相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 应用:
科研
- 检测方法:
酶联检测
- 供应商:
上海莼试
- 规格:
48T/98T
(1)针对4个基因SNP多态位点的PCR反应引物组
(2)PCR扩增试剂
(3)琼脂糖凝胶电泳分析试剂。
高密度脂蛋白为血清蛋白之一。缩写为HDL。由于可输出胆固醇促进胆固醇的代谢,所以现在作为动脉硬化预防因子而受到重视。高密度脂蛋白运载周围组织中的胆固醇,再转化为胆汁酸或直接通过胆汁从肠道排出,动脉造影证明高密度脂蛋白胆固醇含量与动脉管腔狭窄程度呈显著的负相关。所以高密度脂蛋白是一种抗动脉粥样硬化的血浆脂蛋白,是冠心病的保护因子,俗称“血管清道夫”。
小鼠17-αMT检测试剂盒价格
产品名:小鼠17-αMT检测试剂盒
英文名:Mouse 17-alpha Methyltestosterone,17-αMT ELISA Kit
报价以及更多详情;欢迎来联系我们
小鼠17-αMT检测试剂盒价格ELISA试剂盒的制备方法通常包括以下几个步骤:
1)抗原表位的计算机筛选;
2)抗原的制备;
3)血清的采集;
4)间接ELISA方法的建立;
5)间接ELISA方法的敏感性和特异性验证;
6)试剂盒的稳定性验证;
7)对屠宰场进行临床检测。该方法简单、快速、灵敏度高、特异性强、稳定性合格、重复性好。应用本发明制得的试剂盒能有效检出感染猪的戊型肝炎病毒,适用于大批量发病样本的检测,可用于猪戊肝的快速诊断,并预防、控制猪戊肝病毒的流行和阻断戊肝病毒由猪向人传播。
包装规格 项目名称 方法 校准品 名称缩写 质控品
1×100测试/盒;2×100测试/盒; 三碘甲状腺原氨酸 化学发光 2*1ml T3 2*1ml
1×100测试/盒;2×100测试/盒; 甲状腺素 化学发光 2*1ml T4 2*1ml
1×100测试/盒;2×100测试/盒; 游离三碘甲腺原氨酸 化学发光 2*1ml FT3 2*1ml
1×100测试/盒;2×100测试/盒; 游离甲状腺素 化学发光 2*1ml FT4 2*1ml
1×100测试/盒;2×100测试/盒; 甲状腺过氧化物酶抗体 化学发光 2*1ml A-TPO 2*1ml
1×100测试/盒;2×100测试/盒; 甲状腺球蛋白抗体 化学发光 2*1ml A-TG 2*1ml
1×100测试/盒;2×100测试/盒; 促甲状腺素 化学发光 2*1ml TSH 2*1ml
1×100测试/盒;2×100测试/盒; 甲状腺球蛋白 化学发光 2*1ml TG 2*1mlBJ010281 钾通道蛋白1抗体
BJ010282 赖氨酸,天冬氨酸,谷氨酸,亮氨酸相关序列抗体
BJ010283 Kelch样蛋白26抗体
BJ010284 Kelch样蛋白3抗体
BJ010285 Kelch样蛋白10抗体
小鼠17-αMT检测试剂盒价格BJ010286 Kelch样蛋白11抗体
BJ010287 Kelch样蛋白14抗体
BJ010288 Kelch样蛋白31抗体
BJ010289 Kelch样蛋白32抗体
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验三句话读懂一篇 CNS:越漂亮越健康?免疫力竟与颜值有关;肠道菌群失调或引发焦虑抑郁
Metabolism:发现治疗肥胖的新靶点 肥胖严重影响身体健康。 2022 年 2 月 17 日,香港浸会大学教研部助理教授王凯亮等研究团队在 Nature Metabolism 杂志上发表研究论文 Body weight regulation via MT1-MMP-mediated cleavage of GFRAL。该研究发现了一种名为膜 1 型基质金属蛋白酶(MT1-MMP)的蛋白水解酶通过调控大脑对脂肪饮食发出饱腹感信号的机制,通过在小鼠的饱腹感神经元中靶向敲除 MT1-MMP 基因,可以抵抗
熬夜不睡,心脏遭罪!生物钟到底如何影响心脏健康,中国科学家给出了新的解释
昼夜节律紊乱,如熬夜不睡、夜班工作,可能会对健康产生多种不良影响。其中,也与心脏疾病的发生有关,目前尚不清楚心脏分子时钟功能障碍是否与自然发生的人类心脏病进展有关。核受体 Rev-erbα/β 是生物钟的关键组成部分,已成为心脏病的药物靶点,但心脏 Rev-erb 的功能在体内尚未得到研究。 2022 年 1 月 17 日,美国德克萨斯州贝勒医学院孙正,中国医学科学院宋江平,和中国温州医科大学附属第二医院等多家单位合作,在 Circulation 上发表了题为 Myocardial Rev
Cell Rep Med:中山大学项鹏 / 邓春华团队联合开发基因疗法恢复小鼠睾酮分泌与生育能力
症、细胞色素 P450 氧化还原酶(POR)缺乏症、17α-羟化酶(CYP17A1)缺乏症、17β-羟基类固醇脱氢酶 3 型(17β-HSD3)缺乏症等。此研究为 LCF 的治疗提供了新的思路,并有望以个性化的方式应用到 70 多种遗传性性腺功能衰竭等疾病的治疗中。 综上所述,本研究证实了 AAV 介导的基因治疗遗传性 LCF 的可行性、安全性和有效性,为遗传性 LCF 基因药物的研发奠定了重要基础。 中山大学中山医学院项鹏教授和中山大学附属第一医院邓春华教授为共同通讯作者,团队成员夏凯、汪富林
技术资料暂无技术资料 索取技术资料







