸弥教授因为在诱导多能干细胞（iPSC）方面做出的贡献，与 John B. Gurdon 教授被共同授予了当年的诺贝尔生理学或医学奖。 不久前，日本京都大学的研究人员在 Cell Stem Cell 上发表一篇研究论文，报道了他们用小鼠的多能干细胞，能够在试管中逐步分化出了有功能的精子。并且，这些精子被成功地用于给雌鼠授精并成功诞生了健康、有生育能力的后代。这为在试管中产生男性生殖细胞提供了全方位的典范和模型。 图片来源：Cell Stem Cell
快速解酒，还可减轻酒精伤害！中国团队开发的重组益生菌，或成为新型「解酒神器」
被放入运动记录仪中。每 15 秒记录一次锻炼时间，当记录器连续四次收到非零数据时，就默认小鼠已恢复了运动能力。 研究观察到，使用 hADH1B 益生菌治疗的小鼠在 5.5 ± 0.41 h（n = 6）后恢复了运动能力，明显少于对照组（6.4 ± 0.41 h，n = 7）所花费的时间；此外，在表达 hADH1B 的益生菌治疗组中，四分之一的小鼠在整个过程中没有失去自调反射并锻炼，而对照组的所有小鼠在酒精挑战后都失去了运动能力。这些结果表明，服用表达 hADH1B 的益生菌可以缩短小鼠在急性酒精
Nature 三连发：竞争消除，有你没我，论癌细胞的「霸道行为」
2Onco 系统结合单细胞转录组测序进行了研究，通过将实验组与对照组小鼠的单细胞 RNA 测序数据相结合，他们发现了上皮细胞、基质细胞和免疫细胞中基因表达突变驱动的变化的证据，同时发现干细胞诱导分化是一种潜在的驱动因素，而突变克隆则会驱动肿瘤微环境的重塑。 图片来源: Nature最后，为了验证上述的发现，研究人员通过干预 WNT 和 BMP 通路的下游靶基因以及使用抑制剂直接干扰 WNT 和 BMP 通路，结果发现，这些外界的干预均可以阻止原癌基因驱动的肿瘤微环境重塑，进一步验证了上述的研究发现
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