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- 百奥莱博
- M01458-SCG
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
403
- 英文名：
UNC2025 hydrochloride
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应Mer/Flt3双重激酶抑制剂(UNC2025 hydrochloride) 抑制剂激活剂，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：Mer/Flt3双重激酶抑制剂(UNC2025 hydrochloride) 抑制剂激活剂
编号：M01458
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
UNC2025盐*(代"酸")盐是Mer/Flt3双重激酶抑制剂，IC50值分别为0.8/0.74nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
纯度：99.83%
分子式：C₂₈H₄₁ClN₆O
分子量：513.12
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲了解更多Mer/Flt3双重激酶抑制剂(UNC2025 hydrochloride) 抑制剂激活剂的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
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4-羟基吡*(代"啶") Maltotetraose 626-64-2
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·PDE4抑制剂((S)-(+)-Rolipram)
编号：M04891
英文名称：(S)-(+)-Rolipram
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
(S)-(+)-Rolipram是cAMP特异的PDE4抑制剂，有抗炎活性，活性小于其R型对映体。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：85416-73-5
别名：(+)-Rolipram;(S)-Rolipram
纯度：99.85%
分子式：C₁₆H₂₁NO₃
分子量：275.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·MDM2抑制剂（NVP-CGM097 stereoisomer）
编号：M07586
英文名称：NVP-CGM097 stereoisomer
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg
NVP-CGM097stereoisomer是NVP-CGM097的立体异构体，活性较低。NVP-CGM097是有效的，选择性的MDM2抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
别名：CGM097 stereoisomer
分子式：C₃₈H₄₇ClN₄O₄
分子量：659.26
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
Mer/Flt3双重激酶抑制剂(UNC2025 hydrochloride) 抑制剂激活剂关键词：M01458,UNC2025 hydrochloride,Mer/Flt3双重激酶抑制剂(UNC2025 hydrochloride)
·HCV NS5B抑制剂（TMC647055 Choline salt）
编号：M03761
英文名称：TMC647055 Choline salt
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
TMC647055胆碱盐是一种细胞渗透性的,选择性HCV NS5B抑制剂,评估病毒RdRp引物依赖性转录测定中,平均IC50为34nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
分子式：C₃₇H₅₃N₅O₈S
分子量：727.91
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Phe-Met-Arg-Phe amide trifluoroacetate
编号：M06401
英文名称：Phe-Met-Arg-Phe amide trifluoroacetate
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
Phe-Met-Arg-Phe amide trifluoroacetate是一种神经肽，在肽能神经元中激活K+电流，ED50为23nM，这种作用具有剂量依赖性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：159237-99-7
别名：Phe-Met-Arg-Phe-NH2 trifluoroacetate;FMRF-NH2 trifluoroacetate
纯度：98.0%
分子式：C₃₃H₄₄F₆N₈O₈S
分子量：826.81
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验【求助】PKC抑制剂Bisindolylmaleimide区别
licanming 我在sigma上看到许多Bisindolylmaleimide，有Bisindolylmaleimide I II IV V VI VII VIII acetate salt X hydrochloride XI hydrochloride I hydrochloride等10中不同的试剂，有些说是针对大鼠脑PKC的（说明书），我不知是否指组织特异性（英文理解力有限）？但I II VI我还未看出有什么区别！文献大多选用I，但I要9000多人民
。 selleckchemcials 楼主所说的抑制剂应该是指信号通路中的蛋白激酶抑制剂~ selleckchem01 在实验中，这类物质的主要作用是通过抑制相应的蛋白激酶活性，来研究该蛋白激酶的功能，比如想要研究PI3k在某个生理或病理活动中的作用，可以对细胞或组织用PI3K的抑制剂处理，来检测各个生理指标包括蛋白以及表征的的变化，这和楼主的实验很相似。 另外有一些蛋白酶抑制剂已经作为抗肿瘤，抗病毒药物用与临床或临床前的试验中，楼主
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
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