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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 应用:
科研
- 检测方法:
酶联检测
- 供应商:
上海莼试
- 规格:
48T/98T
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
小鼠NF-κB检测试剂盒供应
产品名:小鼠NF-κB检测试剂盒
英文名:Mouse Nuclear factor-kappa B,NF-κB ELISA Kit
价格与更多产品信息:欢迎联系我们
小鼠NF-κB检测试剂盒供应ELISA的操作步骤一般有两种:
◎用于检测未知抗原的☆双抗体夹心法☆:
➷包被:用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。
➷加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
➷加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5~1小时,洗涤。
➷加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分钟。
➷终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
➷结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测O·D值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔O·D值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
BJ012372 原钙粘蛋白γB2抗体
BJ012373 原钙粘蛋白γB4抗体
BJ012374 原钙粘蛋白γB6抗体
BJ012375 原钙粘蛋白γC3抗体
BJ012376 原钙粘蛋白γC4抗体
BJ012377 妊娠区带蛋白PZP抗体
BJ012378 含脯氨酸突触相关蛋白相互作用蛋白1抗体
BJ012379 外周蛋白2抗体
BJ012380 转录因子Pax6抗体BJ005852 卷曲螺旋结构域蛋白CHCHD5抗体
BJ005853 卷曲螺旋结构域蛋白CHCHD6抗体
BJ005855 9号染色体开放阅读框115抗体
BJ005856 周期素K抗体
小鼠NF-κB检测试剂盒供应BJ005857 周期素样Y1抗体
BJ005858 周期素J抗体
BJ005859 周期素L抗体
BJ005860 补体C1RL链多肽抗体
BJ005861 周期素M2抗体
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文献和实验【求助】测定NF-κB 活性参与者:sandy99实验中设计测定NF-κB 活性,我查的资料有以下几种选择:1、EMSA。请教所设计的标记探针的序列?以及该实验的注意事项。(没做过)2、抽提核蛋白,用P65抗体做Western Blot.请问性价比较高的,好做的是哪个公司的抗体?还有啊,如果这个抗体用FITC标记过,是不是就可以用来做激光共聚焦实验?也可做WB?3、ELISA,贵,暂不考虑。谢谢!参与者:hwclove我试着说一下我的看法:1.EMSA中一般都是用P标记的探针,具有放射
xueruo 你好,本人要做IKK-NF-κB通路方面的研究,做的是胃上皮细胞,指导导师让我用NBD抑制IKK活性,并要求我订购IKKβ磷酸化抗体做IKK活性试验,我有点困惑,查了不少的文献,IKK都是引起IκB磷酸化激活NF-κB的,而非IKK磷酸化激活的,其中的原理是什么?NBD多肽我在文献上看到有野生型,突变型,好多文献里NBD多肽是找公司合成的,肽链有长有短,打电话问公司订,他们要求我提供序列,我也不知道提供什么?恳请各位大侠给出高见,谢谢
dcz200210021 想向大虾们请教几个问题,现在抑制NF-κB活性的方法有哪些种? 都各有什么优缺点。有没有些关于这方面的文章可以介绍给我看看。不甚感谢! doctormy 常见的方法有: 1、RNAi(NF-κB p65 siRNA):优点特异性较强、缺点价格较高 2、针对NF-kB亚基设计的反义寡核苷酸(如NF-κB p65反义寡核苷酸):优点,靶点明确;缺点,抑制效率不如RNAi 3、转染
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