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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
404
- 英文名:
PF-4708671
- CAS号:
1255517-76-0
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")p70核糖体S6激酶1抑制剂(S6K1抑制剂)(PF-4708671)折扣价,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:p70核糖体S6激酶1抑制剂(S6K1抑制剂)(PF-4708671)折扣价
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
英文名:PF-4708671
品牌:百奥莱博
编号:M00742
PF-4708671是可渗透入细胞的p70核糖体S6激酶1(S6K1)抑制剂,Ki和IC50分别为20nM和160nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1255517-76-0
纯度:99.81%
分子式:C₁₉H₂₁F₃N₆
分子量:390.41
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司的p70核糖体S6激酶1抑制剂(S6K1抑制剂)(PF-4708671)折扣价,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
·小分子MRN(Mre11/Rad50和Nbs1)复合物抑制剂(Mirin)
编号:M01558
英文名称:Mirin
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
Mirin是小分子MRN(Mre11,Rad50,和Nbs1)复合物的抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1198097-97-0
纯度:99.72%
分子式:C₁₀H₈N₂O₂S
分子量:220.25
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Moguisteine
编号:M06667
英文名称:Moguisteine
规格:1mL(10mM)|100mg|500mg
Moguisteine(BBR-2173)是新型外周非麻醉性止咳化合物。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:119637-67-1
别名:BBR-2173
分子式:C₁₆H₂₁NO₅S
分子量:339.41
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·益母草苷(Ajugol)
编号:M07504
英文名称:Ajugol
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg
益母草苷(Ajugol)是一种环烯醚萜苷。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:52949-83-4
分子式:C₁₅H₂₄O₉
分子量:348.35
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
p70核糖体S6激酶1抑制剂(S6K1抑制剂)(PF-4708671)折扣价关键词:S6K1抑制剂,1255517-76-0,PF-4708671,p70核糖体S6激酶1抑制剂(S6K1抑制剂)(PF-4708671)
·雌激素受体激动剂(WAY-200070)
编号:M06265
英文名称:WAY-200070
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
WAY-200070是选择性的雌激素受体激动剂,IC50值为2.3nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:440122-66-7
纯度:98.80%
分子式:C₁₃H₈BrNO₃
分子量:306.11
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Suloctidil
编号:M02967
英文名称:Suloctidil
规格:1mL(10mM)|100mg
Suloctidil]是目前正在许多临床试验中评估的一种治疗痴呆和血栓形成病症的新药,Suloctidil作用于大鼠脑突触,影响Na+/K+ATP酶活性和膜流动性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:54767-75-8
纯度:99.82%
分子式:C₂₀H₃₅NOS
分子量:337.56
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
p70核糖体S6激酶1抑制剂(S6K1抑制剂)(PF-4708671)折扣价关键词:S6K1抑制剂,1255517-76-0,PF-4708671,p70核糖体S6激酶1抑制剂(S6K1抑制剂)(PF-4708671)
·Isoconazole nitrate
编号:M04068
英文名称:Isoconazole nitrate
规格:1mL(10mM)|50mg|100mg
Isoconazole nitrate是一种广谱抗菌剂,高效抗真菌和革兰氏阳性菌。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:24168-96-5
分子式:C₁₈H₁₅Cl₄N₃O₄
分子量:479.14
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Btk激酶抑制剂(Btk inhibitor 1 R enantiomer)
编号:M02429
英文名称:Btk inhibitor 1 R enantiomer
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
R型Btk inhibitor1对映体是pyrazolo[3,4-d]pyrimidine衍生物,可作为Btk激酶抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1022150-12-4
分子式:C₂₂H₂₂N₆O
分子量:386.45
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京百莱博科技有限公司是抑制剂激活剂产品的专业生产供应销*(代"售")商,恭候您的咨询选购p70核糖体S6激酶1抑制剂(S6K1抑制剂)(PF-4708671)折扣价。
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文献和实验三句话读懂一篇 CNS:人造蛋白质药物再获突破;每天喝 2~3 杯咖啡,或降低心脏病风险
因子、胰岛素受体、流感病毒等靶点蛋白,利用计算机软件设计出与之紧密结合的蛋白分子作为候选药物,且小型结合蛋白不超过 65 个氨基酸,其应用可广泛覆盖从癌症到新冠感染的诸多疾病! 图 4:来源 Nature 5. Nature Communications:揭示 S6K1 激酶新靶点 PDK1 PI3K-PDK1-AKT 信号通路在调节细胞增殖、生存和代谢稳态等生理过程中发挥重要功能。 2022 年 3 月 22 日,中山大学附属第一医院郭剑平教授团队在 Nature
0126 inhibited anchorage-independent growth of Ki-ras-transformed rat fibroblasts by simultaneously blocking both extracellular signal-regulated kinase (ERK) and mammalian target of rapamycin (mTOR)-p70(S6K) pathways. The effects of U0126
Institute. Perifosine:A p.o.-bioavailable ALK(Alkylphospholipids),inhibits Akt activation。 AT7867 is a potent and oral AKT and p70 S6 kinase inhibitor with an IC50 of 17 nM. GSK690693:selective for the Akt isoforms(inhibits Akt
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