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- CS-ELISA0802
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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 应用：
科研
- 检测方法：
酶联检测
- 供应商：
上海莼试
- 规格：
48T/98T
★双抗体夹心法
➷包被▷用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
➷加样▷加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
➷加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
➷加底物液显色▷于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
➷终止反应▷于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
➷结果判定▷可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
★间接法
➷用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜；
➷次日洗涤3次；
➷加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤；
➷（同时做空白、阴性及阳性孔对照）于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml；
➷37℃孵育35-60分钟，洗涤；
➷最后一遍用DDW洗涤。
小鼠CCL20检测试剂盒规格本文大致介绍一种胃蛋白酶原Ⅱ化学发光定量检测试剂盒及其方法，此方法仅供参考，具体包括：
1）胃蛋白酶原Ⅱ抗体包被微孔板；
2）HRP标记胃蛋白酶原Ⅱ抗体；
3）校准品稀释液稀释后的系列胃蛋白酶原Ⅱ校准品；
4）发光底物A；
5）发光底物B；
6）固体洗液。
这种试剂盒可以检测出血清中胃蛋白酶原Ⅱ的含量，血清中胃蛋白酶原Ⅱ水平与萎缩性胃炎、消化性溃疡呈正相关；在幽门螺杆菌的治疗中，通过监测除菌后的胃蛋白酶原变化能够判定治疗效果。它具有无创、检测方法简单快速、灵敏度高、检测范围宽等优点。
小鼠CCL20检测试剂盒规格产品简介：
| 报价 | 英文名 | 产品名 |
| 以电询为准 | Mouse Macrophage Inflammatory Protein 3α,MIP-3α ELISA kit | 小鼠CCL20检测试剂盒 |
BJ011387 磷酸化IKB α抗体
BJ011388 磷酸化IKB alpha抗体
BJ011389 磷酸化核因子活化T细胞胞浆蛋白2抗体
BJ011390 磷酸化KB抑制蛋白激酶ε
BJ011391 磷酸化神经纤毛蛋白1抗体
BJ011392 1型神经纤维瘤抗体
BJ011394 中心粒蛋白Nudel抗体
BJ011395 磷酸化中心粒蛋白Nudel抗体BJ004936 8号染色体开放阅读框40抗体
BJ004937 8号染色体开放阅读框42抗体
BJ004938 8号染色体开放阅读框44抗体
BJ004939 9号染色体开放阅读框3抗体
BJ004940 8号染色体开放阅读框47抗体
BJ004941 8号染色体开放阅读框48抗体
小鼠CCL20检测试剂盒规格BJ004942 8号染色体开放阅读框58抗体
BJ004944 8号染色体开放阅读框74抗体
BJ004945 8号染色体开放阅读框76抗体
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文献和实验【进展|热点】Nature：TGF-β并非Th17细胞分化的必要因素
09447.html?lang=en 内容简介： 传统的观点认为，TGF-β1对于Th17细胞的分化至关重要。但这篇文章却发现：TGF-β1并非Th17细胞分化的必需因素。因为TGF-β1信号通路缺失的小鼠小肠肠黏膜固有层内Th17细胞绝对数并没有减少。体外分化实验证实：在没有外源性TGF-β1以及采用中和抗体完全阻断内源性TGF-β1的活性的条件下，仅仅依靠IL-1β、IL-6和IL-23就可以诱导出Th17细胞。其中，IL-1β和IL-6可以诱导IL-23受体的表达，该作用可以被IL-23
2(MCP-1)、CCL3(MIP-la)、CCL5(RNATES)CCLl6(HC04；人bCC趋化因子4)、CCLl9(MIP- 3b)、CCL20(MIP-3a)、CCL21(6CKine)、CXCLl0(1P-lO)和XCLl等单独导入即可使肿瘤消退并对以后接种的肿瘤刺激产生免疫反应。 CCL20对未成熟的DC是一个较强的趋化因子。将CCL20腺病毒注射人不同的肿瘤模型较明显地抑制了肿瘤的生长并增加了肿瘤宿主特异性存活。CCL20腺病毒注射导致局部CD8T细胞聚集，并增强
快速解酒，还可减轻酒精伤害！中国团队开发的重组益生菌，或成为新型「解酒神器」
摄入后的恢复时间。 图 4 口服益生菌减少了醉酒小鼠的运动恢复时间（来源：[2]） 三、口服益生菌可帮助小鼠减轻与急性饮酒相关的肝肠病变 为了测试不同益生菌对酒精吸收的影响，研究使用乙醇检测试剂盒测量饮酒后血液内的酒精水平。 在最初的一个小时里，两组小鼠血液中的酒精含量没有差异。两小时后，对照组的血清酒精残留物继续增加，而 hADH1B 组的血清酒精残留物则呈显著下降趋势，明显低于对照组。经检查后发现，hADH1B 治疗降低了血液中甘油三酯的浓度并降低了小鼠肝脏中的脂质水平（图
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