相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 应用:
科研
- 检测方法:
酶联检测
- 供应商:
上海莼试
- 规格:
48T/98T
| 报价 | 英文名 | 产品名 |
| 以电询为准 | Mouse anti-thyroid-globulin antibody,TGAB ELISA Kit | 小鼠TGAB检测试剂盒 |
1)胃蛋白酶原Ⅱ抗体包被微孔板;
2)HRP标记胃蛋白酶原Ⅱ抗体;
3)校准品稀释液稀释后的系列胃蛋白酶原Ⅱ校准品;
4)发光底物A;
5)发光底物B;
6)固体洗液。
这种试剂盒可以检测出血清中胃蛋白酶原Ⅱ的含量,血清中胃蛋白酶原Ⅱ水平与萎缩性胃炎、消化性溃疡呈正相关;在幽门螺杆菌的治疗中,通过监测除菌后的胃蛋白酶原变化能够判定治疗效果。它具有无创、检测方法简单快速、灵敏度高、检测范围宽等优点。
小鼠TGAB检测试剂盒规格的一般操作方法:
★双抗体夹心法
➷包被▷用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。
➷加样▷加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
➷加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。
➷加底物液显色▷于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
➷终止反应▷于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
➷结果判定▷可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
★间接法
➷用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜;
➷次日洗涤3次;
➷加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤;
➷(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml;
➷37℃孵育35-60分钟,洗涤;
➷最后一遍用DDW洗涤。
BJ011139 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶4抗体
BJ011140 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MKK7抗体
BJ011141 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MKK6抗体
BJ011142 丙氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗体
BJ011143 肝细胞生长因子受体抗体
BJ011147 丝裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗体
BJ011150 磷酸化髓样细胞白血病-1抗体
BJ011151 磷酸化双微体2癌基因抗体
BJ011152 磷酸化肌细胞增强因子2抗体BJ004712 细胞分裂周期蛋白8抗体
BJ004713 有丝分裂蛋白BUB3抗体
BJ004714 骨形态发生蛋白9抗体
BJ004715 骨形态发生蛋白1/胶原C蛋白肽链内切酶抗体
BJ004716 BMP内皮细胞调节蛋白抗体
小鼠TGAB检测试剂盒规格BJ004717 丙肝病毒NS5A反转录蛋白8抗体
BJ004718 BTBD6蛋白抗体
BJ004719 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶SAD-B抗体
BJ004720 B淋巴细胞新型蛋白1抗体
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验本文主要介绍 ELISA 试剂盒、实验样本、相关问题,帮助大家更好地开展实验 试剂盒 Q1:科研试剂盒与临床试剂盒的区别 ? A1:临床试剂是经过权威机构认可的,如 FDA、CFDA 等;而科研试剂一般是厂家自主研制,不需要通过权威机构验证。 经营临床诊断类产品的机构需要取得《医疗器械经营企业许可证》;经营科研试剂的机构不需要此证件。 临床试剂盒一般仅用于检测人血清/血浆等较为单一的分泌性样本类型;科研试剂盒的样本检测种类、检测范围则比临床试剂盒宽广得多。但一般来说,临床试剂盒的质量
实验目的: 通过 DIR 染料标记外泌体,通过尾静脉注射 DIR-labeled Exosome,24 小时内观察外泌体在体内的代谢情况。 实验材料: DIR- Exosome,裸鼠; DIR-Exosome:染料终浓度 1uM,外泌体 200ug,体积 200ul; Exosome 来自 HEK293 无血清培养基(Umibio,UR51102)条件下获得,通过外泌体提取试剂盒提取(Umibio,UR52121)。 实验内容: 1、通过尾静脉注射 200 ug/支的 DIR- Exosome
从单个小鼠肿瘤样本中分选高纯度、高活性 TIL 细胞亚群的完整工作流程
TIL 细胞分选工作流程,解决实验瓶颈:即如何将小鼠肿瘤组织高效的分离成单细胞悬液、磁珠预富集 CD45+ TIL 细胞,然后从同一样品中依次分选高纯度和高活性的 TIL 细胞亚群。 分离高纯度、高活性的 TIL 细胞亚群的工作流程 1. 肿瘤分离 利用带有加热装置的八通道全自动组织解离器 gentleMACSTM Octo 和小鼠肿瘤分离试剂盒分离 1g 小鼠肿瘤组织。 2. CD45+ TIL 的免疫磁性预富集 为了提高目标 TIL 细胞的频率及纯度,从肿瘤分离出来的单细胞悬浮液中, TIL
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









